Дигидролипоевая кислота - Dihydrolipoic acid

Дигидролипоевая кислота

Имена
Предпочтительное название IUPAC 6,8-бис (сульфанил) октановая кислота[1]
Другие имена 6,8-димеркаптооктановая кислота Сниженная липоевая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	462-20-4 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 18047 Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL225952 Y
ChemSpider	408 Y
ECHA InfoCard	100.120.390
IUPHAR / BPS	6738
КЕГГ	C02147 Y
MeSH	Дигидролипоевая кислота + кислота
PubChem CID	421
UNII	7NV2KHU5JA Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID60963521
ИнЧИ InChI = 1S / C8H16O2S2 / c9-8 (10) 4-2-1-3-7 (12) 5-6-11 / h7,11-12H, 1-6H2, (H, 9,10) Y Ключ: IZFHEQBZOYJLPK-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C8H16O2S2 / c9-8 (10) 4-2-1-3-7 (12) 5-6-11 / h7,11-12H, 1-6H2, (H, 9,10) Ключ: IZFHEQBZOYJLPK-UHFFFAOYAP
Улыбки С (CCC (= O) O) CC (CCS) S
Характеристики
Химическая формула	C8ЧАС16О2S2
Молярная масса	208.33 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Дигидролипоевая кислота является органическое соединение это сокращенная форма липоевая кислота. Эта карбоновая кислота имеет пару тиол групп, и поэтому является дитиол. это оптически активный, но только R-энантиомер является биохимически значимым. Пара липоевая кислота / дигидролипоевая кислота участвует во множестве биохимических превращений.

Смотрите также

• Дигидролипоамид
• Липоамид

Рекомендации

1. Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга). Кембридж: Королевское химическое общество. 2014. с. 697. Дои:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN  978-0-85404-182-4. Префиксы «меркапто» (–SH) и «гидроселено» или селенил (–SeH) и т. Д. Больше не рекомендуются.