Диметилглиоксим - Dimethylglyoxime

Диметилглиоксим

Имена
Название ИЮПАК N,N ′-Дигидрокси-2,3-бутандиимин
Другие имена Диметилглиоксим Диацетил диоксим Бутан-2,3-диоксим Реактив Чугаева
Идентификаторы
Количество CAS	95-45-4 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL3184098
ChemSpider	10606175 Y
ECHA InfoCard	100.002.201
Номер ЕС	202-420-1
PubChem CID	5356010
Номер RTECS	EK2975000
UNII	2971MFT1KY Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID2044393
ИнЧИ InChI = 1S / C4H8N2O2 / c1-3 (5-7) 4 (2) 6-8 / h7-8H, 1-2H3 / b5-3-, 6-4 + Y Ключ: JGUQDUKBUKFFRO-CIIODKQPSA-N Y InChI = 1 / C4H8N2O2 / c1-3 (5-7) 4 (2) 6-8 / h7-8H, 1-2H3 / b5-3-, 6-4 + Ключ: JGUQDUKBUKFFRO-CIIODKQPBA
Улыбки С С (= N O) C ( C) = N O
Характеристики
Химическая формула	C4ЧАС8N2О2
Молярная масса	116.120 г · моль^−1
Внешность	Белый / не совсем белый порошок
Плотность	1,37 г / см^3
Температура плавления	От 240 до 241 ° C (от 464 до 466 ° F, от 513 до 514 K)
Точка кипения	разлагается
Растворимость в воде	низкий
Структура
Дипольный момент	0
Опасности
Главный опасности	Токсично, раздражает кожу / глаза
Паспорт безопасности	Внешний паспорт безопасности материала
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасность
Формулировки опасности GHS	H228, H301
Меры предосторожности GHS	P210, P240, P241, P264, P270, P280, P301 + 310, P321, P330, P370 + 378, P405, P501
NFPA 704 (огненный алмаз)	2
Родственные соединения
Родственные соединения	Гидроксиламин салицилальдоксим
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Диметилглиоксим это химическое соединение описывается формулой CH₃C (NOH) C (NOH) CH₃. Его сокращение: dmgH₂ для нейтральной формы и dmgH для анионной формы, где H означает водород. Это бесцветное твердое вещество - диоксим производное дикетона бутан-2,3-диона (также известного как диацетил ). DmgH₂ используется при анализе палладий или же никель. Его координационные комплексы представляют теоретический интерес как модели для ферментов и как катализаторы. Многие родственные лиганды можно получить из других дикетонов, например бензил.

Подготовка

Диметилглиоксим можно получить из бутанон сначала по реакции с этилнитрит давать биацетилмоноксим. Второй оксим устанавливается с использованием натрия гидроксиламин моносульфонат:^[1]

Комплексы

Диметилглиоксим образует комплексы с металлами, в том числе Никель,^[2] Палладий, и Кобальт.^[3] Эти комплексы используются для отделения этих комплексов от растворов солей металлов. Он также используется в аффинаж драгоценных металлов осаждать палладий из решений хлорид палладия.

Комплексы диметилглиоксима

• 

  Реакция образования Ni-dmg

• 

  Образец Ni (dmgH)₂

• 

  Строение хлор (пиридин) кобалоксима

Рекомендации

1. Semon, W. L .; Дамерелл, В. Р. (1930). «Диметилглиоксим». Органический синтез. 10: 22. Дои:10.15227 / orgsyn.010.0022.
2. Лев Чугаев (1905). "Über ein neues, empfindliches Reagens auf Nickel". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 38 (3): 2520–2522. Дои:10.1002 / cber.19050380317.
3. Girolami, G.S .; Rauchfuss, T.B .; Анджеличи, Р. Дж. (1999). Синтез и методы в неорганической химии: лабораторное руководство (3-е изд.). С. 213–215.