Хамазулен - Chamazulene

Хамазулен

Имена
Название ИЮПАК 7-этил-1,4-диметилазулен
Другие имена 1,4-диметил-7-этилазулен; Ba 2784; Камазулен; Чамазулен; Диметулен; Диметулен
Идентификаторы
Количество CAS	529-05-5 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	10268
ECHA InfoCard	100.007.682
PubChem CID	10719
UNII	Z439UH6E5F Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID70200939
ИнЧИ InChI = 1S / C14H16 / c1-4-12-7-5-10 (2) 13-8-6-11 (3) 14 (13) 9-12 / h5-9H, 4H2,1-3H3 Ключ: GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C14H16 / c1-4-12-7-5-10 (2) 13-8-6-11 (3) 14 (13) 9-12 / h5-9H, 4H2,1-3H3 Ключ: GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYAM
Улыбки c1 (ccc (c2ccc (c2c1) C) C) СС
Характеристики
Химическая формула	C14ЧАС16
Молярная масса	184.282 г · моль^−1
Внешность	Голубое масло[1]
Плотность	0,9883 (при 20 ° С)[1]
Точка кипения	161 ° С (322 ° F, 434 К) (при 12 мм рт. Ст.)[1]
Опасности
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LD50 (средняя доза )	3 г / кг (я., мышь)[1]
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Хамазулен является ароматный химическое соединение с молекулярной формулой C₁₄ЧАС₁₆ содержится в различных растениях, в том числе в ромашке (Матрикария ромашка ), горькая полынь (Artemisia absinthium ), тысячелистник (Achillea millefolium ).^[1] Это сине-фиолетовый производная из азулен который биосинтезированный от сесквитерпен Matricin.^[2]

Биосинтез хамазулена (3) из Matricin (1) через а карбоновая кислота хамазулена (2).

Хамазулен обладает противовоспалительными свойствами. in vivo и подавляет CYP1A2 фермент.^[2]

Рекомендации

1. Индекс Merck, 11-е издание, 2031
2. Safayhi, H; Sabieraj, J; Зайлер, ER; Аммон, HP (1994). «Хамазулен: ингибитор антиоксидантного типа образования лейкотриена B4». Planta Medica. 60 (5): 410–3. Дои:10.1055 / с-2006-959520. PMID  7997466.