Hemideina crassidens - Hemideina crassidens

Hemideina crassidens
TreeWeta кошка 03.jpg
женский
Hemideina crassidens male.jpg
Мужской
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Членистоногие
Учебный класс:
Насекомое
Заказ:
Прямокрылые
Подотряд:
Ensifera
Семья:
Аностоматиды
Род:
Hemideina
Разновидность:
H. crassidens
Биномиальное имя
Hemideina crassidens
(Blanchard, 1851)
Синонимы
  • Аностостома толстая Бланшар, 1851 г.
  • Deinacrida megacephala Буллер, 1867 г.
  • Hemideina abbreviata Уокер, 1869 г.
  • Hemideina capitolina Уокер, 1869 г.
  • Hemideina figurata Уокер, 1869 г.
  • Hemideina fusifera Уокер, 1869 г.
  • Hemideina producta Уокер, 1869 г.
  • Hemideina tibialis Уокер, 1869 г.
  • Deinacrida armiger Коленсо, 1886 г.
  • Дейнакрида лигата Бруннер фон Ваттенвиль, 1888 г.
  • Hemideina brevaculea Лосось, 1950

Обзор

Hemideina crassidens, широко известный как Веллингтонское дерево wētā, это крупное нелетающее ночное насекомое из семейства Аностоматиды. Этот wētā вид эндемичный к Новая Зеландия и населяет регионы в южной половине Северный остров / Те Ика-а-Мауи и северо-запад Южный остров / Те Вай Пунаму. Они кормят древесно ночью и, скорее всего, многоядный. Очевидно сексуальное диморфизм у взрослых. Люди полагаются на дупла деревьев в качестве убежища, социальных взаимодействий и вязка.

Статус сохранения H. crassidens "не находится под угрозой".

Распространение и среда обитания

Hemideina crassidens является эндемиком Новой Зеландии.[1] Население распределяется между Руапеху район и Веллингтон район Северный остров, а в Вестлендский район из Южный остров.[1][2][3] Близкородственный уроженец дерево wētā, Hemideina thoracica, широко распространен в северных двух третях Северный остров Новая Зеландия.[4] Было высказано предположение, что H торакальный конкурентно исключает H. crassidens из более теплых северных регионов Северный остров.[4] На Гора Таранаки, H. crassidens встречается только на высотах выше ~ 700 м над уровнем моря, а H. thoracica находится ниже по склону, где температура немного выше.[2][4]

Hemideina crassidens это ночной образ жизни и древесный.[1] Этот вид использует отверстия в ветвях деревьев, чтобы спрятаться в течение дня. Обычно они живут в дуплах деревьев, что говорит о том, что они полагаются на лес. Однако многие сохранившиеся дерево wētā популяции занимают заросли кустарников или даже используют каменные убежища, когда нет деревьев.[5]

Изменение климата

В центральной части Северного острова популяции H. crassidens оказались изолированными в районах, в основном населенных H. thoracica предполагая сокращение предыдущего диапазона из-за взаимодействия с конкурентами и окружающей средой.[4] Это сокращение, вероятно, продолжится к югу во время глобального потепления, что приведет к перемещению H. crassidens из многих низменностей центральных и южных Северный остров.[4]

Рацион питания

Быть дерево wētā, H. crassidens тратят большую часть времени на поиск пищи древесно.[1] Они обычно травоядный, питаясь листьями, фруктами и цветами самых разных деревьев и кустарников.[1][6] Тем не мение, полифагия распространено среди wētā видов и вполне вероятно, что H. crassidens дополнять их рацион питания с животным миром.[6] Задокументировано, что особи питаются живыми или недавно умершими беспозвоночные.[7]

Морфология

Самец Веллингтонского дерева wētā показывает оборонительную позу с приподнятыми задними ногами (Hemideina crassidens).

Hemideina crassidens относительно велики на момент погашения (Длина тела> 6,5 см).[7] Их тела гладкие и блестящие, брюшная полость окружен полосами, контрастирующими с полосами от темно-коричневого до черно-желтого, с бледной нижней стороной.[7] Этот цвет напоминает форму команды регби Веллингтона, ураганы, и может использоваться, чтобы отличить его от Оклендское дерево wētā (Hemideina thoracica ). У них сильно колючий задняя большеберцовые кости которые используются в защитных позах.[7][8] Усики длинные и подвижные, чтобы помогать в зондировании и навигации, особенно в темноте.[1] Дерево Веллингтона wētā и дерево Хокс-Бей wētā (Hemideina trewicki ) выглядят одинаково, но имеют разное количество хромосом.[9] На Южном острове H. crassidens имеют 19 (мужские) или 20 (женские) хромосом, а на Северном острове у этого вида 15 или 16 хромосом.[10] У дерева Хокс-Бей wētā 17 (мужских) или 18 (женских) хромосом.[9]

Половой диморфизм

Самцы демонстрируют сильно преувеличенные, положительно аллометрический челюсти.[11][12] Ускоренное созревание самцов приводит к появлению трех разных размеров головы, которые коррелируют с их созреванием 8, 9 или 10 числа. возраст.[11] 8-е возраст у самцов маленькие головы, 10-я возраст у самцов особенно удлиненные челюсти и большой вершина и 9-е возраст у самцов есть промежуточное звено от.[12][7][11] Самки достигают зрелости только в 10-м возрасте.[11] У этого вида wētā самок можно отличить по маленькой голове и длинной яйцеклад.[7]

Женское дерево Веллингтона wētā (Hemideina crassidens) показаны длинный яйцеклад (вверху слева) и усики. Длинный яйцеклад используется для откладки яиц в почву на глубине примерно 10 мм от поверхности. Усики используются как органы чувств.
Два самца Hemideina crassidens дерево wētā. Оба являются взрослыми и плодовитыми, но имеют совершенно разные размеры тела и заметно различаются размером головы / нижней челюсти. Различия в размерах взрослых самцов в древесном wētā, по-видимому, связаны с экологическим и половым отбором.

Галереи

Дерево wētā (Hemideina crassidens) образуют скопления взрослых особей в норах. Обычно это один взрослый самец и несколько самок.

Вместо того, чтобы бурить собственные дупла, H. crassidens населяют естественные щели и полости или ранее существовавшие туннели, которые были выкопаны большими деревянными бурениями личинка Такие как Ochroydus hutoni (Coleoptera: Cerambycidae) или Aenetus virescens (Lepidoptera: Hepoalidae).[7] Они предпочитают дупла в живой древесине и избегают упавших или гнилых бревен.[13] Родные деревья и кустарники такие манука (Leptospermum scoparium ), Канука (Kunzea ericoides ), Ngaio (Myoporum laetum ), кохекохе (Dysoxylum spectabile ) и махо (Melicytus ramiflorus ) одобряются H. crassidens.[13] Подходящие галереи имеют узкое входное отверстие (~ 20 мм в диаметре) чтобы обеспечить защиту от хищников, таких как птицы.[14] Отверстия вводятся головой вперед и выходят в обратном направлении, так что шипы на задних голенях смотрят наружу для защиты от злоумышленников.[14][7] Жилые галереи часто можно отличить по аккуратно прорезанному входу, который содержится в чистоте.[7] Люди часто занимают одну и ту же галерею в течение длительного периода времени.[15] Галереи защищают от изменений окружающей среды, особенно влажность.[15][7]

Разведение

Hemideina crassidens это полигинный насекомое, у которого самцы охраняют самок, которые живут в дуплах деревьев, называемых «галереями».[11][12] Галереи используются для размножения, и самцы соревнуются за контроль над ними и доступ к самкам внутри.[11][13] Размер головы мужчины является показателем боевых способностей, поскольку голова используется в качестве оружия в бою за господство и контроль над гаремом.[11] В случаях, когда галерея достаточно велика, несколько мужчин могут занимать одну галерею, предполагая, что доминирующий мужчина защищает гарем, а не галерею как таковую.[11] Мужчины могут избежать боя, встретившись лицом к лицу, открыв челюсти и оценив зевку своего противника. челюсти.[8][11] В ненасильственном состязании доминирующим считается самец, чьи нижние челюсти расположены дальше всего.[11][12] Самцы с маленькими головами могут спариваться, бродя по ночам и совокупляясь с самками за пределами галереи, или крадясь в галерею, занятую доминирующим самцом, и совокупляясь с самками внутри.[7] Самец с маленькой головой может управлять гаремом в галерее, если вход слишком мал для самца с большой головой.[11][12]

Большинство спариваний и яйцекладок происходит над летом и осень.[7][1] Самки откладывают яйца вертикально в почву примерно на 10 мм от поверхности.[1][7] Вылупление происходит в весна индивидуумам требуется около 18 месяцев, чтобы стать зрелыми и достичь половой зрелости следующим летом.[1] Hemideina crassidens не проявляют родительской заботы.[7] Их нормальная продолжительность жизни составляет около 3 лет, из них около 18 месяцев у неполовозрелых особей.[7]

Сохранение

Количество подходящих галерей в районе считается основным ограничивающим ресурсом H. crassidens.[16][13] Строительство и распространение искусственных убежищ было предложено в качестве возможной стратегии сохранения, чтобы попытаться увеличить популяции H. crassidens и H. thoracica.[17]

Статус сохранения H. crassidens "не находится под угрозой".[18]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я Гиббс, Джордж (2003). Вета, дикая природа Новой Зеландии. Reed Publishing. ISBN  978-1869486044.
  2. ^ а б Trewick, S.A; Морган Ричардс, М. (1995). «О распространении древесного вита на Северном острове, Новая Зеландия». Журнал Королевского общества Новой Зеландии. 25 (4): 1–9.
  3. ^ Pratt, Renae C; Морган-Ричардс, Мэри; Трюик, Стив А. (27 октября 2008 г.). «Диверсификация новозеландских ветров (Orthoptera: Ensifera: Anostomatidae) и их взаимоотношений в Австралазии». Философские труды Королевского общества B: биологические науки. 363 (1508): 3427–3437. Дои:10.1098 / rstb.2008.0112. ISSN  0962-8436. ЧВК  2607373. PMID  18782727.
  4. ^ а б c d е Булгарелла, М. Трюик С.А., Минардс Н.А., Джейкобсон М.Дж., Морган-Ричардс, М. (2014). «Смещение ареалов двух видов Weta деревьев (Hemideina Spp.): Конкурентное исключение и изменение климата». Журнал биогеографии. 41 (3): :524–535. Дои:10.1111 / jbi.12224.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  5. ^ «Вид на использование расщелин в скалах в качестве убежищ деревом Weta Hemideina femorata Hutton 1897 (Orthoptera: Anostomatidae) на горе Касс, Кентербери». публикации.ento.org.nz. Получено 22 июн 2018.
  6. ^ а б Гриффин, М.Дж., Морган-Ричардс, М., Трюик, С.А., Гриффин, М.Дж .; Морган-Ричардс, М. Трюик, С.А. (2011). "Это дерево вета Hemideina crassidens облигатное травоядное животное? " (PDF). Естественные науки Новой Зеландии. 36: 11–19.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  7. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о Филд, L.H (2001). Биология Wetas, королевских сверчков и их союзников. Нью-Йорк: CABI Publishing. ISBN  978-0851994086.
  8. ^ а б Ордиш, Р. (1992) Агрегация и коммуникация Wellington weta Hemideina crassidens (Blanchard) (Orthoptera: Stenopelmatidae). Новозеландский энтомолог 15: 1–8.
  9. ^ а б Mckean, N.E .; Trewick, S.A .; Морган-Ричардс, М. (2015). «Сравнительная цитогенетика дерева wētā Северного острова в симпатрии». Новозеландский зоологический журнал. 42 (2): 73–84. Дои:10.1080/03014223.2015.1032984. ISSN  0301-4223.
  10. ^ Морган-Ричардс, М. (2000). "Робертсоновские транслокации и В-хромосомы в дереве Веллингтона Weta, Hemideina crassidens (Orthoptera: Anostomatidae)". Наследие. 132: 49–54. Дои:10.1111 / j.1601-5223.2000.00049.x.
  11. ^ а б c d е ж грамм час я j k Келли, Клинт Д. (1 января 2008 г.). «Выявление возбудителя полового отбора на оружии у насекомого». Поведенческая экология. 19 (1): 184–192. Дои:10.1093 / beheco / arm121. ISSN  1045-2249.
  12. ^ а б c d е Келли, Клинт Д. (18 августа 2004 г.). «Аллометрия и половой отбор мужского оружия в Wellington tree weta, Hemideina crassidens». Поведенческая экология. 16 (1): 145–152. Дои:10.1093 / beheco / arh141. ISSN  1465-7279.
  13. ^ а б c d Филд, L.H .; Sandlant, G.R. (2001) Связанная с галереей экология новозеландских ветвей деревьев, Hemideina femorata и Hemideina crassidens (Orthoptera, Anostomatidae). Стр. 243–258 в Филде, Л. Х. (ред.): Биология вета, королевских сверчков и их союзников. CABI Publishing, Oxon.
  14. ^ а б Филд, L.H .; Ринд, Ф. К. (1992). «Стридуляторное поведение у новозеландской веты, Hemideina crassidens». Журнал зоологии. 228 (3): 371–394. Дои:10.1111 / j.1469-7998.1992.tb04442.x. ISSN  0952-8369.
  15. ^ а б Филд, L.H .; Sandlant, G.R. (1983) Агрессия и брачное поведение у Stenopelmatidae (Orthoptera; Ensifera) со ссылкой на новозеландские веты. Стр. 120–146 в Gwynne, D.T .; Моррис, Г.К. (Ред.): Системы спаривания прямокрылых. Сексуальное соревнование среди разнообразной группы насекомых. Westview Press, Боулдер, Колорадо, США.
  16. ^ Руфа, Екатерина Г .; Гиббс, Джордж У. (2003). «Реакция популяции Weta дерева (Hemideina crassidens) после уничтожения полинезийской крысы с острова Новой Зеландии». Реставрация экологии. 11 (1): 13–19. Дои:10.1046 / j.1526-100x.2003.00058.x. ISSN  1061-2971.
  17. ^ Bleakley C, Stringer I, Robertson A, Hedderley D (2006) Дизайн и использование искусственных убежищ для мониторинга веты взрослых деревьев, Hemideina crassidens и H. thoracica. Серия документов «Исследования и разработки» 233. Издана научно-техническим издательским департаментом охраны природы, почтовый ящик 10–420 Веллингтон, Новая Зеландия. ISSN  1176-8886 ISBN  0-478-14062-2
  18. ^ Trewick S, Morris S, Johns P, Hitchmough R, Stringer I (2012). Сохраненный статус новозеландских прямокрылых. Новозеландский энтомолог. 35. 10.1080 / 00779962.2012.686318.

внешняя ссылка