Диазоалкан 1,3-диполярное циклоприсоединение - Diazoalkane 1,3-dipolar cycloaddition
В Диазоалкан 1,3-диполярное циклоприсоединение это 1,3-диполярное циклоприсоединение (органическая реакция) между 1,3-диполь диазо соединение (особенно диазометан ) и диполярофил. Когда диполярфил алкен, продуктом реакции является пиразолин.[1]
Продукт реакции циклоприсоединения между диазометан и транс-диэтилглутаконат представляет собой 1-пиразолин.[2] Эта реакция на 100% региоселективный потому что диазоконцевой атом азота связан исключительно с альфа-углеродом сложный эфир. Реакция также Син добавление, и конфигурация в диполярофиле сохраняется. 1-пиразолин нестабилен и изомеризуется к 2-пиразолину благодаря благоприятному спряжение с сложный эфир группа.
С участием диазо (фенил) метан в качестве реагента региоселективность меняется на противоположную, и реакция расширяется еще дальше простым воздухом органическое окисление 2-пиразолина в пиразол.
Другой пример диазо-циклоприсоединения - это диазотиокетонное соединение.
использованная литература
- ^ Брюкнер, Райнхард, Продвинутая органическая химия: механизмы реакций
- ^ Ди, М .; Рейн, К. С. (2004). «Аза-аналоги каиноидов путем диполярного циклоприсоединения ☆». Буквы Тетраэдра. 45 (24): 4703. Дои:10.1016 / j.tetlet.2004.04.097.