Кеньон ячейка - Kenyon cell

Клетки Кеньона являются внутренними нейроны из грибовидное тело,[1] а нейропиль найдено в мозгах большинства членистоногие и немного кольчатые червя.[2] Впервые они были описаны Ф. К. Кеньоном в 1896 году.[3] Количество клеток Кеньона в организме сильно варьируется между видами. Например, у плодовой мушки Drosophila melanogaster, на каждое грибовидное тело приходится около 2500 клеток Кеньона, а у тараканов - около 230000.[4]

Структура

Хотя точные характеристики клеток Кеньона могут различаться у разных видов, существует достаточно сходства, чтобы определить их общую структуру. Клетки Кеньона имеют дендритный ветви, ветвящиеся в чашечках, чашевидных областях грибовидного тела. В основании чашечек ячейка Кеньона аксоны собираются вместе и образуют пучок, известный как стебель. В конце ножки аксоны клеток Кеньона раздваиваются и переходят ветви в вертикальную и медиальную доли.[4]

Клетки Кеньона в основном постсинаптический в чашах, где их синапсы образуют микрогломерулы. Эти микрогломерулы состоят из дендритов клеток Кеньона, холинергический бутоны и ГАМКергический терминалы. Антенна проекционные нейроны являются источником холинергического входа, а ГАМКергический вход - от протоцеребральных нейронов.[4]

Клетки Кеньона пресинаптический чтобы грибовидное тело выводило нейроны в долях. Однако лепестки - это не только области вывода; Клетки Кеньона в этих регионах являются как пре, так и постсинаптическими.[1]

Клетки подразделяются на подтипы; например, те, которые имеют свои клеточные тела за пределами чашечка чашки называются когтистые клетки Кеньона.[5]

Разработка

Клетки Kenyon производятся из предшественников, известных как нейробласты. Количество нейробластов сильно варьируется между видами. В Drosophila melanogaster, Клетки Kenyon производятся всего из четырех нейробластов, тогда как у медоносной пчелы они являются продуктом тысяч нейробластов. Различия в количестве нейробластов между видами связаны с конечным количеством клеток Кеньона у взрослого человека.[4]

Расположение клеток Кеньона зависит от порядка их рождения. Сомы ранних клеток Кеньона выталкиваются наружу по мере создания большего количества клеток Кеньона. Это приводит к концентрическому паттерну клеточных тел, с сомами последних рожденных клеток в центре, где был нейробласт, и сомами перворожденных клеток на самых внешних краях области тела клетки.[1] То, где клетка Кеньона посылает свои дендриты в чашечки и в какие доли она проецирует свои аксоны, зависит от порядка ее рождения.[4] Определенные типы клеток Кеньона образуются в определенные периоды развития.[1]

Функция

Грибные тела необходимы для обонятельный обучение и память. Информация об запахе представлена ​​редкими комбинациями клеток Кеньона. Учебе способствует дофамин -приводной пластичность запаховой реакции клеток Кеньона.[6] В лагерь сигнальный каскад, особенно протеинкиназа А, должны правильно функционировать в клетках Кеньона, чтобы происходило обучение и память.[4]

Информация об запахах может быть закодирована в грибовидном теле по характеристикам реагирующих нейронов, а также по времени их спайков.[7] Эксперименты на саранче показали, что активность клеток Кеньона синхронизирована с частотой 20 Гц. нейронные колебания и особенно чувствительны к спайкам проекционных нейронов в определенных фазах колебательного цикла.[8]

Рекомендации

  1. ^ а б c d Фаррис, Сара М .; Синакевич, Ирина (01.08.2003). «Развитие и эволюция грибовидных тел насекомых: к пониманию консервативных механизмов развития в высшем мозговом центре». Строение и развитие членистоногих. Развитие нервной системы членистоногих: сравнительный и эволюционный подход. 32 (1): 79–101. Дои:10.1016 / S1467-8039 (03) 00009-4. PMID  18088997.
  2. ^ Штраусфельд, Николас Дж .; Хансен, Ларс; Ли, Юншэн; Гомес, Роберт С .; Ито, Кей (1998-05-01). «Эволюция, открытие и интерпретация грибовидных тел членистоногих». Обучение и память. 5 (1): 11–37. Дои:10.1101 / мкм. 5.1.11 (неактивно 10.11.2020). ISSN  1072-0502. ЧВК  311242. PMID  10454370.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2020 г. (ссылка на сайт)
  3. ^ Кеньон, Ф. К. (1896-03-01). «Мозг пчелы. Предварительный вклад в морфологию нервной системы членистоногих». Журнал сравнительной неврологии. 6 (3): 133–210. Дои:10.1002 / cne.910060302. ISSN  1550-7130. S2CID  86229892.
  4. ^ а б c d е ж Фарбах, Сьюзан Э. (2005-12-06). «Строение грибовидных тел мозга насекомых». Ежегодный обзор энтомологии. 51 (1): 209–232. Дои:10.1146 / annurev.ento.51.110104.150954. ISSN  0066-4170. PMID  16332210.
  5. ^ Штраусфельд, штат Нью-Джерси (август 2002 г.). «Организация тела медоносного гриба: представление чашечки в вертикальной и гамма-долях». J. Comp. Neurol. 450 (1): 4–33. Дои:10.1002 / cne.10285. PMID  12124764. S2CID  18521720.
  6. ^ Овальд, Дэвид; Уодделл, Скотт (01.12.2015). «Обонятельное обучение искажает пути выхода грибовидных тел, чтобы управлять поведенческим выбором у дрозофилы». Текущее мнение в нейробиологии. Схемопластика и память. 35: 178–184. Дои:10.1016 / j.conb.2015.10.002. ЧВК  4835525. PMID  26496148.
  7. ^ Гупта, Нитин; Стопфер, Марк (6 октября 2014 г.). «Временной канал для информации в разреженном сенсорном кодировании». Текущая биология. 24 (19): 2247–56. Дои:10.1016 / j.cub.2014.08.021. ЧВК  4189991. PMID  25264257.
  8. ^ Гупта, Нитин; Сингх, Свикрити Саран; Стопфер, Марк (15.12.2016). «Окна колебательной интеграции в нейронах». Nature Communications. 7: 13808. Bibcode:2016 НатКо ... 713808G. Дои:10.1038 / ncomms13808. ISSN  2041-1723. ЧВК  5171764. PMID  27976720.

внешняя ссылка