МикроРНК 96 это белок что у человека кодируется MIR96 ген.[2][3]
Функция
микроРНК (миРНК) короткие (20-24 н.) некодирующие РНК которые участвуют в посттранскрипционной регуляции экспрессия гена в многоклеточные организмы влияя как на стабильность, так и перевод мРНК. миРНК транскрибируются РНК-полимераза II в составе кэпированных и полиаденилированных первичные стенограммы (pri-miRNA), которые могут быть кодирующими или некодирующими. Первичная стенограмма расщеплена Дроша фермент рибонуклеаза III для образования стержневой петли длиной примерно 70 н. предшественник miRNA (пре-миРНК), которая далее расщепляется цитоплазматической Дайсер рибонуклеаза для образования зрелой миРНК и антисмысловой продукты miRNA star (miRNA *). Зрелая миРНК включена в РНК-индуцированный комплекс сайленсинга (RISC), который распознает целевые мРНК через несовершенные базовая пара с miRNA и чаще всего приводит к ингибированию трансляции или дестабилизации целевой мРНК. В RefSeq представляет собой предсказанную микроРНК стебель-петля.
Mencía A, Modamio-Høybjør S, Redshaw N, Morín M, Mayo-Merino F, Olavarrieta L, Aguirre LA, del Castillo I, Steel KP, Dalmay T, Moreno F, Moreno-Pelayo MA (2009). «Мутации в области зародыша miR-96 человека ответственны за несиндромную прогрессирующую потерю слуха». Nat. Genet. 41 (5): 609–13. Дои:10,1038 / нг.355. PMID19363479. S2CID11113852.