Искотризинол - Iscotrizinol
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 4,4 '- [[6 - [[4 - [[(1,1-диметилэтил) амино] карбонил] фенил] амино] -1,3,5-триазин-2,4-диил] диимино] бис-, бис (2-этилгексил) бензоат | |
Другие имена Диэтилгексилбутамидотриазон (INCI ), Увасорб HEB (торговое наименование) | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.102.002 |
КЕГГ | |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C44ЧАС59N7О5 | |
Молярная масса | 765.981 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Искотризинол (USAN,[1] INCI диэтилгексилбутамидотриазон) является органическое соединение используется в солнцезащитные кремы поглощать UVB и некоторые UVA радиация [2] с максимальной защитой на 310 нм.[3] Это один из самых фотостабильных химических солнцезащитных кремов, известных сегодня: 25 часов требуется, чтобы потерять 10% его защитной способности SPF.[4] Он продается как Увасорб HEB пользователя 3V Sigma.
Рекомендации
- ^ Заявление о непатентованном названии, принятое Советом USAN
- ^ incidecoder.com: диэтилгексилбутамидо триазон
- ^ Couteau C, Pommier M, Paparis E, Coiffard LJ (июнь 2007 г.). «Исследование эффективности 18 солнцезащитных фильтров, разрешенных в Европейском Союзе, испытанных in vitro». Pharmazie. 62: 449–452. Дои:10.1691 / тел.2007.6.6247. PMID 17663193.
- ^ Couteau C, Faure A, Fortin J, Paparis E, Coiffard LJ (май 2007 г.). «Исследование фотостабильности 18 солнцезащитных кремов путем измерения SPF in vitro». Журнал фармацевтического и биомедицинского анализа. 44: 270–273. Дои:10.1016 / j.jpba.2007.01.052.
Эта статья о амин это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |