Фекостерол - Fecosterol

Фекостерол

Идентификаторы
Количество CAS	516-86-9
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	389329
КЕГГ	C04525
PubChem CID	440371
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID90199553
ИнЧИ InChI = 1S / C28H46O / c1-18 (2) 19 (3) 7-8-20 (4) 24-11-12-25-23-10-9-21-17-22 (29) 13-15- 27 (21,5) 26 (23) 14-16-28 (24,25) 6 / ч 18,20-22,24-25,29H, 3,7-17H2,1-2,4-6H3 / t20- , 21 +, 22 +, 24-, 25 +, 27 +, 28- / м1 / с1 Ключ: SLQKYSPHBZMASJ-QKPORZECSA-N InChI = 1 / C28H46O / c1-18 (2) 19 (3) 7-8-20 (4) 24-11-12-25-23-10-9-21-17-22 (29) 13-15- 27 (21,5) 26 (23) 14-16-28 (24,25) 6 / ч 18,20-22,24-25,29H, 3,7-17H2,1-2,4-6H3 / t20- , 21 +, 22 +, 24-, 25 +, 27 +, 28- / м1 / с1 Ключ: SLQKYSPHBZMASJ-QKPORZECBD
Улыбки C [C @ H] (CCC (= C) C (C) C) [C @ H] 1CC [C @@ H] 2 ​​[C @@] 1 (CCC3 = C2CC ​​[C @@ H] 4 [C @@] 3 (CC [C @@ H] (C4) O) C) C
Характеристики
Химическая формула	C28ЧАС46О
Молярная масса	398.675 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Фекостерол это стерол сделаны некоторыми грибами и лишайники.^[1]

Рекомендации

1. Моррис, округ Колумбия; Сейф, S; Subden, RE (1974). «Обнаружение изомеров эргостерола и эпистерола, личестерола и фекостерола в устойчивых к нистатину мутантах Neurospora crassa». Биохимическая генетика. 12 (6): 459–66. PMID  4282021.