Гексахлорацетон - Hexachloroacetone
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 1,1,1,3,3,3-гексахлорпропанон | |
Другие имена перхлорацетон HCA | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.003.754 |
Номер ЕС |
|
КЕГГ | |
PubChem CID | |
Номер RTECS |
|
UNII | |
Номер ООН | 2661 |
| |
| |
Характеристики | |
C3Cl6О | |
Молярная масса | 264,75 г / моль |
Плотность | 1,7434 г / см3[1] |
Температура плавления | -2 ° С (28 ° F, 271 К) |
Точка кипения | 204 ° С (399 ° F, 477 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Гексахлорацетон является органическое соединение с формулой (Cl3C)2CO. Его также называют гексахлорпропаноном или перхлорацетоном. Числа, обозначающие положение атомов хлора, обычно опускаются, так как все возможные положения замещены хлором. Это бесцветная жидкость, мало растворимая в воде.
В основном гексахлорацетон используется в качестве пестицида. Для использования гексахлорацетона при приготовлении романа средство от насекомых видеть Реакция Перкова. Промышленный путь к гексафторацетон включает обработку гексахлорацетоном HF:[2]
- (CCl3)2CO + 6 HF → (CF3)2CO + 6 HCl
Смотрите также
Рекомендации
- ^ CRC Справочник по химии и физике, Интернет-версия, CRC Press (2005)
- ^ Гюнтер Зигемунд, Вернер Швертфегер, Эндрю Фейринг, Брюс Смарт, Фред Бер, Хервард Фогель, Блейн МакКусик (2002). «Соединения фтора, органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a11_349. ISBN 3527306730.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
Эта статья о органический галогенид это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |