Эммануэль Миньо - Emmanuel Mignot
Эта статья включает в себя список общих Рекомендации, но он остается в основном непроверенным, потому что ему не хватает соответствующих встроенные цитаты.Сентябрь 2012 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) ( |
Эммануэль Миньо | |
---|---|
Родившийся | 1959 Париж, Франция |
Образование | Университет Пьера и Марии Кюри Necker-Enfants Malades, Университет Рене Декарта École Normale Supérieure |
Известен | Работа над нарколепсией |
Медицинская карьера | |
Профессия | Врач |
Учреждения | Стэнфордский центр наук о сне и медицины |
Суб-специальности | Психиатрия |
Исследование | Нарушения сна |
Эммануэль Миньо (родился в 1959 году в Париже) - исследователь сна и директор Стэнфордского центра наук о сне и медицины, Стэндфордский Университет. Доктор Миньо является авторитетным специалистом в области исследований сна и медицины, и в основном известен своими работами по нарколепсия. Он - профессор медицины сна Крейга Рейнольдса в Стэнфордской медицинской школе Стэнфордского университета.[1]
Карьера
Доктор Эммануэль Миньо получил докторскую степень по молекулярной фармакологии в Университете Пьера и Марии Кюри и поступил в медицинскую школу Necker-Enfants Malades, Université René Descartes, со специализацией в области психиатрии. Доктор Миньо - бывший студент École Normale Supérieure (Ульм).
После получения докторской степени в Стэнфордском центре сна Миньо считал, что понимание нарколепсии может привести к прорыву в новом понимании сна. Он был назначен доцентом кафедры психиатрии и поведенческих наук Стэнфордского университета в 1993 г., профессором в 2001 г. и директором Центра наук о сне и медицины в 2011 г. Уильям К. Демент. По образованию фармаколог, он впервые расшифровал механизм действия модафинила, амфетаминов и антидепрессантов на симптомы нарколепсии.[2] работа, которая была проделана в тесном сотрудничестве с Dr. Сейджи Нишино.
Начиная с 1990 года, он выделил ген, вызывающий нарколепсию собак у доберманов и лабрадоров. Десять лет спустя это привело к открытию, что мутации в рецептор гипокретина (орексина) 2 вызвать нарколепсию у собак,[3] и что нарколепсия человека была вызвана иммуноопосредованным разрушением клеток мозга, продуцирующих гипокретин (орексин). [4] Параллельная работа, выполненная Машаши Янагисава, Кристофером Стинтоном и коллегами, впоследствии показала, что гипокретин (орексин) дефицитные мыши также страдают нарколепсией.[5]
Аутоиммунное разрушение гипокретин (орексиновые) нейроны в гипоталамусе, как позже показали Хан и Миньо, по крайней мере частично были вызваны инфекциями гриппа A, особенно пандемическим штаммом H1N1 2009,[6] дополняют выводы, сделанные в Северной Европе после вируса H1N1. Pandemrix вакцинационная кампания.[7]
Доктор Миньо определил генетические факторы, предрасполагающие к нарколепсии человека, такие как человеческий лейкоцитарный антиген HLA DQB1 * 06: 02 и другие гены[8] и изолировали ген, вызывающий метилопатию, аутосомно-доминантную церебеллярную атаксию, глухоту и нарколепсию (ADCA-DN), DNMT1.[9]
Награды
Этот раздел биография живого человека не включают любой ссылки или источники.Март 2015 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) ( |
Доктор Миньо получил множество исследовательских грантов и наград, в том числе награды Национального фонда сна и Национального института исследований в области здравоохранения, награды исследователя Медицинского института Говарда Хьюза и премии Макнайта в области нейробиологии, награды за профессиональные услуги сети Нарколепсии, премии доктора. 11-я премия К. и Ф. Демут для молодых исследователей в области неврологии, награда WC Dement за академические достижения в медицине нарушений сна, награды CINP и ACNP в области нейрофармакологии и премия Якобея. Он является избранным членом Ассоциации американских врачей и Института медицины Национальной академии наук. Он является соавтором более 200 оригинальных научных публикаций и входит в редколлегию научных журналов в области исследований сна и биологии. Доктор Миньо является активным членом нескольких профессиональных и государственных организаций. В прошлом он был президентом Общества исследования сна, председателем Консультативного совета по исследованиям нарушений сна при Национальных институтах здравоохранения и председателем Совета научных консультантов Национального института психического здоровья.
Библиография
Эта секция нуждается в расширении. Вы можете помочь добавляя к этому. (Март 2015 г.) |
Доктор Миньо написал много опубликованных работ в области медицины сна.[10][11]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Миньо, Эм. "Проф". Стэнфорд. Получено 28 сентября 2013.
- ^ Нишино С., Миньо Э. Фармакологические аспекты нарколепсии человека и собак. Прог. Neurobiol, 52: 27-78, 1997.
- ^ Lin L, Faraco J, Li R, Kadotani H, Rogers W., Lin X, Qui X, de Jong P, Nishino S, Mignot E.Нарколепсия собак, вызванная нарушением сна, вызвана мутацией в гене рецептора гипокретина (орексина) 2. . Cell 98 (3): 365-76, 1999.
- ^ Нишино С., Рипли Б., Оверим С., Ламмерс Г. Дж., Миньо Э. Передача гипокретина (орексина) является дефектной при нарколепсии человека. Ланцет, 355: 39-40, 2000.
- ^ Chemelli RM, Willie JT, Sinton CM, Elmquist JK, Scammell T, Lee C, Richardson JA, Williams SC, Xiong Y, Kisanuki Y, Fitch TE, Nakazato M, Hammer RE, Saper CB, Янагисава М. Нарколепсия у мышей с нокаутом орексина : молекулярная генетика регуляции сна. Cell, 98: 437-451, 1999.
- ^ Хан Ф, Линь Л., Варби С.К., Фарако Дж., Ли Дж., Донг С.Х., Ан П, Чжао Л., Ван Л.Х., Ли Кью, Ян Х, Гао З.С., Юань Ю., Штрол К.П., Миньот Э (2011). Возникновение нарколепсии носит сезонный характер и участилось после пандемии H1N1 2009 г. в Китае. Энн Нейрол. ; 70 (3): 410-7.
- ^ Партинен М., Сааренпяя-Хейккиля О, Ильвескоски I, Хублин С., Линна М., Олсен П., Нокелайнен П., Ален Р., Валден Т., Эспо М., Русанен Х., Олме Дж., Сатила Х, Арикка Х, Кайпайнен П., Юлкунен И., Кирьявайнен Т. Повышение заболеваемости и клинической картины детской нарколепсии после кампании вакцинации против пандемического гриппа H1N1 2009 г. в Финляндии. PLoS One. 2012; 7 (3): e33723.
- ^ Сегал А., Миньо Э. Генетика сна и нарушений сна. Клетка. 2011 22 июля; 146 (2): 194-207.
- ^ Винкельманн Дж., Лин Л., Шормаир Б., Корнум Б. Р., Фарако Дж., Плацци Дж., Мельберг А., Корнелио Ф, Урбан А. Е., Пицца Ф, Поли Ф, Груберт Ф, Виланд Т., Граф Е., Хальмайер Дж., Стром TM, Миньот Э Мутации в DNMT1 вызывают аутосомно-доминантную мозжечковую атаксию, глухоту и нарколепсию. Hum Mol Genet. 2012 15 мая; 21 (10): 2205-10.
- ^ https://web.archive.org/web/20120111145438/http://med.stanford.edu/school/Psychiatry/narcolepsy/publications.html. Архивировано из оригинал 11 января 2012 г.. Получено 7 августа, 2012. Отсутствует или пусто
| название =
(помощь) - ^ pubmeddev. «Главная - PubMed - NCBI». Получено 30 марта, 2015.
дальнейшее чтение
- Бассетти, Клаудио; Бильярд, Мишель; Миньо, Эммануэль, ред. (21 декабря 2006 г.). Нарколепсия и гиперсомния (1-е изд.). Informa Healthcare. ISBN 978-0849337154.