Лактол - Lactol

Функциональная группа лактола, выделенная синим цветом, присутствует во многих сахарах, таких как рибоза показано здесь.
В органической химии лактол это циклический эквивалент полуацеталь или гемикеталь. Соединение образовано внутримолекулярный нуклеофильное присоединение из гидроксильная группа к карбонил группа альдегид или кетон.[1]
Лактол часто встречается как равновесие смесь с соответствующим гидроксиальдегидом. Равновесие может благоприятствовать любому направлению в зависимости от размера кольца и других факторов. конформационный последствия.
Функциональная группа лактола преобладает в природе как компонент альдоза сахара.
Химическая реакционная способность
Лактолы могут участвовать во множестве химических реакций, включая:[2]
- Окисление формировать лактоны
- Реакция с спирты формировать ацетали
- Реакция сахаров со спиртами или другими нуклеофилы приводит к образованию гликозиды
- Восстановление (деоксигенация) с образованием циклического эфиры