Хлордиизопропилфосфин - Chlorodiisopropylphosphine

Хлордиизопропилфосфин
IPr2PCl.png
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.157.609 Отредактируйте это в Викиданных
Характеристики
C6ЧАС14Clп
Молярная масса152.60 г · моль−1
Внешностьбесцветная жидкость
Плотность0,959 г / мл при 25 ° C
Точка кипения46-47 ° C (10 мм рт. Ст.)
Опасности
Главный опасноститоксичный
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Хлордиизопропилфосфин является фосфорорганическое соединение с формулой [(CH3)2CH]2PCl. Это бесцветная жидкость, вступающая в реакцию с водой и кислородом. Соединение используется для получения третичных фосфинов и фосфинитовых лигандов.

Синтез и реакции

Соединение получают путем обработки трихлорид фосфора с Реактив Гриньяра изопропилмагния хлорид:[1]

PCl3 + 2 (CH3)2CHMgCl → [(CH3)2CH]2PCl + 2 MgCl2

Относительно реакции менее затрудненных реактивов Гриньяра с PCl3, эта реакция дает превосходный выход монохлорпроизводного.

Хлордиизопропилфосфин реагирует с Реактивы Гриньяра и литийорганические соединения с образованием фосфинов:

[(CH3)2CH]2PCl + RM → [(CH3)2CH]2PR + MCl

Хлордиизопропилфосфин реагирует со спиртами и фенолами с образованием фосфиниты, эта реакция обычно проводится в присутствии основания:

[(CH3)2CH]2PCl + ROH → [(CH3)2CH]2ПОР + HCl

Фосфиниты универсальны лиганды.[2]

Рекомендации

  1. ^ В. Воскуил и Дж. Ф. Аренс (1968). «Хлородиизопропилфосфин». Орг. Синтезатор. 48: 47. Дои:10.15227 / orgsyn.048.0047.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  2. ^ например: Пандарус, В., Заргарян, Д., "Новые клещевые дифосфинитные комплексы никеля (POCOP)", Organometallics 2007, том 26, 4321. Дои:10.1021 / om700400x