Долихол - Dolichol
Идентификаторы | |
---|---|
| |
ЧЭБИ | |
КЕГГ | |
MeSH | Долихол |
PubChem CID |
|
Характеристики | |
Переменная Долихол-20: С100ЧАС164О | |
Молярная масса | Переменная Долихол-20: 1382,37 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Долихол относится к любой группе длинноцепочечных в основном ненасыщенный органические соединения которые состоят из разного количества изопрен единиц, оканчивающихся α-насыщенной изопреноидной группой, содержащей алкоголь функциональная группа.
Функции
Долихолы играют роль в совместной трансляционной модификации белков, известных как N-гликозилирование в виде долихола фосфат. Долихоль действует как мембранный якорь для образования олигосахарид Glc3-Man9-GlcNAc2 (где Glc глюкоза, Человек манноза, а GlcNAc N-ацетилглюкозамин ). Этот олигосахарид переносится от донора долихола на определенные аспарагин остатков (на определенной последовательности, которая представляет собой «Asn-X-Ser / Thr») вновь образующихся полипептидных цепей. Долихол также участвует в переносе моносахаридов на формирующийся носитель Glc3-Man9-GlcNAc2-Dolichol.
Кроме того, долихолы могут быть добавлены к белки как посттрансляционная модификация, процесс, в котором разветвленные углеводные деревья формируются на долихоловом фрагменте, а затем передаются на сборку белков с образованием большого гликопротеин в шероховатой эндоплазматической сети.
Долихолы являются основным липидным компонентом (14% по массе) черной субстанции человека (ЧВ). нейромеланин.[1]Фосфат долихола был открыт в Ливерпульском университете в 1960-х годах, хотя исследователи не знали его функции на момент открытия.[2]
Роль в старении
Долихол было предложено использовать в качестве биомаркер старения.[3] Во время старения человеческий мозг показывает прогрессивное повышение уровня долихола, снижение уровня убихинон, но относительно неизменные концентрации холестерин и долихилфосфат. в нейродегенеративное заболевание Болезнь Альцгеймера ситуация обратная, со снижением уровней долихола и повышением уровней убихинона. Также увеличиваются концентрации долихилфосфата, в то время как холестерин остается неизменной. В изопреноид изменения при болезни Альцгеймера отличаются от тех, которые происходят при нормальном старении, и, следовательно, это заболевание нельзя рассматривать как результат преждевременное старение.[4] Увеличение содержания долихилфосфата-носителя сахара может отражать повышенную скорость гликозилирование в больном головном мозге, и увеличение эндогенного антиоксидант убихинон попытка защитить мозг от окислительный стресс, например, индуцированные перекисное окисление липидов.[5]
Синтез
Долихол - продукт Путь HMG-CoA редуктазы (также известный как мевалонат pathway), и поэтому на их создание и доступность влияют ингибирование мевалоната. Во-первых, цис (или Z) -пренилтрансфераза катализирует конденсацию фарнезил дифосфат (FPP) с различным количеством (в зависимости от конкретной цис-пренилтрансферазы) молекул изопентенилдифосфата (IPP), что приводит к образованию полипренилдифосфата (также известного как дегидродолихилдифосфат). Это впоследствии приводит к потере обеих фосфатных групп, в результате чего образуется полипренол (дегидродолихол). Наконец, α-изопреноидная единица насыщена α-сатуразой (все еще гипотетический фермент), и этот α-насыщенный полипрениловый спирт известен как долихол.[6]
Другой
Долихолы встречаются у эукариот и архей,[7] хотя похожий полипренолы молекулы находятся в бактериях. Полипренолы в бактериях не содержат α-насыщенных изопреноидов и обычно имеют меньшие размеры с точки зрения изопреноидных единиц или длины углерода. Полипренолы выполняют аналогичные функции внутри бактерий; то есть они действуют как липиды-носители гликозила, участвующие в образовании сложного разветвленного полисахарида. Однако клеточный процесс, в котором они участвуют, - это не гликозилирование, а биосинтез клеточной стенки. Статины снижают уровень долихола в организме.[8]
Медицинское значение
Австралийская фармацевтическая компания Solagran исследует медицинское значение полипренолы и их замена долихолами при проглатывании в случае дефицита. Испытания Ропрена (уже зарегистрированного в качестве гепатопротектора) в отношении нейродегенеративных заболеваний (включая болезнь Альцгеймера) в обеих России. [9] и австралия[10] указывают на значительный потенциал как безопасное и эффективное лечение.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Федоров, Хайди; Пикфорд, Рассел; Крюк, Джеймс М .; Double, Kay L .; Хэллидей, Гленда М .; Герлах, Манфред; Ридерер, Питер; Гарнер, Бретт (февраль 2005 г.). «Долихол является основным липидным компонентом нейромеланина черной субстанции человека». Журнал нейрохимии. 92 (4): 990–995. Дои:10.1111 / j.1471-4159.2004.02975.x. PMID 15686500.
- ^ Chojnacki, T; Даллнер, Г. (1 апреля 1988 г.). «Биологическая роль долихола». Биохимический журнал. 251 (1): 1–9. Дои:10.1042 / bj2510001. ЧВК 1148956. PMID 3291859.
- ^ "J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2005 Янв; 60 (1): 39-43".
- ^ Эдлунд С., Содерберг М., Кристенссон К. (1994). «Изопреноиды в старении и нейродегенерации». Neurochem. Int. 25 (1): 35–38. PMID 7950967.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ Эдлунд К., Седерберг М., Кристенссон К. Neurochem Int, 1994 июл, 25 (1), 35-8
- ^ Schenk, B .; Фернандес, Ф .; Waechter, C.J. Гликобиология, 2001, 11 (5), 61Р-70Р.
- ^ Мейер, Бенджамин Х .; Альберс, Соня-Верена (01.02.2013). «Горячий и сладкий: гликозилирование белков у Crenarchaeota». Сделки Биохимического Общества. 41 (1): 384–392. Дои:10.1042 / BST20120296. ISSN 0300-5127. PMID 23356316.
- ^ Белтовски Я., Вуйчицка Г., Ямроз-Вишневска А (сентябрь 2009 г.). «Побочные эффекты статинов - механизмы и последствия». Curr Drug Saf. 4 (3): 209–28. Дои:10.2174/157488609789006949. PMID 19534648. Архивировано из оригинал на 2013-10-29.
- ^ [1]
- ^ [2]