Метаминодон - Metamynodon
| Метаминодон | |
|---|---|
 | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Учебный класс: | Млекопитающие |
| Заказ: | Периссодактиля |
| Семья: | †Amynodontidae |
| Род: | †Метаминодон Скотт & Осборн, 1887 |
| Разновидность | |
| |
Метаминодон вымерший род из аминодонт носорог которые жили в Северной Америке (Фауна Уайт-Ривер ) и Азия с конца эоцен до того как ранний олигоцен[1], хотя сомнительное включение М. Маккинней могут расширить свой диапазон до Средний эоцен.[2] Различные виды были крупными и демонстрировали набор полуводных приспособлений, схожих с таковыми у современных бегемот несмотря на их более близкое родство с носорогами.
Таксономия
Метаминодон является членом вымершей семьи Amynodontidae, иногда называемых «болотными носорогами», поскольку все они когда-то считались полуводными. Он разделен на два племена: полуводный Метаминодонтини –Параминодон, Селламинодон, Мегаламинодон, и Метаминодон–И тапир -подобно Cadurcodontini –Прокадуркодон, Зайсанаминодон, Кадуркодон, и Кадуркотерий. Метаминодонтины встречаются по всему миру, причем Параминодон из Мьянмы, Селламинодон из Румынии и Мегаламинодон и Метаминодон из Северной Америки.[3] Мегаламинодон вероятно предок Метаминодон, хотя вполне возможно, что он мог развиться от азиатского предка.[4]
Метаминодон был впервые описан в 1887 г. Уильям Берриман Скотт и Генри Фэрфилд Осборн на основе черепа М. планифронс найдено в Формация Уайт Ривер.[5]
В 1922 г. палеонтолог Клайв Форстер-Купер первоначально описанные остатки зуба от Белуджистан, Пакистан в качестве М. багтиенс прежде чем вернуться через 2 года и переназначить его к роду Парацератерий.[6][3]
Метаминодон кости распространены в Ранний олигоцен русловые отложения Национальный парк Бэдлендс в Южной Дакоте, дав им прозвище " Метаминодон каналы."[7][4]
В 1981 г. большая челюстная кость, 41723-5, из г. Округ Брюстер, Техас был описан как М. Маккинней, названный в честь одного из первооткрывателей Билли Пэта МакКинни, и был найден в районе, датируемом 43 млн лет назад в Поздний эоцен. Челюстная кость и бивни были массивнее, чем у М. chadronensis, и он может представлять собой переходную фазу между Аминодон и М. chadronensis, или просто мигрант в этот район.[8]
Описание
Метаминодон планифронс, самый крупный вид, был около 4 метров (13 футов) в длину и 1,8 метрических тонны (2 короткие тонны) в весе, и, хотя он был отдаленно связан с современными носороги, больше походил на Бегемот (Бегемот амфибий).[9] У его передних ног было четыре пальца вместо трех, как у современных носорогов.[10]
Как и другие болотные носороги, Метаминодон имеет большие клыки, а у метаминодонтов клыки обычно больше, чем у других болотных носорогов. Укороченная морда и большие ноздри указывают на Метаминодон имел цепкий губа. Метаминодонты были более брахицефальный и имел более широкую морду, чем длинную. Ноздри находились бы в верхней части морды, как у современного бегемота. Как и другие водные млекопитающие, Метаминодон обоняние было хуже, чем у других болотных носорогов. Глаза были расположены высоко на черепе, поэтому он мог видеть, находясь при этом полностью под водой.[10][4] У него был зубная формула из 3.1.3.33.1.2.3.[5]
Как и другие водные млекопитающие, Метаминодон были небольшие нервные отростки, выступавшие вверх от грудные позвонки, что указывает на слабые мышцы шеи, что, вероятно, было связано с плавучесть и отсутствие необходимости поддерживать голову во время погружения. Грудная клетка была широкой и Метаминодон имел бочкообразную грудь, как у бегемота, что могло быть приспособлением к расширяющейся пищеварительный тракт или для развития мышц, необходимых для предотвращения перекатывания в воде. Как и у других водных млекопитающих, мышцы ног–подколенный в колене; икроножная мышца, камбаловидная мышца, и peroneus tertius в тельце; и длинный разгибатель пальцев в ступнях - все были большими и хорошо развитыми, вероятно, чтобы прилагать больше усилий при ходьбе и лучше пробираться по илистой почве.[4]
Палеобиология
Как и другие метаминодонты, Метаминодон был полуводным. Как современный бегемот, Метаминодон вероятно был пастбище, питающиеся травой и твердым растительным материалом ночью и живущие в воде днем. Как и бегемоты, самцы могли использовать свои большие клыки для сражений или для поиска пищи на берегах рек. Они вымерли в Поздний олигоцен.[10][7]
Национальный парк Бесплодные земли раннего олигоцена, вероятно, был ручьями, бегущими по лугам, галерея леса, и саванны. Метаминодон вероятно, было много и ограничивалось ручьями; обычным явлением в галерее лесов были лошади Мезогипп и свинья Мерикоидодон; а в саваннах кролик Палеолаг, похожий на оленя Лептомерикс и Гипертрагулус.[11] Вовремя Уитниан этап НАЛМА классификация еще в раннем олигоцене, Метаминодон становится реже.[4]
В национальном парке Бэдлендс раннего олигоцена было несколько хищников: Гиенодон, собака Геспероцион, то медведь собака Дафен, то ложный саблезубый кот Dinictis, а ласка Палеогале. В нем также было множество других животных, в том числе: энтелодонт свиньи Daeodon и Археотерий; олень Лептомерикс и Protoceras; грызуны Ишимомис, Eumys, и Мегалаг; ящерица Пельтозавр; и маленький сумчатое животное Герпетотерий. Черепаха, Олигогоферный, также был найден вместе с изолированными окаменелостями рыб.[12]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ «Метаминодон». Окаменелости.
- ^ Уолл, Уильям П. (1989). «Филогенетическая история и адаптивная радиация Amynodontidae». В Протеро, Дональд Р.; Шох, Роберт М. (ред.). Эволюция периссодактилей. Издательство Оксфордского университета. ISBN 9780195060393.
- ^ а б Tissier, J .; Беккер, Д .; Codrea, V .; Couster, L .; Фаркаш, К. (2018). «Новые данные об Amynodontidae (Mammalia, Perissodactyla) из Восточной Европы: филогенетические и палеобиогеографические последствия перехода от эоцена к олигоцену». PLOS ONE. 13 (4): e0193774. Дои:10.1371 / journal.pone.0193774. ЧВК 5905962. PMID 29668673.
- ^ а б c d е Wall, W. P .; Хейнбо, К. Л. (1999). «Двигательные адаптации в Метаминодон планифронс по сравнению с другими аминодонтидами (Perissodactyla, Rhinocerotoidea) » (PDF). Палеонтологические исследования национальных парков. 4: 8–17. Архивировано из оригинал (PDF) в 2014-02-19. Получено 2018-09-01.
- ^ а б Скотт, В. Б.; Осборн, Х.Ф. (1887). Предварительный отчет об ископаемых млекопитающих из формации Уайт-Ривер, хранящийся в Музее сравнительной зоологии. Вестник Музея сравнительной зоологии. С. 165–169. ISBN 978-1-248-54867-7.
- ^ Форстер-Купер, К. (1922). "LXXIV.—Метаминодон багтиенсис, sp. п., из месторождений Дера Бугти в Белуджистане. - Предварительное уведомление ". Летопись и журнал естественной истории. 9 (53): 617–620. Дои:10.1080/00222932208632717.
- ^ а б Протеро, Д.; Шох, Р. М. (2002). Рога, клыки и ласты: эволюция копытных млекопитающих. JHU Press. п. 258. ISBN 978-0-8018-7135-1.
- ^ Wilson, J. A .; Шибут, Дж. А. (1984). Ранние третичные фауны позвоночных Trans-Pecos Texas: Amynodontidae (PDF). Серия Пирса-Селларда. Техасский университет. С. 48–52.
- ^ «Архивная копия». Архивировано из оригинал на 2012-07-20. Получено 2012-05-29.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
- ^ а б c Палмер, Д., изд. (1999). Иллюстрированная энциклопедия динозавров и доисторических животных Маршалла. Лондон: Издания Маршалла. п. 264. ISBN 978-1-84028-152-1.
- ^ Wall, W. P .; Коллинз, К. М. (1998). "Сравнение кормовых приспособлений двух примитивных жвачных животных, Гипертрагулус и Лептомериксиз олигоценовых отложений национального парка Бэдлендс » (PDF). Служба национальных парков Палеонтологические исследования: 13–17.
- ^ Benton, R.C .; Terry, Jr., D.O .; Cherry, M .; Evanoff, E .; Грандстафф, Д. Э. (2014). Управление палеонтологическими ресурсами в национальном парке Бэдлендс, Южная Дакота: полевое руководство для 10-й конференции по ископаемым ресурсам (PDF). Служба национальных парков.