Джон Катценелленбоген - John Katzenellenbogen

Джон Альберт Катценелленбоген (родился 10 мая 1944 г.) - американский профессор химии в Иллинойсский университет в Урбана-Шампейн. Он изучает разработку новых агентов для лечения гормонально-чувствительных и нечувствительных грудь и рак простаты и дизайн эстрогены и антиэстрогены которые имеют благоприятный баланс положительного и отрицательного воздействия.[1]

Ранние годы

Джон Катценелленбоген родился 10 мая 1944 года в г. Покипси, Нью-Йорк. Его родители преподавали в Колледж Вассар Его отец - профессор истории искусств, а мать - пианистка. В 1958 году его семья переехала в Балтимор, Мэриленд, где его отец стал заведующим кафедрой истории искусств в Университет Джона Хопкинса[2] и его мать поступила на факультет в Консерватория Пибоди[3] и Goucher College.[4] Хотя он начал играть на виолончели в 10 лет, его страстью была наука. Катценелленбоген присутствовал Школа Гилмана[5] Летом работал на различных работах: в 1960 году он работал в Исследовательском институте перспективных исследований в лаборатории фотосинтеза доктора Бесселя Кока.[6] а в 1961 году он был научным сотрудником General Electric в университете Union College в Скенектади, Нью-Йорк. Будучи студентом в Гарвард, он специализировался в области химии, а затем защитил докторскую диссертацию по химии в 1969 году в Гарварде под руководством Д-р Э. Дж. Кори.[7]

Карьера

Каценелленбоген начал свою академическую карьеру в качестве доцента химии в Университете Иллинойса в Урбана-Шампейн.[8] в 1969 году и был повышен до адъюнкт-профессора в 1975 году и до профессора в 1979 году. Он был назначен профессором Роджера Адамса, а затем возглавил Суонлундский профессор химии. Он был одним из первых академических химиков, работавших в области химическая биология. Его основные исследовательские усилия были сосредоточены на изучении стероидных гормонов и их биологических рецепторов, рецептор эстрогена особенно.

Катценелленбоген работает в тесном сотрудничестве, и он работает с другими учеными на местном, национальном и международном уровнях. Опубликовал более 550 статей.[9] и подготовил более 130 кандидатов наук и докторантов. Он является членом Американская ассоциация развития науки и член Американская академия искусств и наук, в Национальном совете которого он служил много лет. Он получил множество наград научных обществ, в том числе Премию Артура Коупа,[10] премия Э. Б. Хершберга за важные открытия в области лекарственных веществ Американского химического общества,[11] награда Фреда Конрада Коха за заслуги перед обществом эндокринологов,[12] которым он поделился с Д-р Бенита Катценелленбоген и награда Американской ассоциации исследований рака за выдающиеся достижения в области химии в исследованиях рака. В 2018 году Катценелленбоген был внесен в Зал славы медицинской химии Американского химического общества.

Исследование

Катценелленбоген разработал первый метка соответствия для рецептора эстрогена, который широко использовался для характеристики его физических и биохимических свойств,[13][14] и он выяснил метаболическую активацию антиэстрогенов и охарактеризовал их участки действия.[15] Он также был пионером в разработке позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) агенты для визуализации эстрогена, андроген, и рецепторы прогестерона.[16][17][18][19] Разработанные им агенты для получения изображений ПЭТ, FES,[20] FDHT,[21] и FFNP,[22] продолжают использоваться для улучшения прогнозирования реакции пациентов на агенты эндокринной терапии и для помощи в разработке новых терапевтических средств против рака. Его недавняя работа сосредоточена на разработке новых антиэстрогенов, эффективных против устойчивых к эндокринной терапии форм рака груди.[23][24] и анализ механизмов и сигнальных путей, которые лежат в основе избирательного действия эстрогенов в различных тканях-мишенях.[25][26][27][28]

Рекомендации

  1. ^ "Джон Катценелленбоген". illinois.edu. Получено 5 декабря, 2017.
  2. ^ "Доктор Адольф Катценелленбоген, профессор Джона Хопкинса, умер". Нью-Йорк Таймс. 1964-10-01. ISSN  0362-4331. Получено 2017-11-23.
  3. ^ "Скотт Фоглсонг | SFCM". sfcm.edu. Получено 2017-11-23.
  4. ^ «Члены общества». Музыкальный симпозиум колледжа. 10: 182. 1970. JSTOR  40376030.
  5. ^ "Бюллетень Гилмана, осень 2015". Issuu. Получено 2017-11-23.
  6. ^ «Примечания: Элиас Джеймс Кори». www.hcs.harvard.edu. Получено 2017-11-23.
  7. ^ «Члены группы: Элиас Джеймс Кори». www.hcs.harvard.edu. Получено 2017-11-23.
  8. ^ "Джон А. Каценелленбоген | Химия в Иллинойсе". chemistry.illinois.edu. Получено 2017-11-22.
  9. ^ pubmeddev. "Katzenellenbogen JA - PubMed - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 2017-11-22.
  10. ^ «Награды ученых имени Артура Коупа - Американское химическое общество». Американское химическое общество. Получено 2017-11-22.
  11. ^ «Премия Э. Б. Хершберга за важные открытия в области лекарственных веществ - Американское химическое общество». Американское химическое общество. Получено 2017-11-22.
  12. ^ «Katzenellenbogens награжден премией Фреда Конрада Коха за заслуги перед обществом эндокринолога | Химия в Иллинойсе». chemistry.illinois.edu. Получено 2017-11-22.
  13. ^ Harlow, K. W .; Smith, D. N .; Katzenellenbogen, J. A .; Greene, G.L .; Катценелленбоген, Б.С. (1989-10-15). «Идентификация цистеина 530 как сайта ковалентного связывания аффинно-меченного эстрогена (кетононэстрола азиридина) и антиэстрогена (тамоксифен азиридин) в рецепторе эстрогена человека». Журнал биологической химии. 264 (29): 17476–17485. ISSN  0021-9258. PMID  2793867.
  14. ^ Робертсон, Д. У .; Wei, L. L .; Hayes, J. R .; Карлсон, К. Э .; Katzenellenbogen, J. A .; Катценелленбоген, Б.С. (октябрь 1981 г.). «Тамоксифен азиридины: эффективные инактиваторы рецептора эстрогена». Эндокринология. 109 (4): 1298–1300. Дои:10.1210 / эндо-109-4-1298. ISSN  0013-7227. PMID  7285873.
  15. ^ Робертсон, Д. У .; Katzenellenbogen, J. A .; Лонг, Д. Дж .; Rorke, E. A .; Катценелленбоген, Б. С. (январь 1982 г.). «Антиэстрогены тамоксифена. Сравнение активности, фармакокинетики и метаболической активации цис- и транс-изомеров тамоксифена». Журнал стероидной биохимии. 16 (1): 1–13. Дои:10.1016/0022-4731(82)90137-6. ISSN  0022-4731. PMID  7062732.
  16. ^ Katzenellenbogen, J. A .; Welch, M. J .; Дехдашти, Ф. (май 1997 г.). «Разработка радиофармацевтических препаратов эстрогена и прогестина для визуализации рака груди». Противораковые исследования. 17 (3B): 1573–1576. ISSN  0250-7005. PMID  9179196.
  17. ^ Mortimer, J.E .; Дехдашти, Ф .; Siegel, B.A .; Тринкаус, К .; Katzenellenbogen, J. A .; Уэлч, М. Дж. (2001-06-01). «Метаболическое обострение: индикатор гормональной реакции при распространенном раке груди». Журнал клинической онкологии. 19 (11): 2797–2803. Дои:10.1200 / JCO.2001.19.11.2797. ISSN  0732-183X. PMID  11387350.
  18. ^ Дехдашти, Фаррох; Пикус, Джоэл; Michalski, Jeff M .; Денс, Кармен С .; Siegel, Barry A .; Katzenellenbogen, John A .; Уэлч, Майкл Дж. (Март 2005 г.). «Позитронная томографическая оценка рецепторов андрогенов при карциноме простаты». Европейский журнал ядерной медицины и молекулярной визуализации. 32 (3): 344–350. Дои:10.1007 / s00259-005-1764-5. ISSN  1619-7070. PMID  15726353.
  19. ^ Дехдашти, Фаррох; Мортимер, Джоан Э .; Тринкаус, Кэтрин; Нотон, Майкл Дж .; Эллис, Мэтью; Katzenellenbogen, John A .; Уэлч, Майкл Дж .; Сигел, Барри А. (февраль 2009 г.). «Проба с эстрадиолом на основе ПЭТ как прогностический биомаркер ответа на эндокринную терапию у женщин с эстроген-рецептор-положительным раком молочной железы». Исследования и лечение рака груди. 113 (3): 509–517. Дои:10.1007 / s10549-008-9953-0. ISSN  1573-7217. ЧВК  3883567. PMID  18327670.
  20. ^ Kiesewetter, D. O .; Kilbourn, M. R .; Landvatter, S.W .; Heiman, D. F .; Katzenellenbogen, J. A .; Уэлч, М. Дж. (Ноябрь 1984 г.). «Приготовление четырех эстрогенов, меченных фтором-18, и их избирательное поглощение в тканях-мишенях незрелых крыс». Журнал ядерной медицины. 25 (11): 1212–1221. ISSN  0161-5505. PMID  6092569.
  21. ^ Лю, А .; Карлсон, К. Э .; Катценелленбоген, Дж. А. (1992-05-29). «Синтез высокоаффинных фторзамещенных лигандов для рецептора андрогенов. Возможные агенты для визуализации рака простаты с помощью позитронно-эмиссионной томографии». Журнал медицинской химии. 35 (11): 2113–2129. Дои:10.1021 / jm00089a024. ISSN  0022-2623. PMID  1597861.
  22. ^ Kochanny, M. J .; VanBrocklin, H.F .; Kym, P. R .; Карлсон, К. Э .; О'Нил, Дж. П .; Bonasera, T. A .; Welch, M. J .; Катценелленбоген, Дж. А. (1993-04-30). «Меченые фтором-18 кетали прогестина: синтез и избирательность поглощения тканью-мишенью потенциальных агентов визуализации для рецептор-положительных опухолей молочной железы». Журнал медицинской химии. 36 (9): 1120–1127. Дои:10.1021 / jm00061a002. ISSN  0022-2623. PMID  8487253.
  23. ^ Мин, Цзянь; Гильен, Валерия Санабрия; Шарма, Абхишек; Чжао, Юэчао; Зиглер, Ивонн; Гонг, Пинг; Мэйн, Кристофер Дж .; Шринивасан, Сатиш; Ким, Сон Хун (27.07.2017). «Адамантиловые антиэстрогены с новыми боковыми цепями раскрывают спектр действий по подавлению активности, опосредованной эстрогеновыми рецепторами, в раковых клетках молочной железы». Журнал медицинской химии. 60 (14): 6321–6336. Дои:10.1021 / acs.jmedchem.7b00585. ISSN  1520-4804. ЧВК  6039301. PMID  28657320.
  24. ^ Чжао, Юэчао; Законы, Мэри Дж .; Гильен, Валерия Санабрия; Зиглер, Ивонн; Мин, Цзянь; Шарма, Абхишек; Ким, Сон Хун; Чу, Дэвид; Парк, Бен Хо (2017-10-15). «Структурно новые антиэстрогены вызывают дифференциальные ответы от конститутивно активных мутантных рецепторов эстрогена в раковых клетках и опухолях молочной железы». Исследования рака. 77 (20): 5602–5613. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-17-1265. ISSN  1538-7445. ЧВК  5645250. PMID  28904064.
  25. ^ Мадак-Эрдоган, Зейнеп; Ким, Сон Хун; Гонг, Пинг; Zhao, Yiru C .; Чжан, Хуэй; Chambliss, Ken L .; Карлсон, Кэтрин Э .; Мэйн, Кристофер Дж .; Шауль, Филип В. (2016-05-24). «Разработка пути предпочтительных эстрогенов, которые обеспечивают полезные метаболические и сосудистые эффекты без стимуляции репродуктивных тканей». Научная сигнализация. 9 (429): ra53. Дои:10.1126 / scisignal.aad8170. ISSN  1937-9145. ЧВК  4896643. PMID  27221711.
  26. ^ Чжао, Юэчао; Гонг, Пинг; Чен, Йиру; Нвачукву, Джером К .; Шринивасан, Сатиш; Ко, ЧеМён; Багчи, Милан К .; Тейлор, Роберт Н .; Корах, Кеннет С. (21 января 2015 г.). «Двойное подавление эстрогенной и воспалительной активности для нацеливания на эндометриоз». Научная трансляционная медицина. 7 (271): 271ra9. Дои:10.1126 / scitranslmed.3010626. ISSN  1946-6242. ЧВК  4790140. PMID  25609169.
  27. ^ Сайджо, Каору; Collier, Jana G .; Ли, Эндрю С .; Katzenellenbogen, John A .; Гласс, Кристофер К. (13 мая 2011 г.). «Путь трансрепрессии ADIOL-ERβ-CtBP отрицательно регулирует воспаление, опосредованное микроглией». Клетка. 145 (4): 584–595. Дои:10.1016 / j.cell.2011.03.050. ISSN  1097-4172. ЧВК  3433492. PMID  21565615.
  28. ^ Мур, Спенсер М .; Khalaj, Анна J .; Кумар, Шалини; Винчестер, Захари; Юн, ДжэХи; Ю, Тимоти; Мартинес-Торрес, Леонардо; Ясуи, Норио; Катценелленбоген, Джон А. (16 декабря 2014 г.). «Множественные функциональные терапевтические эффекты агониста рецептора эстрогена β индазол-Cl на мышиной модели рассеянного склероза». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 111 (50): 18061–18066. Bibcode:2014ПНАС..11118061М. Дои:10.1073 / pnas.1411294111. ISSN  1091-6490. ЧВК  4273334. PMID  25453074.