Мина Упадхьяя - Meena Upadhyaya
Мина Упадхьяя OBE валлийский уроженец Индии медицинский генетик и почетный заслуженный профессор Кардиффский университет. Ее исследования были сосредоточены на генах, вызывающих различные генетические нарушения, в частности нейрофиброматоз I типа и фасциально-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия.
биография
Упадхьяя родился в Индии. Она вошла в брак по договоренности когда ей было 18 лет, и год спустя она присоединилась к своему мужу, инженеру, в Великобритании. Получив с отличием степень бакалавра биологии в Университет Дели,[1] она завершила Магистр естественных наук на Эдинбургский университет за которым следует докторская степень в Кардиффский университет.[2]
Упадхьяя завершил общение с Королевский колледж патологов в 2000 году, став одним из первых, кто сделал это в области медицинская генетика.[3] Ее исследовательская карьера была сосредоточена на генетические нарушения, особенно нейрофиброматоз I типа и фасциально-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия. Она участвовала в выявлении генетических мутаций, ответственных за эти два заболевания, и в оценке того, связана ли определенная мутация с конкретными клиническими особенностями. Она разработала молекулярные тесты, помогающие диагностировать более 20 генетических заболеваний, включая нейрофиброматоз 1 типа.[3] Она также исследовала причины, по которым у некоторых людей с нейрофиброматозом I типа доброкачественные опухоли могут становиться злокачественными. Используя высокопроизводительные методы, она смогла определить молекулярные мишени, которые будут важны для лечения пациентов. За свою карьеру она написала более 200 научных статей и три учебника и получила награды Ассоциации мышечной дистрофии (2009 г.), Inspire Wales Awards (2010 г.), Европейской группы нейрофиброматоза (2013 г.) и Валлийская ассамблея (2011).[3] Она была профессором Института генетики рака Кардиффского университета и руководила Лабораторией исследований и разработок Всеуэльской медицинской генетической службы до своего выхода на пенсию в 2014 году, после чего занимала должность почетного выдающегося профессора в Кардиффе.[4] Она получила OBE в 2016 году за «услуги медицинской генетике и валлийскому азиатскому сообществу».[4] В 2017 году она получила премию Святого Давида в категории инноваций, науки и технологий за выдающийся вклад в медицинскую генетику.[5] Упадхьяя стала первой британско-индийской профессором в Великобритании, получившей в 2017 году почетную стипендию Уэльского университета имени Тринити-Сент-Дэвид.[6] Она внесена в список 100 выдающихся женщин Уэльса по версии WalesOnline. [7] Она также вошла в список 100 уэльских женщин,[8] создана Сетью за равенство женщин в ознаменование столетия принятия Закона о народном представительстве 1918 года.[9] В 2018 году она была удостоена престижной стипендии Научного общества Уэльса.[10] Она была международным советником Организации редких заболеваний, Индия (2016 г.).[11] а также входит в Консультативный совет международного форума Genoma India, Филадельфия, США, и в Медицинский консультативный совет Neuro Foundation, Великобритания. Упадхьяя является соруководителем проекта под названием: 70 лет борьбы и достижений: истории жизни женщин из этнических меньшинств в Уэльсе 2019 (финансируется Фондом лотереи наследия).
В 2017 году она организовала Первую международную конференцию по РАСопатиям и нейрофиброматозам в Азии: идентификация и достижения новой терапии в Кочи, Керала, Индия.[12]
Она была избрана членом Совета RCPath в 2014 году и Обучающего общества Уэльса в 2020 году. Упадхьяя также выступала в качестве наставника в программе дамы Розмари Батлер «Женщины в общественной жизни» (2014-2015). Она является попечителем организации Race Equality First, Race Council Cymru, Европейской ассоциации национальных федераций и входит в консультативный комитет сети BME + Staff Network Кардиффского университета, NWAMI, Purple Plaque и Monumental Welsh Women. Упадхьяя был назначен неисполнительным директором (NED) Совета государственной гражданской службы Уэльса (2020).
Упадхьяя также является защитником женщин из этнических меньшинств; она основала Welsh Asian Women Achievement Awards, теперь Ассоциация за достижения валлийских женщин из этнических меньшинств и организация Женщины из этнических меньшинств в системе здравоохранения Уэльса. Она входит в состав многих комитетов, занимающихся вопросами равенства, разнообразия и академических кругов.
Рекомендации
- ^ Уайтвик, Эбби (20 октября 2014 г.). «Неделя Индии: как Индия относится к своим женщинам от тех, кто действительно знает». УэльсОнлайн. Получено 1 апреля 2016.
- ^ Габриэль, Клэр (29 апреля 2013 г.). «Достижения валлийских азиатских женщин отмечены наградами». Новости BBC. Получено 1 апреля 2016.
- ^ а б c «Новаторский медицинский генетик, профессор Мина Упадхьяя получает ВТО». Ассоциация клинической генетики. 12 января 2016. Архивировано из оригинал 13 апреля 2016 г.. Получено 1 апреля 2016.
- ^ а б «Новаторский медицинский генетик, профессор Мина Упадхьяя получает ВТО». Кардиффский университет. 5 января 2016 г.. Получено 1 апреля 2016.
- ^ Победители и финалисты премии Святого Давида 2017 http://www.wales.com/news-and-blog/st-david-award-winners-and-finalists-2017
- ^ Профессор Мина Упадхьяя получает почетную стипендию UWTSD https://www.uwtsd.ac.uk/news/press-releases/press-2017/uks-first-female-british-indian-professor-receives-honorary-fellowship-at-uwtsd.html
- ^ Праздник блестящих женщин Уэльса http://100women.walesonline.co.uk/index.html
- ^ 100 валлийских женщин http://www.100welshwomen.wales/
- ^ Мина Упадхьяя; 100 валлийских женщин http://www.100welshwomen.wales/100-women/meena_upadhyaya/
- ^ Научное общество Уэльса в 2018 году https://www.uwtsd.ac.uk/news/press-releases/press-2018/learned-society-of-wales-elects-new-fellow-from-uwtsd.html
- ^ "Международные консультанты | ORD India". Получено 8 июля 2020.
- ^ Rauen, Katherine A .; Алсаег, Абир; Бен-Шахар, Шай; Берман, Йемима; Блейкли, Джайшри; Кордейро, Изабель; Эльгерсма, Ипе; Эванс, Д. Гарет; Фишер, Майкл Дж .; Frayling, Ян М .; Джордж, Джоши (июнь 2019 г.). «Первая международная конференция по РАСопатиям и нейрофиброматозам в Азии: идентификация и достижения новой терапии». Американский журнал медицинской генетики. Часть А. 179 (6): 1091–1097. Дои:10.1002 / ajmg.a.61125. ISSN 1552-4833. PMID 30908877.