Флуридон - Fluridone

О противовирусном препарате см. флуридин.
Флуридон
Fluridone.svg
Имена
Название ИЮПАК
1-метил-3-фенил-5- [3- (трифторметил) фенил] пиридин-4-он
Другие имена
Сонар; Avast !; Whitecap
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.056.269 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C19ЧАС14F3НЕТ
Молярная масса329,3 г / моль
Внешностьбесцветное твердое вещество
Температура плавления 154,5 ° С (310,1 ° F, 427,6 К)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Флуридон является органическое соединение который используется как водный гербицид часто используется для контроля инвазивный растения. Он используется в США для контроля гидрилла и Евразийская водяная фольга среди других видов. Флуридон продается в виде раствора и твердого вещества с медленным высвобождением, потому что уровень гербицида должен поддерживаться в течение нескольких недель. Соединение представляет собой бесцветное твердое вещество.[1]

Впервые о соединении было сообщено как о возможном гербициде для хлопковых полей в 1976 году.[2] Он был зарегистрирован в США. Агентство по охране окружающей среды в 1986 году и имеет низкую токсичность для животных[3] без ограничений на купание и питье в очищенных водоемах.[4] Флуридон распадается в окружающей среде в течение нескольких дней или недель, причем основным продуктом разложения является N-метилформамид. Период полураспада флуридона в почвах и отложениях составляет девять месяцев.[5]

Молекулярная мишень

Флуридон - это системный гербицид, который воздействует на каротин образование, которое приводит к деградации хлорофилла.[6] Флуридон и Норфлуразон [де ] являются ингибиторами хлоропласт и цианобактериальный Фитоен десатураза, что, в свою очередь, нарушает каротиноид биосинтетический путь.

Фармацевтическая

Основное действие флуридона по нарушению фотосинтеза у растений заключается в предотвращении секреции абсцизовая кислота.[7] Как выше эукариоты, такие как люди, также полагаются на путь абсцизовой кислоты[8] Чтобы вызвать воспаление в нормальных физиологических процессах, флуридон может быть исследован как представляющий интерес для разработки противовоспалительных агентов.[9]

Биоразложение

Флуридон разлагается в почве и под воздействием солнечного света с примерным периодом полураспада 21 и 1 день соответственно.[1]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Франц Мюллер и Арнольд П. Апплебики «Борьба с сорняками, 2. Отдельные гербициды» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, 2010 г. Дои:10.1002 / 14356007.o28_o01
  2. ^ Waldrep, Thomas W .; Тейлор, Гарольд М. (1976). «1-Метил-3-фенил-5- [3- (трифторметил) фенил] -4 (1H) -пиридинон, новый гербицид». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 24 (6): 1250–1251. Дои:10.1021 / jf60208a047. PMID  1002909.
  3. ^ Флуридон - Оценка риска для здоровья человека и окружающей среды - Заключительный отчет, Syracuse Environmental Research Associates для USDA /Лесная служба, Южный регион, 25 ноября 2008 г.
  4. ^ Отчет о прогрессе в переоценке толерантности в соответствии с Законом о защите качества пищевых продуктов (FQPA) и решении по управлению рисками (TRED) для флуридона, АГЕНТСТВО ПО ЗАЩИТЕ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ США, 20 сентября 2004 г.
  5. ^ Паранджапе, Кальяни; Говарикер, Васант; Кришнамурти, В. Н .; Говарикер, Сугха (22 декабря 2014 г.). Энциклопедия пестицидов. КАБИ. ISBN  9781780640143.
  6. ^ Флуридон: часто задаваемые вопросы о лечении гербицидами, Cornell Cooperative Extension Tompkins County, 17 июля 2013 г.
  7. ^ Стеценко, Л. А .; Веденичева, Н.П .; Лихневский, Р. В .; Кузнецов, В. В. (01.04.2015). «[Влияние абсцизовой кислоты и флуридона на содержание фитогормонов и полиаминов и уровень окислительного стресса у растений Mesembryanthemum crystalinum L. при засолении]». Известия Академии Наук. Серия Биологическая / Российская Академия Наук (2): 134–144. ISSN  1026-3470. PMID  26021155.
  8. ^ Вильяроло, Тициана; Гуида, Лукреция; Милло, Энрико; Фрезия, Кьяра; Турко, Эмилия; Де Флора, Антонио; Зоччи, Елена (22 мая 2015 г.). «Транспорт абсцизовой кислоты в эритроцитах человека». Журнал биологической химии. 290 (21): 13042–13052. Дои:10.1074 / jbc.M114.629501. ISSN  1083-351X. ЧВК  4505561. PMID  25847240.
  9. ^ Магноне, Мирко; Скарфи, Соня; Стурла, Лаура; Гуида, Лукреция; Куццокреа, Сальваторе; Ди Паола, Розанна; Бруззоне, Сантина; Салис, Анналиса; Де Флора, Антонио (15 ноября 2013 г.). «Флуридон как новый противовоспалительный препарат». Европейский журнал фармакологии. 720 (1–3): 7–15. Дои:10.1016 / j.ejphar.2013.10.058. ISSN  1879-0712. PMID  24211328.

внешняя ссылка