Изотиазол - Isothiazole

Изотиазол

Имена
Название ИЮПАК 1,2-тиазол
Другие имена изотиазол
Идентификаторы
Количество CAS	288-16-4 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 35600 Y
ChemSpider	60838 Y
ECHA InfoCard	100.241.294
PubChem CID	67515
UNII	38FAO14250 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID90182980
ИнЧИ InChI = 1S / C3H3NS / c1-2-4-5-3-1 / h1-3H Y Ключ: ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C3H3NS / c1-2-4-5-3-1 / h1-3H Ключ: ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYAS
Улыбки n1sccc1
Характеристики
Химическая формула	C3ЧАС3NS
Молярная масса	85.12 г · моль^−1
Точка кипения	114 ° С (237 ° F, 387 К)[2]
Кислотность (пKа)	-0,5 (конъюгированной кислоты) [1]
Родственные соединения
Родственные соединения	тиазол, изоксазол
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

An изотиазол, или же 1,2-тиазол, это тип органическое соединение содержащий пятичленный ароматный кольцо, состоящее из трех атомов углерода, одного атома азота и одного атома серы.^[3] Изотиазол является членом класса соединений, известных как азолы. В отличие от изомерный тиазол, два гетероатомы находятся в соседних позициях.

Кольцевая структура изотиазола включена в более крупные соединения с биологическая активность такие как фармацевтические препараты зипразидон и пероспирон.

Смотрите также

• Изотиазолинон

Рекомендации

1. Золтевич, Дж. А. и Диди, Л. В. Кватернизация гетероароматических соединений. Количественные аспекты. Adv. Гетероцикл. Chem. 22, 71-121 (1978).
2. Изотиазолы, Д. В. Браун и М. Сэйнсбери, стр. 513
3. Гетероциклическая химия, 3-е издание, J.A. Джоуль, К. Миллс, Г.Ф. Смит, стр. 394