Метил фторсульфонат - Methyl fluorosulfonate
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Метил фторсульфонат | |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.006.369  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Свойства | |
| CЧАС3FО3S | |
| Молярная масса | 114.09 г · моль−1 |
| Плотность | 1,45 г / мл |
| Точка кипения | 93 ° С (199 ° F, 366 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Метил фторсульфонат, также известен как магический метил, это органическое соединение с формулой FSO2ОСН3. Это бесцветная жидкость, которая используется в качестве крепкого метилирующий агент в органический синтез. Из-за его чрезвычайной токсичности он был в значительной степени заменен соответствующим реагентом. метилтрифторметансульфонат.
Синтез и реакции
Его готовят перегонкой эквимолярной смеси фторсульфоновая кислота и диметилсульфат. Первоначально он был произведен реакцией метанол с участием фторсульфоновая кислота.[1]
Метилфторсульфонат - высокоэлектрофильный реагент для метилирование. Он считается менее мощным, чем метилтрифторметансульфонат.[2]
Токсичность
Это очень токсично[1] путем ингаляции с LC50 (крыса, 1 час) около 5 частей на миллион, и несколько случаев отравления, приведших к смерти от отек легких не поступало.[3]
использованная литература
- ^ а б Мейер, Юлий; Шрамм, Георг (1932). «Ester der Fluorsulfonsäure (сложные эфиры фторсульфоновой кислоты)». Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie. 206: 24–30. Дои:10.1002 / zaac.19322060103.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)
- ^ Стэнг, Питер Дж .; Ханак, Майкл; Субраманиан, Л. Р. (1982). «Перфторалкансульфоновые эфиры: методы получения и применения в органической химии». Синтез. 1982 (02): 85–126. Дои:10.1055 / с-1982-29711. ISSN 0039-7881.
- ^ Хайт, М .; Rinehart, W .; Браун, В .; Пек, Х. (1979). «Острая токсичность метилфторсульфоната (Magic Methyl)». Журнал АМСЗ. 40 (7): 600–603. Дои:10.1080/00028897708984416. PMID 484483.