GADD45GIP1 - GADD45GIP1
Остановка роста и протеин 1, индуцируемый повреждением ДНК это белок что у людей кодируется GADD45GIP1 ген.[4][5][6]
GADD45GIP1, также известный как CRIF1, представляет собой недавно идентифицированные компоненты de novo в большой субъединице миторибосома. Это важно для трансляции митохондриальной окислительного фосфорилирования (OXPHOS) полипептиды в митохондриях млекопитающих. CRIF1 взаимодействует с белками с низким содержанием серы (LSU), некоторые из которых окружают выходной туннель миторибосома, а также взаимодействует с возникающими полипептидами OXPHOS и митохондриально-специфическими сопровождающий Tid1. Существенная роль CRIF1 в митохондриальном синтезе и мембранной интеграции полипептидов OXPHOS была показана на мозг-специфичных CRIF1-дефицитных мышах, которые демонстрировали глубокую недостаточность OXPHOS и выраженную нейродегенерация.[7]
Взаимодействия
GADD45GIP1 был показан взаимодействовать с GADD45G,[8] GADD45B[8] и GADD45A.[8]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000179271 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Хорикоши Н., Конг Дж., Клей Н., Шенк Т. (август 1999 г.). «Выделение дифференциально экспрессируемых кДНК из p53-зависимых апоптотических клеток: активация человеческого гомолога гена пероксидазина дрозофилы». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 261 (3): 864–9. Дои:10.1006 / bbrc.1999.1123. PMID 10441517.
- ^ Гёрнеманн Дж., Хофманн Т.Г., Уилл Х., Мюллер М. (ноябрь 2002 г.). «Взаимодействие L2 вируса папилломы человека 16 типа с клеточными белками: идентификация новых белков, связанных с ядерным телом». Вирусология. 303 (1): 69–78. Дои:10.1006 / viro.2002.1670. PMID 12482659.
- ^ «Ген Entrez: задержка роста GADD45GIP1 и индуцируемый повреждением ДНК, гамма-взаимодействующий белок 1».
- ^ Ким, Сунг Джунг; Квон, Мин-чхуль; Рю, Мин Чжон; Чанг, Хё Гюн; Тади, Сурендар; Ким, Ён Гён; и другие. (2012). «CRIF1 необходим для синтеза и внедрения полипептидов окислительного фосфорилирования в митохондриальную мембрану млекопитающих». Клеточный метаболизм. 16 (2): 274–283. Дои:10.1016 / j.cmet.2012.06.012. ISSN 1550-4131. PMID 22819524.
- ^ а б c Chung HK, Yi YW, Jung NC, Kim D, Suh JM, Kim H, Park KC, Song JH, Kim DW, Hwang ES, Yoon SH, Bae YS, Kim JM, Bae I, Shong M (июль 2003 г.). «CR6-взаимодействующий фактор 1 взаимодействует с белками семейства Gadd45 и модулирует клеточный цикл». Журнал биологической химии. 278 (30): 28079–88. Дои:10.1074 / jbc.M212835200. PMID 12716909.
дальнейшее чтение
- Ан Б.Х., Ким Т.Х., Пэ И.С. (октябрь 2001 г.). «Картирование домена взаимодействия бета-субъединицы протеинкиназы CKII с белками-мишенями». Молекулы и клетки. 12 (2): 158–63. PMID 11710515.
- Ленер Б., Сандерсон К.М. (июль 2004 г.). «Структура взаимодействия белков для деградации мРНК человека». Геномные исследования. 14 (7): 1315–23. Дои:10.1101 / gr.2122004. ЧВК 442147. PMID 15231747.
- Park KC, Song KH, Chung HK, Kim H, Kim DW, Song JH, Hwang ES, Jung HS, Park SH, Bae I, Lee IK, Choi HS, Shong M (январь 2005 г.). «CR6-взаимодействующий фактор 1 взаимодействует с орфанным ядерным рецептором Nur77 и ингибирует его трансактивацию». Молекулярная эндокринология. 19 (1): 12–24. Дои:10.1210 / me.2004-0107. PMID 15459248.
- Oh NS, Yoon SH, Lee WK, Choi JY, Min do S, Bae YS (январь 2007 г.). «Фосфорилирование CKBBP2 / CRIF1 протеинкиназой CKII способствует пролиферации клеток». Ген. 386 (1–2): 147–53. Дои:10.1016 / j.gene.2006.08.023. PMID 17069992.
- Накаяма К., Накаяма Н., Ван Т.Л., Ши Ие-М (сентябрь 2007 г.). «NAC-1 контролирует рост и выживание клеток, подавляя транскрипцию Gadd45GIP1, кандидата в супрессоры опухолей». Исследования рака. 67 (17): 8058–64. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-07-1357. PMID 17804717.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 19 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |