Карандаш для волос - Hair-pencil
Карандаши для волос и Coremata находятся феромон сигнальные структуры, присутствующие в чешуекрылые самцы. Мужчины используют карандаши для волос в ухаживание поведение с женщинами. Феромоны, которые они выделяют, служат обоими афродизиаки и транквилизаторы женщинам, а также репелленты сородич самцы.[1] Карандаш для волос железы хранятся внутри самца до начала ухаживания, после чего они вытесняются из тела склеротизированный рычаги присутствуют на животе.[2] Coremata (единственная форма - corema) очень похожие структуры. Их точное определение сбивается с толку ранними описаниями, но более конкретно они определяются как внутренние, железистые, разворачивающиеся структуры, несущие карандаши для волос и которые могут быть произвольно надуты с помощью гемолимфа или воздух.[3][4]
Поведенческое использование карандашей для волос
Самцов бабочек с относительно больших расстояний привлекают выделяющие феромоны самки; когда они подходят достаточно близко к самкам, чтобы начать ухаживание, карандаши для волос выдавливаются из брюшной полости и феромоны разносятся в сторону самки.[5] Раскатывание может происходить различными способами, включая выдавливание и втягивание карандашей для волос, движение крыльев или брюшного пресса или полет перед самкой.[2] Когда самка бабочки становится восприимчивой к рисованию волос самцом, она будет быстро щелкать антеннами в ответ на его сигналы феромона.[6] Если самке нравится мужская смесь феромонов, то она расширит живот и совокупление начинается.[2]
Эффекты феромона карандаша для волос
Было показано, что феромоны карандаша для волос служат как афродизиаком, так и транквилизатором для самок, но иногда и репеллентом для других сородичей. В эксперименте с гелиотиновая моль Соединения карандашей для волос для мужчин были извлечены и протестированы в сравнении с различными методами лечения мужчин и женщин.[1] Было обнаружено, что не одно конкретное соединение вызывало реакцию у женщин, но требовалась смесь. Кроме того, считается, что конкретное соотношение каждого из соединений, обнаруженных в самцах моли, помогает самкам определить подходящего самца из ее вида. Гелиотиновая моль использует аналогичные составы для волос и карандашей в разных соотношениях, и этого достаточно для самки, чтобы отличить особей от других видов.[1] Мужчины могут обнаруживать конкурентов с помощью составов для карандашей для волос, но дополнительные конкуренты не вызывают большого увеличения количества показов.[5] Возможно, это связано с подавляющим действием феромонов карандаша для волос на конкурентов. Также было продемонстрировано, что феромоны показывают возраст мужчины. С возрастом у мужчин химическое соотношение феромонов меняется незначительно. По этим изменениям самки могут различать самцов и выбирать более подходящую пару.[6]
Растения и отношения насекомых
Было обнаружено, что некоторые феромоновые соединения, которые вырабатываются в карандаше для волос насекомых, происходят из растений. Особенно, пирролизидиновые алкалоиды было обнаружено, что они играют роль в мужских феромонах. Эти соединения могут быть образованы синтез de novo или путем модификации уже существующего алкалоида пирролизидина, который потребляется растением. Эти основные соединения можно употреблять в пищу на личиночной стадии или поглощать на стадии взрослой особи. Они настолько важны, что наступление на вещество, содержащее эти соединения, вызывает немедленное хоботок расширение у взрослых.[7] Также были проведены исследования, посвященные изучению эффектов роста волосяных стержней, связанных с приемом растительных пирролизидиновых алкалоидов. Было обнаружено, что без компонентов растительного происхождения волосы-карандаш меньше. Соединения алкалоидов трансформируются после приема внутрь в гемолимфа. Стимулирующие эффекты соединений, производных алкалоидов, начинаются на личиночных стадиях и проявляются на взрослых стадиях.[8]
Рекомендации
- ^ а б c Хиллер, Н., и Викерс, Н. (2004). Роль соединений карандашей для волос Heliothine в поведении и принятии партнера самками Heliothis virescens (Lepidoptera: Noctuidae). Химические чувства, 6 (29), 499-511.
- ^ а б c Берч, М.С., и Поппи, Г.М. (1990). Запахи и вечные структуры запаха самцов моли. Ежегодный обзор энтомологии (35), 25-58.
- ^ Пагден HT (1957). «Присутствие coremata у Creatonotus gangis (L.) (Lepidoptera: Arctiidae)». Труды Лондонского королевского энтомологического общества A. 32 (4–6): 90–94. Дои:10.1111 / j.1365-3032.1957.tb00378.x.
- ^ Бобера, Р., и Рафаэли, А. (2010). Подавление гена показывает функциональное значение биосинтеза феромонов, активирующих нейропептидный рецептор (PBAN-R) у самцов моли. Труды Национальной академии наук, 107 (39), 16858-16862.
- ^ а б Дэви, Л. К., Джонс, Т. М., и Элгар, М. А. (2010). Роль химической коммуникации в половом отборе: проявление карандашей для волос у ромбовидной моли Plutella xylostella. Поведение животных (79), 391-399.
- ^ а б Lassance, J.-M., & Löfstedt, C. (2009). Согласованная эволюция мужских и женских признаков у европейского кукурузного мотылька Ostrinia nubilalis. БиоМед Центральная биология, 7 (10), 1-12.
- ^ Хонда, Ю., Хонд, К., & Эмура, Х. (2006). Основные компоненты секрета бабочки Euploea mulciber (Lepidoptera, Danaidae): их происхождение и поведенческие реакции мужчин на пирролизидиновые алкалоиды. Журнал физиологии насекомых (52), 1043-1053.
- ^ Джордан, А. Т., Джонс, Т. Х., и Коннер, В. Э. (2007). Морфогенетические эффекты алкалоидных метаболитов на развитие Coremata у солянки, Estigmene acrea (Dru.) (Lepidoptera: Arctiidae). Архивы биохимии и физиологии насекомых (66), 183-189.