Компонент экзосомы 9 - Exosome component 9
Компонент экзосомы 9, также известен как EXOSC9, это человек ген, белковый продукт которого входит в состав экзосомальный комплекс и является аутоантигеном у пациентов с определенными аутоиммунными заболеваниями, в первую очередь склеромиозит.[5]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000123737 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000027714 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Энтрез Ген: экзосомный компонент 9 EXOSC9».
дальнейшее чтение
- Альдеруччо Ф, Чан Э.К., Тан Э.М. (1991). «Молекулярная характеристика аутоантигена PM-Scl при синдроме перекрытия полимиозита / склеродермии: уникальная и полная человеческая кДНК, кодирующая кажущийся кислый белок 75 кДа ядрышкового комплекса». J. Exp. Med. 173 (4): 941–52. Дои:10.1084 / jem.173.4.941. ЧВК 2190817. PMID 2007859.
- Аллманг Ч., Петфальски Э., Подтелейников А. и др. (1999). «Экзосома дрожжей и человеческий PM-Scl представляют собой родственные комплексы 3 '→ 5' экзонуклеаз». Genes Dev. 13 (16): 2148–58. Дои:10.1101 / gad.13.16.2148. ЧВК 316947. PMID 10465791.
- Брауэр Р., Аллманг С., Райджмейкерс Р. и др. (2001). «Три новых компонента экзосомы человека». J. Biol. Chem. 276 (9): 6177–84. Дои:10.1074 / jbc.M007603200. PMID 11110791.
- Chen CY, Gherzi R, Ong SE и др. (2002). «Связывающие белки AU рекрутируют экзосому для разрушения мРНК, содержащих ARE». Ячейка. 107 (4): 451–64. Дои:10.1016 / S0092-8674 (01) 00578-5. PMID 11719186. S2CID 14817671.
- Мукерджи Д., Гао М., О'Коннор Дж. П. и др. (2002). «Экзосома млекопитающих опосредует эффективную деградацию мРНК, которые содержат элементы, богатые AU». EMBO J. 21 (1–2): 165–74. Дои:10.1093 / emboj / 21.1.165. ЧВК 125812. PMID 11782436.
- Райджмейкерс Р., Нордман Ю.Е., ван Венройдж В.Дж., Пруейн Г.Дж. (2002). «Белок-белковые взаимодействия hCsl4p с другими субъединицами экзосом человека». J. Mol. Биол. 315 (4): 809–18. Дои:10.1006 / jmbi.2001.5265. PMID 11812149.
- Брауэр Р., Ври Эгбертс В. Т., Хенгстман Г. Дж. И др. (2002). «Аутоантитела, направленные к новым компонентам комплекса PM / Scl, экзосомы человека». Артрит Res. 4 (2): 134–8. Дои:10.1186 / ar389. ЧВК 83843. PMID 11879549.
- Райджмакерс Р., Эгбертс В.В., ван Венроой В.Дж., Пруейн Г.Дж. (2002). «Белковые взаимодействия между компонентами экзосом человека поддерживают сборку субъединиц РНКазы PH в шестичленное кольцо, подобное PNPase». J. Mol. Биол. 323 (4): 653–63. Дои:10.1016 / S0022-2836 (02) 00947-6. PMID 12419256.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Райджмакерс Р., Эгбертс В.В., ван Венройдж В.Дж., Пруейн Г.Дж. (2003). «Ассоциация человеческого аутоантигена PM / Scl-75 с экзосомой зависит от недавно идентифицированного N-конца». J. Biol. Chem. 278 (33): 30698–704. Дои:10.1074 / jbc.M302488200. PMID 12788944.
- Ленер Б., Семпл Дж. И., Браун С. Е. и др. (2004). «Анализ высокопроизводительной двугибридной дрожжевой системы и ее использование для прогнозирования функции внутриклеточных белков, кодируемых в области III класса MHC человека». Геномика. 83 (1): 153–67. Дои:10.1016 / S0888-7543 (03) 00235-0. PMID 14667819.
- Райджмейкерс Р., Ренц М., Виманн С. и др. (2004). «PM-Scl-75 является основным аутоантигеном у пациентов с синдромом перекрытия полимиозита / склеродермии». Ревматоидный артрит. 50 (2): 565–9. Дои:10.1002 / арт.20056. PMID 14872500.
- Ленер Б, Сандерсон CM (2004). «Структура взаимодействия белков для деградации мРНК человека». Genome Res. 14 (7): 1315–23. Дои:10.1101 / gr.2122004. ЧВК 442147. PMID 15231747.
- Андерсен Дж. С., Лам Ю. В., Леунг А. К. и др. (2005). «Динамика нуклеолярного протеома». Природа. 433 (7021): 77–83. Дои:10.1038 / природа03207. PMID 15635413. S2CID 4344740.
- Цанг Х. Т., Коннелл Дж. У., Браун С. Е. и др. (2006). «Систематический анализ человеческих взаимодействий с белками CHMP: дополнительные белки, содержащие домен MIT, связываются с множеством компонентов человеческого комплекса ESCRT III». Геномика. 88 (3): 333–46. Дои:10.1016 / j.ygeno.2006.04.003. PMID 16730941.
- Олсен Ю.В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Ячейка. 127 (3): 635–48. Дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
- ван Дейк Э.Л., Шильдерс Г, Пруейн ГДж (2007). «Для роста клеток человека требуется функциональная цитоплазматическая экзосома, которая участвует в различных путях распада мРНК». РНК. 13 (7): 1027–35. Дои:10.1261 / rna.575107. ЧВК 1894934. PMID 17545563.
Эта статья о ген на хромосома человека 4 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |