Membraniporambranacea - Membranipora membranacea

Membraniporambranacea
Membraniporambranacea.jpg
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Мшанки
Учебный класс:
Gymnolaemata
Заказ:
Хейлостомы
Семья:
Membraniporidae
Род:
Мембранипора
Разновидность:
М. мембранацеа
Биномиальное имя
Membraniporambranacea

Membraniporambranacea очень широко распространенный вид морских мшанки известно из Атлантический и Тихий океан Океаны, обычно в умеренный зоны среды. Этот мшанок колониальный организм характеризуется тонкой матовой коркой от белого до серого цвета. В просторечии он может быть известен как морской коврик или же кружевная корка мшанки и часто встречается в больших количествах, покрывая морские водоросли, особенно водоросли.[1]

Распределение

Северо-Восточная Атлантика, включая Балтийское море, Английский канал, Средиземное море и Северное море. Также уроженец северного побережья Тихого океана Северная Америка из Аляска к Калифорния.[2][3] Впервые зарегистрирован на атлантическом побережье США в 1987 г. в г. Залив Мэн,[4] в настоящее время это обычно происходит вдоль Северо-Западной Атлантики от Лонг-Айленд Саунд на север Ньюфаундленд.

Морфология и физиология

Membraniporambranacea колонии состоят из отдельных организмов, называемых зооиды, каждый из которых имеет хитиновый экзоскелет, который секретируется эпидермис.[5] Этот экзоскелет, закаленный карбонат кальция, известен как зооеций, который служит не только для защиты внутренних структур организма, но и позволяет человеку постоянно прикрепляться к субстрату и соседним зооидам.[6] Зооиды внутри колонии могут общаться через поры в своих соединяющихся стенках, через которые целомическая жидкость можно обменять.[5]

Внутренняя, живая часть зооида известна как полипид, стенки которого образованы наружным эпидермисом и внутренним брюшина.[6] В лофофор, кольцо из реснитчатых щупалец, выступает из полипида, чтобы питаться.[7] Когда он не питается, лофофор втягивается в полипид через щупальцевую оболочку. Лофофор контролируется нервной системой зооида, которая состоит из ганглий у основания лофофора. Этот ганглий отвечает за моторные и сенсорные импульсы к и от лофофора, а также за эпителий и пищеварительный тракт. Ретрактор лофофора - это мышца, которая контролирует движение лофофора.[6]

В отличие от большинства мшанок этот вид не имеет яйцеклетки или же авикулярия часто встречается у других представителей этого типа.

Естественная история

Жизненный цикл

Membraniporambranacea начинает свой жизненный цикл как личинка треугольной формы, питающаяся планктоном.[5] Через несколько недель личинка прикрепляется к субстрату и подвергается метаморфоза.[8] Личинки обычно поселяются на предпочитаемых ими субстратах в мае, а затем колония начинает расти. застой и воспроизведение, усадка и старение примерно в сентябре, за исключением регионов, где температура позволяет им сохраняться и зимой.[8] Наличие сородичи может привести к прекращению роста колонии и преждевременному началу застоя и размножения.[8] Присутствие хищников также снижает рост колонии.

Размножение

Колонии М. мембранацеа протандрозы последовательные гермафродиты, где колонии переходят от мужской репродуктивной стадии к женской, позволяя оплодотворению происходить между колониями или внутри колоний.[8] Оплодотворение происходит в целомической жидкости женских колоний, а яйца высвобождаются через отверстие в лофофоре, известном как целомофор.[5] Размножение или рост колонии также может происходить подающий надежды в радиальном порядке от первого установленного зооида - анцеструлы.[5]

Экология

Среда обитания

М. мембранацеа предпочитает мелководные морские места обитания между серединой приливной на мелководье сублиторальный. Его также можно найти в солоноватой воде.[1] Обычно он прикрепляется колониями к водорослям, ракушкам или искусственным субстратам.[6]

Кормление

М. мембранацеа может есть частицы пищи, такие как бактерии, жгутиконосцы, диатомеи и другие мелкие планктонные организмы, извлекая их из воды с помощью лофофоров.[7] Они также могут дополнять свой рацион растворенными органическими питательными веществами через абсорбирующий эпидермис.[7]

Хищничество

Голожаберники или морские слизни - главные хищники М. мембранацеа. Чтобы защитить себя от этих хищников, М. мембранацеа производят хитиновые шипы, которые выступают из углов зооида. Эти шипы затрудняют доступ голожаберников к полипиду зооида. Однако энергия и ресурсы, необходимые для производства шипов, могут привести к замедлению роста и воспроизводства колонии.[9]

Экологическое значение

М. мембранацеа стал инвазивные виды во многих местах и ​​считается потенциально негативным воздействием на морские экосистемы, ограничивая способность морских водорослей к размножению, в частности, препятствуя высвобождению спор из лезвия ламинарии. Также известно, что колонии этой мшанки нарушают усвоение питательных веществ водорослями.[10]

М. мембранацеа также уменьшает плотность и размер растений ламинарии в грядках ламинарии[4] за счет увеличения потери тканей и поломки лезвия.[11]Кроме того, М. мембранацеа также влияет на фотосинтетические процессы в ламинарии, поскольку их инкрустация может привести к снижению концентрации первичных и дополнительных пигментов в ткани лопастей ламинарии.[11]

Рекомендации

  1. ^ а б Барнс, Р. Д. (1982). Побережья и эстуарии, с. 114-115. Hodder & Staughton, Лондон.
  2. ^ Де Хаас, В. и Ф. Норр (1966). Морская жизнь, стр 212-213. Берк, Лондон.
  3. ^ Север, W.J. (1976). Подводная Калифорния, стр 161. Калифорнийский университет Press. ISBN  0-520-03025-7
  4. ^ а б Ламберт, У.Дж., П.С. Левин и Дж. Берман (1992). Изменения в структуре ложа водорослей Новой Англии (США): влияние интродуцированного вида? Серия «Прогресс морской экологии» 88: 303-307.
  5. ^ а б c d е Барнс, Р. Д. (1974). Зоология беспозвоночных, 3-е изд. Сондерс, Филадельфия, Пенсильвания: 695-712.
  6. ^ а б c d Уилмот, Дж. (1967). Биология беспозвоночных. Прентис-Холл, Энглвуд-Клиффс, Нью-Джерси: 381-384.
  7. ^ а б c Де Бург, M.E. и P.V. Фанкбонер (1978). Связь между питанием бычьих водорослей Nereocystis luetkeana и их эпизоотических мшанок Membraniporambranacea. Ойкос 31 (1): 69-72.
  8. ^ а б c d Харвелл, К.Д., Х. Касвелл и П. Симпсон (1990). Эффекты плотности в колониальной монокультуре: экспериментальные исследования с морской мшанкой (Membraniporambranacea Л.). Oecologia 82 (2): 227-237.
  9. ^ Йошиока, П. (1982). Полиморфизм, индуцированный хищниками у мшанок Membraniporambranacea (Л.). Журнал экспериментальной морской биологии и экологии 61 (3): 233-242.
  10. ^ Сайер, Б. и А.С. Чепмен (2004). Корки чужеродной мшанки Membraniporambranacea может негативно повлиять на выход спор местных водорослей (Laminaria longicruris). Ботаника Марина 47 (4): 265-271.
  11. ^ а б Хепберн, C.D., C.L. Херд и Р.Д. Фрю (2006). Структура колонии и сезонные различия в освещении и азоте влияют на влияние сидячей эпифауны на гигантских водорослей. Macrocystis pyrifera (L.) C Agardh. Hydrobiologia 560: 373-384.