Formica rufa - Formica rufa

Formica rufa
Formica rufa sideview.jpg
Formica rufa рабочий
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Членистоногие
Класс:
Насекомое
Порядок:
Перепончатокрылые
Семья:
Formicidae
Подсемейство:
Formicinae
Род:
Formica
Виды:
F. rufa
Биномиальное имя
Formica rufa

Formica rufa, также известный как красный лесной муравей, Южный лесной муравей, или лошадь муравей, это северный член Formica rufa группа из муравьи, и является типовой вид для этой группы. Родом из Европы и Анатолии,[2] но также встречается в Северной Америке,[3] как в хвойных, так и в лиственных редколесьях и парках.[3] Рабочие окрашены в красный и коричнево-черный цвет, с темным пятном на спине на голове и променсонотуме,[3] и полиморфны, имеют длину 4,5–9 мм.[3] У них большие челюсти, и, как и у многих других видов муравьев, они способны распылять Муравьиная кислота из живота в качестве защиты.[3] Муравьиная кислота была впервые извлечена в 1671 году английским естествоиспытателем. Джон Рэй путем перегонки большого количества измельченных муравьев этого вида.[4] Эти муравьи в основном питаются медвяной росой от тли. Некоторые группы образуют большие сети связанных гнезд с несколькими колониями маток, в то время как другие имеют колонии с одной маткой.

Описание

Укус гусеницы F. rufa
Патрулирование F. rufa

Гнезда этих муравьев представляют собой большие заметные куполообразные насыпи из травы, веток или хвои,[3] часто построены на гниющем пне, обычно расположены на лесных полянах, где солнечные лучи могут достигать их. В больших колониях может быть от 100 000 до 400 000 рабочих и 100 маток.[3] F. rufa отличается высокой полигинностью и часто повторно выводит послеродовых маток из своей материнской колонии, что приводит к появлению старых многогалерейных гнезд, в которых может содержаться более 100 самок, дающих яйца. Эти колонии часто могут достигать нескольких метров в высоту и в диаметре. F. rufa агрессивно территориален, часто нападает и уносит с собой другие виды муравьев. Брачные перелеты происходят в весеннее время и часто сопровождаются жестокими боями между соседними колониями по мере восстановления территориальных границ.[5] Новые гнезда закладываются весной из существующих гнезд.[3] или механизмом временного социального паразитизма, когда хозяевами являются виды F. fusca группа, в частности F. fusca и F. lemani, хотя и зарождающийся F. rufa колонии отмечены также из гнезд F. glebaria, F. cunnicularia, и подобные виды, включая род Ласиус. An F. rufa Королева вытесняет существующую королеву гнезда, откладывает яйца, и существующие рабочие заботятся о ее потомстве, пока гнездо не будет захвачено.

Деталь головы.

Диета

F. rufa гнездо
F. rufa гнездо на лугу возле Рилы, Болгария

Основным питанием этих муравьев является медвяная роса, но они также охотятся на беспозвоночных, таких как насекомые и паукообразные;[3] они ненасытные падальщики. Трассы для кормления могут достигать 100 м.[3] Было замечено, что более крупные рабочие собирают корм дальше от гнезда.[6] F. rufa обычно используется в лесном хозяйстве и часто вводится на территорию в качестве формы борьбы с вредителями.

Поведение рабочего

Рабочие муравьи в F. rufa наблюдалось, что они практикуют родительскую заботу или ухаживают за коконом. Рабочий муравей проходит через чувствительную фазу, когда он привыкает к химическому раздражителю, испускаемому коконом. Чувствительная фаза наступает в ранний и специфический период. Эксперимент был проведен Moli et al. проверить, как муравьи-рабочие реагируют на разные типы коконов: гомоспецифические и гетероспецифические. Если рабочий муравей выращен без коконов, он не будет ни узнавать, ни ухаживать за ним. Оба типа коконов открываются рабочими и поглощаются питательными веществами. Приученные только к однородным коконам, рабочие собирают оба типа коконов, но размещают и защищают только гомоспецифические коконы. Гетероспецифические коконы заброшены, брошены в гнездо и съедены. Наконец, если в гетероспецифические коконы вводили экстракт из гомоспецифических коконов, рабочие одинаково обращались к обоим типам коконов. Это показывает, что химический стимул от коконов, по-видимому, имеет первостепенное значение в стимулировании усыновления у рабочих муравьев. Однако конкретное химическое вещество / стимул не было идентифицировано.[7]

Собирательное поведение

Пищевое поведение древесных муравьев меняется в зависимости от окружающей среды. Доказано, что древесные муравьи пасут и собирают урожай тля и охотятся и конкурируют с другими хищниками за пищевые ресурсы. Они имеют тенденцию охотиться на самых обильных членов сообщества, находятся ли они в кронах деревьев или в лесной листве. Деревянные муравьи, кажется, предпочитают добычу, которая живет в местных навесах рядом с их гнездом; однако, когда запасы пищи истощаются, они ищут другие деревья подальше от гнезд и исследуют больше деревьев вместо того, чтобы более тщательно исследовать лесную подстилку.[8] Это значительно снижает эффективность поиска пищи, но остальная часть гнезда не помогает муравьям, добывающим пищу.[9]

Родственное поведение

В определенных ситуациях древесные муравьи проявляют агрессивное поведение по отношению к своему виду.[9][10] Внутривидовая конкуренция обычно происходит ранней весной между рабочими конкурирующих гнезд. Эта агрессия может быть связана с защитой, сохранением территории и тропы. Наблюдая за схватками и образованием следов лесных муравьев, территория вокруг каждого гнезда различается в зависимости от сезона. Постоянные тропы для кормления укрепляются каждый сезон, и если муравей из чужеродного вида пересекает их, возникает враждебная активность. Скорее всего, на смену территории в зависимости от режима кормодобывания влияют сезонные изменения.[9]

Муравьи узнают своих сородичей по химическим сигналам. Неудача в распознавании приводит к разрушению целостности колонии. Накапливаемые в окружающей среде тяжелые металлы изменяют уровень агрессии.[11] Это может быть связано с различными факторами, такими как изменения физиологического воздействия или изменения уровней ресурсов. Муравьи на этих территориях, как правило, менее продуктивны и продуктивны. Ожидается, что усиление конкуренции за ресурсы приведет к повышению уровня агрессии, но это не так.


Структура колонии

Различные типы F. rufa групповые виды продемонстрировали разные типы социального взаимодействия. Некоторые группы очень полигинны: несколько колоний маток образуют большие сети связанных гнезд. Другие моногинны, с колониями с одной маткой. Другой F. rufa Муравьи из разных регионов были зарегистрированы как полигинные и моногинные. Самки в F. rufa колонии, являющиеся моногинными, отделяются полетом и закладывают новые гнезда. Королевы в полигинных гнездах с помощью рабочих формируют новые гнезда поблизости от первоначального гнезда.[12] В ходе эволюции многоженство могло возникнуть благодаря моногинии. Одна возможность состоит в том, что в моногинных гнездах из-за экологических и физиологических условий могут появиться новые королевы.[13][14]Иногда в моногинных гнездах дочерей набирают в качестве новых репродуктивных особей, и гнездо становится полигинным.[15]

Разделение гнезда

Древесные муравьи обычно имеют несколько гнезд, поэтому они могут переехать в другое место в случае резких изменений окружающей среды. Это разделение гнезд приводит к созданию нескольких дочерних гнезд. Возникает несколько причин, по которым передвигаются древесные муравьи, например, изменение доступности пищевых ресурсов, нападение популяции другой колонии или изменение состояния самого гнезда. За это время рабочие, матки и выводок перемещаются из исходного гнезда в дочернее в двустороннем направлении. Цель - перебраться в дочернее гнездо, но муравьи-переносчики могут вернуть особь в исходное гнездо. Процесс разделения может длиться от недели до месяца.[16]

Население

Скорость оборота гнезд деревянных муравьев очень высокая. За три года Климецек насчитал 248 гнезд. Кроме того, не было обнаружено никаких доказательств корреляции между возрастом гнезда и смертностью. Гнезда меньшего размера имели более низкую продолжительность жизни по сравнению с гнездами большего размера. Размер гнезд увеличивался по мере старения гнезда.[17]

Вирус пчелиного паралича

В 2008 г. вирус хронического пчелиного паралича впервые сообщается у этого и других видов муравьев, Camponotus vagus. CBPV влияет пчелы, муравьи и клещи.[18]

использованная литература

  1. ^ Группа специалистов по социальным насекомым (1996). "Formica rufa". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 1996: e.T8645A12924924. Дои:10.2305 / IUCN.UK.1996.RLTS.T8645A12924924.en.
  2. ^ "Формика руфа".
  3. ^ а б c d е ж г час я j Робинсон, Уильям Х. (2004). Городские насекомые и паукообразные: Справочник по городской энтомологии. Издательство Кембриджского университета. п. 247. ISBN  978-0521812535.
  4. ^ Чарльз Эрл Рэйвен (1986). Джон Рэй, натуралист: его жизнь и творчество. Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-31083-3.
  5. ^ "BBC - Nature's Top 40 - № 39".
  6. ^ Райт П.Дж., Бонсер Р., Чукву Ю.О. (2000). "Отношение размера и расстояния в древесном муравье Formica rufa". Экологическая энтомология. 25 (2): 226–233. Дои:10.1046 / j.1365-2311.2000.00253.x.
  7. ^ Моли, Франческо Ле; Пассетти, Мария (1978). «Явления обонятельного обучения и поведение при кормлении кокона у муравьев» Формика Руфа Л. ". Итальянский зоологический журнал. 45 (4): 389–97. Дои:10.1080/11250007809440148.
  8. ^ Ленуар, L (2003). "Реакция на собирательство рыжих лесных муравьев (Формика Руфа Group) к исключению из деревьев ». Сельскохозяйственная и лесная энтомология. 5 (3): 183–89. Дои:10.1046 / j.1461-9563.2003.00176.x.
  9. ^ а б c Скиннер, Г. Дж .; Уиттакер, Дж. Б. (1981). "Экспериментальное исследование взаимоотношений между лесным муравьем (Формика Руфа) и некоторые травоядные деревья-пологи ". Журнал экологии животных. 50 (1): 313–26. Дои:10.2307/4047. JSTOR  4047.
  10. ^ Элтон, Чарльз (1932). «Территория среди лесных муравьев (Formica rufa Л.) на Пикет-Хилл ». Журнал экологии животных. 1 (1): 69–76. Дои:10.2307/996. JSTOR  996.
  11. ^ Сорвари, Джоуни; Еева, Тапио (2010). «Загрязнение снижает внутривидовую агрессивность между колониями древесных муравьев». Наука об окружающей среде в целом. 408 (16): 3189–192. Дои:10.1016 / j.scitotenv.2010.04.008. PMID  20434195.
  12. ^ Бернаскони, Кристиан; Мэдер, Арно; Черикс, Дэниел; Памило, Пекка. «Разнообразие и генетическая структура древесного муравья Formica Lugubris в неуправляемых лесах». Анна. Zool. Фенничи: 189–99.
  13. ^ Горопашная, Анна В .; Федоров, Вадим Б .; Памило, Пекка (2004). "Недавнее видообразование в Формика Руфа Групповые муравьи (Hymenoptera, Formicidae): вывод из филогении митохондриальной ДНК ». Молекулярная филогенетика и эволюция. 32 (1): 198–206. Дои:10.1016 / j.ympev.2003.11.016. PMID  15186807.
  14. ^ Мэдер, Арно; Фрайтаг, Энн; Черикс, Даниэль (2005). "Видовая дискриминация и дискриминация потомства у родственных видов древесных муравьев Формика Паралугубрис и Formica Lugubris". Анна. Zool. Фенничи. 42: 201–12.
  15. ^ Gyllenstrand, N .; Seppa, P .; Памило, П. (2004). «Генетическая дифференциация симпатрических древесных муравьев, Formica rufa и F. polyctena". Насекомые Sociaux. 51 (2): 139–45. Дои:10.1007 / s00040-003-0720-2.
  16. ^ Мабелис, А.А. (1978). "Гнездо раскалывается красным лесным муравьем (Formica polyctena Ферстер) ». Нидерландский зоологический журнал. 29 (1): 109–25. Дои:10.1163 / 002829679X00124.[постоянная мертвая ссылка ]
  17. ^ Климецек, Д. (1981). "Популяционные исследования горных древесных муравьев Formica rufa -группа". Oecologia. 48 (3): 418–21. Дои:10.1007 / BF00346504. PMID  28309762.
  18. ^ Обнаружение генома вируса хронического паралича пчел (CBPV) и его репликативной формы РНК у различных хозяев и возможных путей распространения.[постоянная мертвая ссылка ]

внешние ссылки