Lymnaea stagnalis - Lymnaea stagnalis

Большая прудовая улитка
Lymnaea stagnalis
Водяная улитка Рекс 2.jpg
Spitzschlammschnecke.jpg
Научная классификация
Королевство:
Тип:
Учебный класс:
(без рейтинга):
клады Гетеробранхий
клады Euthyneura
клады Panpulmonata
клады Гигрофила
Надсемейство:
Семья:
Подсемейство:
Род:
Разновидность:
L. stagnalis
Биномиальное имя
Lymnaea stagnalis

Lymnaea stagnalis, более известный как то большая прудовая улитка, это разновидность большого дыхательного пресноводная улитка, водный легочный брюхоногие моллюски моллюск в семья Lymnaeidae.

Limnaea stagnalis var. Балтика Линдстрем, 1868 г.: синоним Lymnaea stagnalis (Линней, 1758 г.)

Распределение

Распространение этого вида Голарктический. Он широко распространен и распространен во многих странах и островах, включая Бельгию, Британские острова: Великобритания и Ирландия, Канада (провинция Альберта, долина Оттавы), Камбоджа, Чехия[3] - наименьшее беспокойство (LC),[4] Германия - распространяется по всей Германии, но в 2 государствах в красном списке (Rote Liste BRD),[5] Нидерланды,[6] Польша, Россия, Словакия,[3] Швеция (Сконе), Швейцария, Украина. США (Юта) - Lymnaea stagnalis appressa.[7]

Описание оболочки

А ракушка из Lymnaea stagnalis

Условия см. панцирь брюхоногих моллюсков Рост взрослого ракушка этого вида колеблется от 45–60 мм. Ширина раковины взрослой особи составляет 20–30 мм. (34) мм.

40–50 х 22–30 мм. (срединная) раковина имеет 4.5–6 слабовыпуклых оборотов. Верхние обороты заострены, последний оборот внезапно раздувается, так что его диаметр больше, чем непрерывное увеличение диаметра верхних оборотов. Пупок закрыт. Раковины коричневого цвета.[8]

Нервная система

Рассеченные центральные кольцевые ганглии Lymnaea stagnalis. Масштабная линейка 1 мм.
LBuG и RBuG: левый и правый щечные ганглии
LCeG и RCeG: левый и правый церебральные ганглии
LPeG и RPeG: ганглии левой и правой педали
LPIG и RPIG: левый и правый плевральные ганглии
ЛПаГ и РПаГ: левый и правый теменные ганглии
ВГ: висцеральный ганглий.

Lymnaea stagnalis широко используется для изучения учусь, объем памяти и нейробиология.[9]

Lymnaea stagnalis имеет относительно простой центральный нервная система (CNS) в общей сложности ~ 20000 нейроны, многие из них индивидуально идентифицируемы, организованы в кольцо взаимосвязанных ганглиев. Большинство нейронов Lymnaea stagnalis Центральная нервная система имеет большой размер (диаметр: до ~ 100 мкм), что позволяет проводить электрофизиологическое рассечение нейронных сетей, что дало глубокое понимание механизмов работы нейронных сетей, контролирующих относительно простые формы поведения, такие как питание, дыхание, передвижение и размножение. . Исследования с использованием центральной нервной системы Lymnaea stagnalis как модельный организм также идентифицировали новые клеточные и молекулярные механизмы регенерации нейронов, образования синапсов, синаптической пластичности, обучения и формирования памяти, нейробиологии развития и старения, модулирующей роли нейропептиды, и адаптивные ответы на гипоксический стресс.[9]

Среда обитания

Эта большая улитка обитает только в пресной воде: она предпочитает медленно проточную воду и стоячие водоемы.

Lymnaea stagnalis в типичной брачной позиции этого вида. Верхняя улитка выполняет мужскую роль (донор спермы), ее белый препуций (орган, несущий пенис, Pp) можно увидеть вставленным под оболочку реципиента спермы, где находится женское отверстие. Во время осеменения передаются сперма (из семенных пузырьков) и семенная жидкость (из предстательной железы). Поскольку это одновременные гермафродиты, сразу же после этого можно поменяться половыми ролями.[10]

Жизненный цикл

Яйца Lymnaea stagnalis

Lymnaea stagnalis является одновременно гермафродитным видом и может спариваться в мужских и женских ролях, но в одном спаривании одновременно исполняется только одна сексуальная роль.[11] Lymnaea stagnalis проводите больше осеменений в больших группах и предпочитайте осеменять новых партнеров, а не знакомых. Такая более высокая мотивация к совокуплению при встрече с новым партнером известна как Эффект Кулиджа и впервые был продемонстрирован у гермафродитов в 2007 году.[11]

Паразиты

Lymnaea stagnalis является промежуточный хост за:

Другие паразиты Lymnaea stagnalis включают:

Lymnaea stagnalis был экспериментально заражен Elaphostrongylus rangiferi.[15]

Рекомендации

Эта статья включает текст CC-BY-2.0 из ссылок[9][11] и текст CC-BY-2.5 из справочника[10]

  1. ^ Седдон, МБ; Ван Дамм, Д. и Кордейро, Дж. (2017). "Lymnaea stagnalis". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2017. Дои:10.2305 / IUCN.UK.2017-3.RLTS.T155475A42428297.en.
  2. ^ Линней К. (1758) Systema Naturae per regna tria naturae, классы secundum, обыкновенные, роды, виды, cum characteribus, дифференцис, синонимы, локусы. 10-е издание. Vermes. Тестацеа: 700–781. Holmiae. (Сальвиус).
  3. ^ а б (на чешском языке) Хорсак М., Юржичкова Л., Беран Л., Чейка Т. и Дворжак Л. (2010). «Коментованный сезон měkkýšů zjištěných ve volné přírodě České a Slovenské republiky. [Аннотированный список видов моллюсков, зарегистрированных в открытом грунте в Чешской и Словацкой республиках]». Malacologica Bohemoslovaca, Прил. 1: 1–37. PDF.
  4. ^ Juřičková L., Horsák M. & Beran L. (2001) "Список моллюсков (Mollusca) Чешской Республики". Acta Soc. Zool. Богем. 65: 25–40.
  5. ^ Глер П. и Мейер-Брук К. (2003) Süsswassermollusken. DJN, 134 с., С. 109, ISBN  3-923376-02-2.
  6. ^ (на голландском) Lymnaea stagnalis - Анемона
  7. ^ «Lymnaea stagnalis». Отдел ресурсов дикой природы штата Юта. Архивировано из оригинал 19 мая 2017 г.. Получено 19 мая 2017.
  8. ^ База животных (Welter-Schultes)
  9. ^ а б c Фэн З.П., Чжан З., Кестерен Р.Е. ван, Штрауб В.А., Ниероп П. ван, Джин К., Неджатбахш Н., Голдберг Д.И., Спенсер Г.Е., Йоман М.С., Вилдеринг В., Курссен Дж.Р., Кролл Р.П., Бак Л.Т., Сайед Н.И. и Смит А.Б. (23 сентября 2009 г.) «Транскриптомный анализ центральной нервной системы моллюска. Lymnaea stagnalis". BMC Genomics 10: 451. Дои:10.1186/1471-2164-10-451
  10. ^ а б Коэн Дж. М., Слоут В., Монтань-Вайер К., Камминс С. Ф., Дегнан Б. М., Смит Дж. С., Нэгл Г. Т. и Маат А. тер (2010). «Белок мужской дополнительной железы снижает откладывание яиц у одновременного гермафродита». PLoS ONE 5 (4): e10117. Дои:10.1371 / journal.pone.0010117.
  11. ^ а б c Коэн Дж. М. и Маат А. Т. (6 ноября 2007 г.) "Эффект Кулиджа в прудовых улитках: мужская мотивация в одновременном гермафродите ». BMC Эволюционная биология 7: 212. Дои:10.1186/1471-2148-7-212
  12. ^ Кудлай О. С. (2009). "Открытие промежуточного хозяина трематоды. Молиниелла предки (Trematoda, Echinostomatidae) в Украине ». Вестник зоологии 43(4): e-11 – e-13. Дои:10.2478 / v10058-009-0014-x.
  13. ^ Лейхт К. и Сеппяля О. (2014). "Инфекционный успех Echinoparyphium aconiatum (Trematoda) в своей улитке-хозяине при высокой температуре: роль сопротивления хозяина ». Паразиты и векторы 7:192. Дои:10.1186/1756-3305-7-192.
  14. ^ а б c d е ж Солданова М., Зельбах К., Сурес Б., Костадинова А. и Перес-дель-Ольмо А. (2010). «Сообщества личинок трематод в Radix auricularia и Lymnaea stagnalis в водохранилище реки Рур ». Паразиты и векторы 2010, 3: 56. Дои:10.1186/1756-3305-3-56.
  15. ^ Скорпинг А. (1985). "Lymnea stagnalis в качестве экспериментального промежуточного хозяина для Elaphostrongylus rangiferi". Zeitschrift мех Parasitenkunde 71: 265–270.

внешняя ссылка