Cymodoceaceae - Cymodoceaceae
Cymodoceaceae | |
---|---|
Научная классификация | |
Королевство: | Plantae |
Clade: | Трахеофиты |
Clade: | Покрытосеменные |
Clade: | Однодольные |
Заказ: | Двулистные |
Семья: | Cymodoceaceae Лозы[1] |
Роды | |
Cymodoceaceae это семья из цветущие растения, иногда известное как «семейство ламантиново-злаковых», которое включает только морские виды.[2]
2016 год APG IV распознает Cymodoceaceae и размещает их в порядке Двулистные, в кладе однодольные. Семейство включает пять родов, всего 17 видов. [3] встречающиеся в тропических морях и океанах (так называемые морские травы ). Согласно AP-сайт сомнительно, если семья Руппиевые достаточно отчетливы, чтобы их можно было держать отдельно. Включение единственного рода Руппия in Ruppiaceae в Cymodoceaceae. Растения трех семейств Cymodoceaceae, Posidoniaceae и Руппиевые образуют монофилетическую группу.
Его летопись окаменелостей показывает, что Cymodoceaceae были установлены в его нынешнем индо-западно-тихоокеанском распространении в раннем эоцене и, возможно, даже в течение позднего палеоцена.[4] Окаменелости Талассодендрон аурикулалоприс ден Хартог и Cymodocea floridana ден Хартог (оба сохранились) также были обнаружены в западно-центральной Флориде и датируются концом среднего Евцена.[5] Их возраст и отсутствие разнообразия говорят о чрезвычайно медленной скорости эволюции Cymodoceaceae.[6]
Таксономия
Семейства морских трав: Zosteraceae, Cymodoceaceae, Руппиевые и Posidoniaceae. Родственные семьи: Potamogetonaceae, Zannichelliaceae (не последовательно).[нужна цитата ]
Репродуктивные стратегии
Cymodoceaceae - одно из четырех семейств, в которых развились нитчатые пыльца, наряду с Ruppiaceae, Zosteraceae и Posidonaceae.[7] Пыльца собрана в виде длинных и тонких зерен, а не сфер, что увеличивает площадь ее поверхности при плавании по воде. Кроме того, пыльца может легче образовывать пыльцевые плотины, что позволяет распространять ее на большой площади воды. Пыльца эпигидрофильный (пыльца, распространенная на поверхности воды) или гипогидрофильная (пыльца, распространенная ниже поверхности воды), в зависимости от родов. Используются три разных метода. Виды в Halodule и Cymodocea выпускают пыльцу во время отлива, где она плавает и собирается в похожие на снежинки пыльцевые плотики, которые затем, надеюсь, соприкасаются с рыльцами, когда прилив начинает возвращаться.[8] Амфиболис и Талассодендрон есть пыльца, которая переносится и затем высвобождается на поверхность воды абсцизент мужские цветы. Syringodium Пыльцевые зерна имеют примерно такую же плотность, как и морская вода, и образуют небольшие скопления, которые перемещаются под поверхностью подводными течениями к рыльцам женских цветков.[8] Это возвращение к гипогидрофилии интерпретируется как обращение к предковому состоянию.
Все виды Cymodoceaceae являются раздельнополый. Хотя это происходит примерно в 75% морских трав, это характерно для менее чем 5% всех покрытосеменных растений.[9] Есть две основные теории относительно распространенности раздельнополости у Cymodoceaceae. Строительство и прием пыльцевых плотов - дело громоздкое. Идеальные цветы или мужские и женские цветки на одном растении могут помешать успешному оплодотворению. Другая теория заключается в том, что это обеспечит перекрестное опыление в среде, которая сделает самоопыление гораздо более вероятным, процесс, который ограничит генофонд и сделает растения более восприимчивыми к изменчивым условиям или болезням.[нужна цитата ]
Два рода имеют живородящий саженцы. Семена Амфиболис и Талассодендрон не имеют оболочки семян и не хранят крахмал или другие важные питательные вещества. Вместо этого они цепляются за материнское растение сразу после прорастания.[10] У проростка из гипокотиля образуется опорная ткань, которая прикрепляется к родителям через клетки-переносчики. У сеянцев в течение 7–12 месяцев перед выходом в свет появляются листовые побеги. Амфиболис проростки развивают устройство захвата, которое служит для закрепления сеянца на субстрате после высвобождения, тогда как сеянцы Талассодендрон освобождаются от обволакивающего прицветника. По мере того как внешняя стенка фундамента ткани в семенах апопластической, проростки можно считать паразитируют на цитоплазматической, а также изолированы от материнской ткани.[11]
Кубицки (изд. 1998 г.)[12]) | Watson & Dallwitz (дельта-ключ)[13] | data.kew[14] | APWeb (mobot.org)[15] |
---|---|---|---|
Zosteraceae | |||
1. Зостера Л. | Зостера | Зостера Л. | Зостера L. (в том числе Гетерозостера ден Хартог Макрозостера Томлинсон и Послужный, Нанозостера Томлинсон и Послужный, Zosterella Дж. К. Смолл) |
2. Гетерозостера ден Хартог | Гетерозостера | Гетерозостера (Сетч.) Хартог | (в Зостера ) |
3. Филлоспадикс Крюк. | Филлоспадикс | Филлоспадикс Крюк. | Филлоспадикс Дж. Д. Хукер |
Cymodoceaceae | |||
1. Syringodium Кютц | Syringodium | Syringodium Куц. (включая Phycoschoenus (Аш.) Накаи) | (в Cymodocea ) |
2. Halodule Endl. | Halodule | Halodule Endl. | Halodule Endlicher |
3. Cymodocea König | Cymodocea | Cymodocea К.Кениг | Cymodocea Кениг (в том числе Амфиболис Агард?, Syringodium Кютц. ?, Талассодендрон ден Хартог?) |
4. Амфиболис Агард | Амфиболис | Амфиболис К. Агард (в том числе Пектинелла Дж. М. Черный) | (в Cymodocea ) |
5. Талассодендрон де Хартог | (имя не найдено) | Талассодендрон Хартог | (в Cymodocea ) |
Руппиевые | |||
Руппия Л. | Руппия | (в Руппия Л. в Potamogetonaceae ) | Руппия Л. |
Posidoniaceae | |||
Посидония König | Посидония | Посидония К.Кениг | Посидония König |
Разновидность | Распределение |
---|---|
Cymodocea angustata | Северо-Западная Австралия |
Cymodocea nodosa | Средиземное море, Канарские острова, Северо-Западная Африка |
Cymodocea rotundata | Берега Индийского океана, Красного моря, Южно-Китайского моря, Тихого океана |
Cymodocea serrulata | Берега Индийского океана, Красного моря, Южно-Китайского моря, Тихого океана |
Halodule bermudensis | Бермуды |
Halodule ciliata | Панама |
Halodule emarginata | Юго-Восточная Бразилия |
Halodule pinifolia | Юго-Восточная Азия, Острова Рюкю, Фиджи, Каролинские острова |
Halodule uninervis | Индийский и Тихий океаны, Красное море, Персидский залив, Бенгальский залив |
Halodule wrightii | Атлантический океан, Карибский бассейн, Мексиканский залив, Африка, Вест-Индия |
Syringodium filiforme | Мексиканский залив, Карибское море |
Syringodium isoetifolium | Индийские и тихоокеанские берега |
Амфиболис антарктический | Южная и Западная Австралия |
Amphibolis griffithii | Южная и Западная Австралия |
Thalasodendron leptocaule | Мозамбик, Квазулу-Натал |
Талассодендрон цилиатум | Индийский океан, берега Африки, Азия, Австралия, Микронезия |
Талассодендрон пахиризум | Западная Австралия |
Рекомендации
- ^ Группа филогении покрытосеменных (2009). «Обновленная классификация филогенетической группы покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG III». Ботанический журнал Линнеевского общества. 161 (2): 105–121. Дои:10.1111 / j.1095-8339.2009.00996.x. Архивировано из оригинал (PDF) на 2017-05-25. Получено 2013-06-26.
- ^ Уэйкотт, Мишель; МакМахон, Кэтрин; Лавери, Пол (2014). Путеводитель по южным водорослям умеренного пояса. CSIRO Publishing. ISBN 9781486300150.
- ^ Christenhusz, M. J. M .; Бинг, Дж. У. (2016). «Число известных видов растений в мире и его ежегодный прирост». Фитотакса. Magnolia Press. 261 (3): 201–217. Дои:10.11646 / phytotaxa.261.3.1.
- ^ Бразье, доктор медицины (1975). «Очерк истории сообществ водорослей». Палеонтология. 18: 681–702.
- ^ Lumbert, S.H., Den Hartog, C., Phillips, R.C., and Olsen, F.S. (1984). Встречаемость ископаемых морских водорослей в формации Эйвон-Парк (конец среднего эоцена), округ Леви, Флорида (США). Водная ботаника 20, 121–129.
- ^ Ларкум, А. В. Д. и К. Ден Хартог (1989). Эволюция и биогеография морских трав. В биологии морских водорослей (Амстердам: Elsevier), стр. 112–156.
- ^ Акерман, JD (1995). "Конвергенция нитевидных морфологий пыльцы морских трав: функциональные механизмы". Эволюционная экология. 9 (2): 139–153. Дои:10.1007 / bf01237753.
- ^ а б Кокс, П.А. (1993). "Гидрофильное опыление и эволюция системы размножения в морских травах: филогенетический подход к эволюционной экологии Cymodoceaceae". Ботанический журнал Линнеевского общества. 113 (3): 217–226. Дои:10.1111 / j.1095-8339.1993.tb00338.x.
- ^ Уэйкотт, М; Уокер, Д.И.; Джеймс, С. (1996). «Генетическая однородность у Amphibolis antarctica, двудомных морских водорослей». Наследственность. 76 (6): 578–585. Дои:10.1038 / HDY.1996.83.
- ^ Куо, Дж; Маккомб, А.Дж. (1998). Однодольные. Берлин: Springer. С. 133–140.
- ^ Куо, Дж; Киркман, Х. (1990). «Анатомия живородящих сеянцев морских трав Amphibolis и Thalassodendron и их питательные вещества». Ботаника Марина. 33: 117–126. Дои:10.1515 / botm.1990.33.1.117.
- ^ Кубицки (ред.) 1998. Семейства и роды сосудистых растений, том 4, Однодольные: Alismatanae и Commelinanae (кроме Gramineae). Шпрингер-Верлаг, Берлин.
- ^ Уотсон и Даллвиц. Zosteraceae. Семейства цветковых растений. http://delta-intkey.com/angio/www/zosterac.htm
- ^ Семейства и роды сосудистых растений. Список родов семейства CYMODOCEACEAE (по состоянию на 02.06.2016) http://data.kew.org/cgi-bin/vpfg1992/genlist.pl?CYMODOCEACEAE
- ^ СОСУДИСТЫЕ РАСТЕНИЯ СЕМЬИ и GENERA. Список родов в CYMODOCEACEAE (по состоянию на 02.06.2016) http://www.mobot.org/mobot/research/apweb/orders/alismatalesweb.htm#Cymodoceaceael
внешняя ссылка
- Однодольные семьи (USDA)
- Syringodium filiforme (Трава ламантина)
- ссылки в CSDL, Техас