Люмир Крейчи - Lumír Krejčí

Люмир Крейчи (родился 30 марта 1972 г.), чех биохимик, чьи исследования сосредоточены на регуляторных процессах, участвующих в поддержании целостности генома. В настоящее время как доцент кафедры биохимии он возглавляет лабораторию рекомбинации и репарации ДНК (ЛОРД) на кафедре биологии медицинского факультета в г. Масариковский университет в Брно, Чехия.[1][2]

Его лаборатория работала над пониманием того, как паралоги Rad51 действуют во время гомологичная рекомбинация.[3][4]

В Масариковский университет, Лумир Крейчи организует Лекции Менделя, цикл лекций, прочитанных ведущими учеными мира, и он является основателем БИОСКОП - Исследовательского образовательного центра.[5]

Публикации

Его наиболее цитируемые работы:

  • Krejci L, Van Komen S, Li Y, Villemain J, Reddy MS, Klein H, Ellenberger T, Sung P. «ДНК-геликаза Srs2 разрушает пресинаптическую нить Rad51». Природа. 2003 Май; 423 (6937): 305. По данным Google Scholar, цитируется 558 раз [6]
  • Папули Э., Чен С., Дэвис А.А., Хаттнер Д., Крейчи Л., Сунг П., Ульрих HD. Перекрестные помехи между SUMO и убиквитином на PCNA опосредуются рекрутированием геликазы Srs2p. Молекулярная клетка. 1 июля 2005 г .; 19 (1): 123-33. Процитировано 486 раз согласно Google Scholar [6]
  • Сунг П., Крейчи Л., Ван Комен С., Сехорн М.Г. Рекомбиназа Rad51 и медиаторы рекомбинации. Журнал биологической химии. 31 октября 2003 г .; 278 (44): 42729-32. По данным Goggle Scholar, цитируется 433 раза. [6]

ранняя жизнь и образование

Лумир Крейчи родился в Славичин, небольшой городок в Злинский край, Чехия. Он получил степени бакалавра и магистра в области биохимия из Масариковский университет, в 1993 и 1995 годах соответственно.[1] Во время учебы в аспирантуре Масариковский университет, он проработал 5 лет научным сотрудником в Орхусский университет в Дании под руководством Кристиана Бендиксена.[1] После этого Крейчи проводил постдокторскую исследовательскую работу в период с 2001 по 2005 гг. Патрик Сун сначала в Центре медицинских наук Техасского университета в Сан-Антонио (2001–2003 гг.), затем в Йельском университете (2003–2005 гг.).

Исследование

На протяжении всей своей карьеры Лумир Крейчи в основном интересовался механизмами, с помощью которых живые организмы справляются с нестабильность генома, точнее гомологичная рекомбинация. Его ключевое открытие в этот период касается роли геликазы Srs2 в демонтаже нуклеофиламента Rad51 в гомологичная рекомбинация.[7] В последнее время его лаборатория также занимается идентификацией новых противораковых соединений.

Лаборатория рекомбинации репарации ДНК (ЛОРД)

В 2005 году Крейчи вернулся в Брно, где был назначен главным исследователем, а затем в 2012 году доцентом. Основные задачи его лаборатории - «расшифровать внутренние функции гомологичная рекомбинация (HR), который играет двойную роль в поддержании стабильности генома. Во-первых, он способствует точному восстановлению двухцепочечных разрывов ДНК (DSB), принадлежащих к одним из самых летальных форм Повреждение ДНК. Более того, HR отвечает за создание генетической изменчивости во время мейоз направляя формирование взаимных кроссоверов, которые приводят к случайным комбинациям аллелей и признаков ».[2]

Его основной вклад касается: (i) эффекта посттрансляционной модификации различных белков HR посредством Сумо протеин (примеры включают: Rad52.[8], Rad59[9], PCNA[10]); (ii) выяснение молекулярного механизма ключевого этапа HR, синтеза ДНК, ассоциированного с рекомбинацией.[11][12]; (iii) роль паралогов RAD51 в обеспечении стабильности нити RAD51[3][4]

В настоящее время лаборатория сосредоточена на двух основных темах: разработка новых активных соединений, нацеленных на различные нуклеазы и понимание регуляции нуклеофиламента RAD51.[2]

Личная жизнь

Лумир Крейчи женат на Катержине Крейчи, от которой у него трое детей.[1]

Рекомендации

  1. ^ а б c d Университет, Масарик. "док. монсеньор Лумир Крейчи, доктор философии" Масариковский университет. Получено 2018-12-03.
  2. ^ а б c «Лаборатория рекомбинации и репарации ДНК (ЛОРД)». www.med.muni.cz. Получено 2018-12-03.
  3. ^ а б Тейлор, Мартин Р. Дж .; Шпирек, Марио; Чаурасия, Кэти Р .; Ward, Jordan D .; Карзанига, Рафаэлла; Юй Сюн; Egelman, Edward H .; Коллинсон, Люси М .; Руэда, Дэвид (16.07.2015). «Паралоги Rad51 реконструируют пресинаптические нити Rad51 для стимуляции гомологической рекомбинации». Клетка. 162 (2): 271–286. Дои:10.1016 / j.cell.2015.06.015. ISSN  1097-4172. ЧВК  4518479. PMID  26186187.
  4. ^ а б Тейлор, Мартин Р. Дж .; Шпирек, Марио; Цзянь Ма, Чу; Карзанига, Рафаэлла; Такаки, ​​Тору; Коллинсон, Люси М .; Грин, Эрик С .; Крейчи, Люмир; Бултон, Саймон Дж. (01.12.2016). «Полярный и нуклеотид-зависимый механизм действия паралогов RAD51 в ремоделировании нити RAD51». Молекулярная клетка. 64 (5): 926–939. Дои:10.1016 / j.molcel.2016.10.020. ISSN  1097-4164. ЧВК  5145814. PMID  27867009.
  5. ^ «Биоскоп». bioskop.muni.cz (на чешском языке). Получено 2018-12-04.
  6. ^ а б c Страница автора Академии Google [1] Проверено 22 сентября 2019 г.
  7. ^ Крейчи, Люмир; Ван Комен, Стивен; Ли, Инь; Виллемейн, Яна; Редди, Моте Сридхар; Кляйн, Ханна; Элленбергер, Томас; Сун, Патрик (2003-05-15). «ДНК-геликаза Srs2 разрушает пресинаптическую нить Rad51». Природа. 423 (6937): 305–309. Bibcode:2003Натура 423..305K. Дои:10.1038 / природа01577. ISSN  0028-0836. PMID  12748644.
  8. ^ Крейчи, Люмир; Лисби, Майкл; Чжао, Сяолань; Сун, Патрик; Дамборский, Иржи; Чалоупкова, Радка; Колесар, Петр; Арнерик, Милица; Экерт-Буле, Надин (01.08.2010). «Rad52 SUMOylation влияет на эффективность репарации ДНК». Исследования нуклеиновых кислот. 38 (14): 4708–4721. Дои:10.1093 / nar / gkq195. ISSN  0305-1048. ЧВК  2919706. PMID  20371517.
  9. ^ Silva, S .; Альтманова, В .; Eckert-Boulet, N .; Колесар, П .; Галлина, И .; Hang, L .; Chung, I .; Arneric, M .; Чжао, X .; Buron, L.D .; Mortensen, U.H .; Krejci, L .; Лисби, М. (2016-06-01). «SUMOylation Rad52-Rad59 синергетически изменяет результат митотической рекомбинации». Ремонт ДНК. 42: 11–25. Дои:10.1016 / j.dnarep.2016.04.001. ISSN  1568-7864. ЧВК  5051639. PMID  27130983.
  10. ^ Крейчи, Люмир; Ганглофф, Серж; Грацка, Лайош; Колесар, Петр; Марини, Виктория; Пинтер, Лайош; Роберт, Томас; Шукацов, Валерия; Пло, Николя (2013-03-06). «Srs2 опосредует PCNA-SUMO-зависимое ингибирование синтеза репарации ДНК». Журнал EMBO. 32 (5): 742–755. Дои:10.1038 / emboj.2013.9. ISSN  1460-2075. ЧВК  3594751. PMID  23395907.
  11. ^ Себеста, М .; Burkovics, P .; Haracska, L .; Крейчи, Л. (10.06.2011). «Восстановление синтеза репарации ДНК in vitro и роль полимеразной и геликазной активности». Ремонт ДНК. 10 (6): 567–576. Дои:10.1016 / j.dnarep.2011.03.003. ISSN  1568-7864. ЧВК  3119790. PMID  21565563.
  12. ^ Себеста, М .; Burkovics, P .; Juhasz, S .; Zhang, S .; Szabo, J.E .; Lee, M. Y .; Haracska, L .; Крейчи, Л. (01.09.2013). «Роль полимераз PCNA и TLS в удлинении D-петли во время гомологичной рекомбинации у людей». Ремонт ДНК. 12 (9): 691–698. Дои:10.1016 / j.dnarep.2013.05.001. ISSN  1568-7864. ЧВК  3744802. PMID  23731732.