Европейское общество первичных иммунодефицитов - European Society for Primary Immunodeficiencies

Европейское общество первичных иммунодефицитов (ESID) общеевропейский медицинская ассоциация за медицинские работники и исследователи, занимающиеся первичные иммунодефицитные заболевания (PID).

История

Европейское общество первичных иммунодефицитов было основано сначала как неформальная группа в 1983 г. Рим, Италия. В течение следующего десятилетия его состав и деятельность росли, и в 1994 году была принята первая конституция общества. Это стало сигналом к ​​тому, что ESID стал формальным обществом. С тех пор Конституция пересматривалась дважды, в 2000 и 2008 годах.[1] ESID имеет два сестринских общества: Международная группа медсестер по иммунодефицитам[2] и Международная организация пациентов с первичными иммунодефицитами.[3]

Деятельность

ESID каждые два года проводит встречи для членов общества. Эти собрания состоят из научных лекций о новых диагнозах и вариантах лечения, интерактивных дискуссий, исследовательских возможностей и сетевых мероприятий.[4] 15-е двухлетнее заседание состоится в октябре 2012 г. в г. Флоренция, Италия.[5]

Общество также участвует в нескольких других научных встречах каждый год, некоторые из которых проводятся ESID. Эти встречи предлагают аналогичное научное содержание, хотя часто они меньше по своей региональной или образовательной направленности. В 2011 году ESID проведет симпозиумы в Прага и Тампере, Финляндия.[6] Встреча, которая проходит в Праге, является 10-й весенней встречей ESID и является частью Рабочей группы ESIDS «Забота о PID при разработке» (PIDCD WP). Основанный в 2006 году, PIDCD WP работает с целью «повышения осведомленности и облегчения диагностики и лечения пациентов с ПИД в западных странах с менее доступным лечением ПИД».[7] Встречи, которые являются частью этой программы, посвящены созданию профессиональных организаций в развивающихся регионах и объединению профессионалов из разных регионов Европы.[7]

Помимо PIDCD WP, у ESID есть несколько других рабочих групп (WP). Рабочая группа по трансплантации костного мозга и генной терапии работает над «улучшением результатов трансплантации и генной терапии тяжелых врожденных иммунодефицитов».[8] Клиническая рабочая группа поддерживает клинические исследования среди членов ESPID.[9] Образовательная рабочая группа работает с молодыми исследователями и специалистами в области PID.[10] Генетическая рабочая группа поддерживает совместные исследования лабораторий, связанных с ESPID.[11] Рабочая группа юниоров - это форум для молодых людей, участвующих в PID.[12]

ESID организовал двухгодичные летние школы для обучения молодых исследователей и медицинских работников в области первичных иммунодефицитных расстройств (PID). Миссия этих школ - «воодушевлять, информировать и поощрять следующее поколение лидеров практики и исследований PID по всей Европе».[13] Учебная программа состоит из нескольких дней семинаров, дискуссий и взаимодействия между участниками. Для поощрения участия предоставляются гранты на поездки и стипендии. Летняя школа 2011 года будет проходить в Il Ciocco, Тоскана, Италия.[13]

ESID также поддерживает онлайн-базу данных, содержащую данные о пациентах и ​​информацию, предназначенную для использования потенциальными исследователями. Информация лишена определяющие факторы со стороны пациентов. По состоянию на март 2011 года в базу данных внесено более 13 000 пациентов.[14]

Управление

Если вы хотите увидеть полный список членов Совета, посетите www.esid.org

Рекомендации

внешняя ссылка