Chlorodendrales - Chlorodendrales
Chlorodendrales | |
---|---|
Tetraselmis suecica | |
Научная классификация | |
Тип: | Хлорофита |
Класс: | Chlorodendrophyceae Массюк |
Порядок: | Chlorodendrales Мелконян |
Семьи | |
Chlorodendrales порядок зелени, бичеванный, thecate, одноклеточный эукариоты в рамках зеленые водоросли класс Chlorodendrophyceae.[1][2] Prasinophyceae определяются их клеточными чешуйками, которые состоят из углеводы, и Chlorodendrales уникальны в этой группе из-за того, что эти чешуйки образуют слившуюся текальную стенку.[1] Клетки Chlorodendrales полностью покрыты чешуей, которые сливаются вокруг тела клетки, производя теку, но остаются индивидуально разделенными на жгутиках, которых обычно по четыре на клетку.[1] Виды Chlorodendrales обитают как в морской, так и в пресноводной среде обитания, занимая как бентосный и планктонный пищевые сети.[1] Кроме того, они фотоавтотрофы, что означает, что они производят себе пищу путем преобразования солнечного света в химическую энергию.
Среда обитания и экология
Виды Chlorodendrales обитают в морской и пресная вода экосистемы по всему миру, включая такие места, как соляные равнины из Гоа, Индия.[3] Виды занимают ниши в планктонных и бентосных пищевых сетях, в которых все виды фотоавтотрофны и играют экосистемную и трофическую роль, аналогичную наземные растения в земных условиях.[4] Первичные производители потребляются первичными потребителями, такими как зоопланктон, беспозвоночный личинки, и гетеротрофный протисты виды. Большинство видов в этой группе являются свободноживущими, однако некоторые виды стали фотосинтезирующими. симбионты у животных; количество видов животных, которые могут находиться в симбиозе с Chlorodendrales, ограничено из-за их потребности в солнечном свете для фотосинтетических процессов. Популяции Chlorodendrales в естественных условиях, как правило, испытывают резкие колебания численности из-за сезонных изменений в абиотический условия, такие как температура окружающей среды, количество солнечного света и концентрации питательных веществ.[4] Это приводит к тому, что было классифицировано как «цветет, »Что является быстрым увеличением количества водорослей в весенние и осенние месяцы из-за высокой световой активности и круговорота питательных веществ в толще воды. Это происходит из-за большого количества солнечного света и смешивания слоев воды, которые пополняют верхний фотосинтетический слой питательными веществами, что позволяет процветать первичной продуктивности.
Морфология клетки
Форма и размер клеток Chlorodendrales варьируются в зависимости от вида. Клетки сильно различаются по размеру от вида к виду, с верхним пределом ~ 25 мкм в длину.[3] Клетки могут быть круглыми, яйцевидными, эллиптическими, приплюснутыми или сжатыми; Клетки Chlorodendrales очень разнообразны.[3]
Жгутиковые и чешуйки клеточного тела
Чешуя Chlorodendrales уникальна от других линий Prasinophyceae, потому что чешуйки сливаются, образуя теку, которая действует как внешняя защитная оболочка для клетки.[1] Все линии Prasinophyceae производят эти внешние чешуйки в пределах аппарат Гольджи, и секретировать чешую через эндомембранная система.[1] Везикулы отпочкование от лица транс-Гольджи переносит чешуйки на поверхность клетки, а после слияния высвобождает чешуйки на внешнюю поверхность клетки.[1] У клонов Chlorodendrales эти чешуйки сливаются после секреции, образуя текальную стенку, в которой отдельные чешуйки связываются путем сшивания друг с другом.[1]
Жгутиковые чешуи и чешуйки клеточного тела структурно и функционально различны, главное отличие состоит в слиянии чешуек клетка-тело.[1] Чешуйки также различаются по размеру, форме и макромолекулярному составу.[1] Аппарат Гольджи способен производить только один тип чешуек за раз, таким образом, виды с несколькими типами чешуек должны иметь разные фазы развития тека, разделенные временем и пространством.[1] Это также означает, что производство тел клеток и жгутиковых чешуек происходит отдельно.[1]
Весы, используемые для таксономических целей и определения видов
Теки видов Chlorodendrales часто уникальны, и это важный признак для идентификации и классификации видов.[1] Характеристики текатов сильно различаются от вида к виду, у которых теки могут варьироваться от 1 до 5 слоев чешуек, по форме чешуек, по размеру чешуи и по молекулярному составу / ультраструктуре.[1] Эти черты текат генетически детерминированы и, таким образом, являются последовательной и надежной характеристикой, на которую не влияют факторы окружающей среды.[1]
Род в пределах Chlorodendrales
В отряде Chlorodendrales есть два рода: Тетрасельмис и Scherffelia. Оба вида зеленые, фотоавтотрофные, жгутиковые и текатные.[4] Разница между двумя родами заключается в наличии или отсутствии пиреноиды; Тетрасельмис содержит пиреноиды и Scherffelia не.[4] Жгутики этих двух родов различаются по составу и морфологии от вида к виду, что может быть использовано для определения таксономии и идентификации.[1] Оба рода производят три типа жгутиковых чешуек в комбинации чешуек, и рисунок чешуи уникален для разных видов. Чешуя различается в основном по составу и ультраструктуре, и это основные особенности, которые исследуются по жгутиковой чешуе при идентификации видов.[1] Увеличение знаний о морфологических и ультраструктурных особенностях жгутиковых чешуек и, как следствие, способность идентифицировать виды, произошло благодаря развитию передовых методов микроскопии и окрашивания.[1]
Филогенетические исследования
Исследователи собрали и проанализировали молекулярные данные по 13 таксонам празинофитов, чтобы лучше построить филогенетический родство ранних ветвящихся зеленых водорослей.[5] Филогенетический анализ малая субъединица рибосомальной РНК последовательность выполнялась с использованием расстояния, скупость, и вероятностные статистические тесты.[5] Анализ показал четыре независимых группы празинофитов, в которых эти линии представляли самые ранние расхождения среди Хлорофита.[5] Самое экономное из созданных деревьев предполагает, что линия Chlorodendrales - это очень ранняя расходящаяся группа «основных хлорофитов», из которых четыре клады.[5] Однако порядок расхождения этой группы остается неясным.[5]
использованная литература
- ^ а б c d е ж г час я j k л м п о п q р Беккер Б., Марин Б. и Мелконян М. 1994: Структура, состав и биогенез клеточных покрытий празинофитов. Протоплазма. 181: 233-244. 10.1007 / BF01666398
- ^ Увидеть NCBI веб-страница на Chlorodendrales. Данные извлечены из "Ресурсы таксономии NCBI". Национальный центр биотехнологической информации. Получено 2007-03-19.
- ^ а б c Arora, M., Anil, A.C., Leliaert, F., Delany, J. и Mesbahi, E. 2013: Tetraselmis indica (Chlorodendrophyceae, Chlorophyta), новый вид, выделенный из солончаков в Гоа, Индия. Европейский журнал психологии. 48: 61-78. 10.1080 / 09670262.2013.768357
- ^ а б c d Норрис Р.Э., Хори Т. и Чихара М. 1980: Пересмотр рода Tetraselmis (класс Prasinophyceae). Бот. Mag. Токио. 93: 317-339. 10.1007 / BF02488737
- ^ а б c d е Накаяма, Т., Марин, Б., Кранц, HD, Сурек, Б., Хасс, В.А., Иноуэ, И. и Мелконян, М. 1998: Выявлено базальное положение чешуйчатых зеленых жгутиконосцев среди зеленых водорослей (Chlorophyta) с помощью анализа ядерно-кодированных последовательностей рРНК SSU. Протистология. 149: 367-380. 10.1016 / S1434-4610 (98) 70043-4