ДАК (ген) - DAK (gene)

TKFC
Идентификаторы
Псевдонимы	TKFC, NET45, DAK, триокиназа и FMNциклаза, TKFCD
Внешние идентификаторы	OMIM: 615844 MGI: 2385084 ГомолоГен: 56710 Генные карты: TKFC
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 11 (человек)[1] Группа 11q12.2 Начинать 61,333,210 бп[1] Конец 61,353,295 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 19 (мышь)[2] Группа 19 | 19 А Начинать 10,587,791 бп[2] Конец 10,605,654 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • трансферазная активность • связывание нуклеотидов • связывание ионов металлов • киназная активность • GO: 0001948 связывание с белками • активность глицеронкиназы • каталитическая активность • лиазная активность • активность триокиназы • FAD-AMP лиазная (циклизующая) активность • Связывание АТФ Сотовый компонент • цитозоль • внеклеточная экзосома • ядро клетки Биологический процесс • отрицательная регуляция сигнального пути MDA-5 • регуляция врожденного иммунного ответа • фосфорилирование • катаболический процесс фруктозы до гидроксиацетонфосфата и глицеральдегид-3-фосфата • фосфорилирование углеводов • клеточный углеводный метаболический процесс • метаболизм • врожденная иммунная система • метаболический процесс глицерина • катаболический процесс глицерина Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	26007	225913
Ансамбль	ENSG00000149476	ENSMUSG00000034371
UniProt	Q3LXA3	Q8VC30
RefSeq (мРНК)	NM_015533 NM_001351976 NM_001351977 NM_001351978 NM_001351979 NM_001351980	NM_145496
RefSeq (белок)	NP_056348 NP_001338905 NP_001338906 NP_001338907 NP_001338908 NP_001338909	NP_663471
Расположение (UCSC)	Chr 11: 61.33 - 61.35 Мб	Chr 19: 10.59 - 10.61 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Триокиназа / FMN циклаза является фермент что у людей кодируется ДАК ген.^[5]

Функция

Этот ген принадлежит к семейству дигидроксиацетон киназы, которые имеют структура белка отличается от других киназы. Продукт этого гена фосфорилаты дигидроксиацетон, а также катализирует образование рибофлавин 4 ', 5'-фосфата (также известного как циклический FMN) из FAD. Несколько альтернативно соединенных варианты расшифровки были идентифицированы, но был определен полноразмерный характер только одного.^[5]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000149476 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000034371 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. «Ген Entrez: гомолог DAK дигидроксиацетонкиназы 2 (S. cerevisiae)».

дальнейшее чтение

• Диао Ф, Ли С, Тянь И, Чжан М., Сюй Л.Г., Чжан И, Ван РП, Чен Д., Чжай З., Чжун Б., Тянь П, Шу Х.В. (июль 2007 г.). «Отрицательная регуляция врожденной противовирусной передачи сигналов, опосредованной MDA5, но не RIG-I, с помощью дигидроксиацетонкиназы». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 104 (28): 11706–11. Дои:10.1073 / pnas.0700544104. ЧВК  1913852. PMID  17600090.
• Кимура К., Вакамацу А., Судзуки И., Ота Т., Нисикава Т., Ямасита Р., Ямамото Дж., Секин М., Цуритани К., Вакагури Х., Исии С., Сугияма Т., Сайто К., Исоно Й, Ирие Р, Кушида Н., Йонеяма Т. , Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (январь 2006 г. ). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека». Геномные исследования. 16 (1): 55–65. Дои:10.1101 / гр. 4039406. ЧВК  1356129. PMID  16344560.
• Кабесас А., Костас М.Дж., Пинто Р.М., Коуто А., Камесель Дж.С. (декабрь 2005 г.) «Идентификация лиазы FAD-AMP человека и крысы (формирование циклического FMN) как АТФ-зависимых дигидроксиацетонкиназ». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 338 (4): 1682–9. Дои:10.1016 / j.bbrc.2005.10.142. PMID  16289032.
• Cheek S, Ginalski K, Zhang H, Grishin NV (2006). «Комплексное обновление классификации последовательности и структуры киназ». BMC Структурная биология. 5: 6. Дои:10.1186/1472-6807-5-6. ЧВК  1079889. PMID  15771780.
• Кабесас А., Пинто Р. М., Фраиз Ф, Каналес Дж., Гонсалес-Сантьяго С., Камесель Дж. К. (ноябрь 2001 г.). «Очистка, характеристика и исследования структуры-активности субстрата и ингибитора FAD-AMP-лиазы печени крысы (циклизация): предпочтение FAD и специфичность для расщепления рибонуклеозиддифосфата-X на рибонуклеотид и пятиатомный циклический фосфодиэфир X, либо моноциклический соединение или цис-бициклический синтез фосфодиэфир-пираноза ". Биохимия. 40 (45): 13710–22. Дои:10.1021 / bi0157159. PMID  11695920.
• Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К., Суяма А., Сугано С. (октябрь 1997 г.). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID  9373149.
• Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.