Карпедиемонас - Carpediemonas

Карпедиемонас
Научная классификация
Домен:
Эукариоты
(без рейтинга):
Экскавата
Тип:
Метамонада
Подтип:
Fornicata
Суперкласс:
Карпедиемонадия

Учебный класс:
Carpediemonadea

Заказ:
Carpediemonadida

Род:
Карпедиемонас

Экебом, Паттерсон и Вёрс, 1996 г.[1]
Разновидность

Carpediemonas bialata
Carpediemonas frisia
Carpediemonasmbranifera

Карпедиемонас является родом Metamonada и принадлежит к группе Excavata. Этот организм представляет собой одноклеточный эукариот с жгутиками, который впервые был обнаружен в образцах субстрата с Большого Барьерного рифа.[2] Карпедиемонас можно найти в анаэробных приливных отложениях, где он питается бактериями. Особенностью этого вида является наличие кормовой борозды, характерной для раскопок. Как и большинство других метамонад, Карпедиемонас не полагается на аэробные митохондрии для производства энергии. Вместо этого он содержит гидрогеносомы, которые используются для производства АТФ.[3] У этого организма два жгутика:[3] задний используется для кормления субстратом, а передний движется медленными размашистыми движениями.[2] Карпедиемонас относится к блудодеям, где аналогичные Карпедиемонас-подобные организмы используются для исследования эволюции в раскопках.[4] Несмотря на то что Карпедиемонас является членом метамонад, он необычен в том смысле, что он свободноживущий и имеет три базальных тела.[5]

Этимология

Название Карпедиемонас происходит от трех латинских корней: carpe означает «схватить», die означает «день» и суффикс monas, обозначающий одноклеточный организм. Организм был назван в честь «carpe diem», что означает «ловить день», в честь недавно умершей жены одного из авторов.[6]

История знаний

Карпедиемонас был впервые обнаружен Ларсеном и Паттерсоном (1990) с первоначальным названием Percolomonas. Найденный вид получил название Percolomonasmbranifera. Ларсен и Паттерсон классифицировали этот организм как Перколомонады, гетеролобоз, потому что иногда он имел бы четыре жгутика и содержал продольную бороздку. Однако у них не было никаких доказательств того, что у неделящихся организмов было более двух жгутиков. У этого вида также был мешок с нитями, которые трудно отличить от жгутиков. Таким образом, Ekebom et al. (1996) затем переименовали организм в Карпедиемонас когда он был обнаружен в образцах субстрата на Большом Барьерном рифе и классифицирован как метамонада.[2] Кроме того, метаболические отношения Карпедиемонас с прокариотическими сообществами обнаружен в Carpediemonas frisia. C. frisia было обнаружено, что он выделяет биомолекулы, которые были предварительно переварены. Прокариотические сообщества полагались бы на C. frisia для неполностью переваренного органического материала и окисления различных биомолекул. С другой стороны, C. frisia полагается на прокариотический организм, Deltaproteobacteria, за его активность окисления водорода.[7]

Среда обитания и экология

Карпедиемонас можно найти в анаэробных приливных отложениях, где он питается бактериями.[3] Он может сосуществовать с Кафетерий сумчатых в этих анаэробных средах.[2]

Описание организма

Ekebom et al. (1996) описывает Карпедиемонас как организмы размером приблизительно 5 мкм в длину (с диапазоном 4-7,5 мкм). Карпедиемонас имеет продольное углубление, охватывающее почти всю вентральную сторону клетки. Он часто имеет два неравных жгутика, прикрепленных к передней стороне вентральной бороздки, но иногда может иметь три или четыре жгутика. Акронематический задний жгутик используется для кормления и прикрепления к субстрату, тогда как передний жгутик бьется менее быстро и с медленными размашистыми движениями.[2] Дальнейшие исследования Simpson и Patterson (1999) более подробно рассматривают жгутики и описывают жгутиковый аппарат как имеющий третье, бесплодное базальное тело. Поддерживает дорсальную сторону клетки веер из микротрубочек с корнем микротрубочек на переднем конце. На вентральной стороне микротрубочки, отходящие от разных корней жгутиков, поддерживают вентральную бороздку. Передний жгутик имеет аксонему «9 + 2». Симпсон и Паттерсон описали, что в дополнение к аксонеме «9 + 2» задний жгутик также имеет «три излучающие пластинки электронно-плотного материала, которые образуют центральные компоненты лопаток». Первая ламелла возникает после прикрепления жгутика и направлена ​​вентрально. Вторая пластина берет начало напротив первой ламели. Третья пластинка поддерживает третью лопатку, которая расположена дистальнее и расположена перпендикулярно двум другим лопаткам или ламелям. Все три ламеллы имеют бороздки, если смотреть в продольном разрезе, и эти бороздки перпендикулярны аксонеме «9 + 2». Карпедиемонас содержит единственное яйцевидное ядро, расположенное в передней части клетки. Ядрышко также можно найти субцентрально внутри ядра. Карпедиемонас также не имеет митохондрий, что типично для метамонад. Вместо этого у него есть гидрогеносомы, вероятно, происходящие из анаэробных митохондрий. Он также содержит единственную диктиосому Гольджи, расположенную спереди, дорсально и слева от жгутикового аппарата.[3] Эндоплазматический ретикулум у этого рода в основном находится вблизи периферии клетки. Вокруг цитоплазмы можно обнаружить пищевые вакуоли, содержащие бактериальное содержимое.[3] Также три центриоли присутствуют в Карпедиемонас.[8]

Таксономия

Карпедиемонас классифицируется как выемка, поскольку имеет характерную для данной группы питающую канавку. Внутри раскопок, Карпедиемонас закреплен за блудом. В блуде, Карпедиемонас-подобные организмы (CLO) позволили лучше понять эволюцию анаэробных раскопок, изучив их особенности цитоскелета и модифицированные митохондрии. Пример Карпедиемонас-подобный организм, который использовался для изучения эволюционной истории в раскопках, Кипферлия двустворчатая.[4]

Рекомендации

  1. ^ Дж. Экебом; Д. Дж. Паттерсон; Н. Вёрс (1996). «Гетеротрофные жгутиконосцы из отложений коралловых рифов (Большой Барьерный риф, Австралия)». Archiv für Protistenkunde. 146 (3–4): 251–272. Дои:10.1016 / S0003-9365 (96) 80013-3.
  2. ^ а б c d е Ekebom, J .; Паттерсон, Д.Дж .; Вёрс, Н. (1996). «Гетеротрофные жгутиконосцы из отложений коралловых рифов (Большой Барьерный риф, Австралия)». Archiv für Protistenkunde. 146 (3–4): 251–272. Дои:10.1016 / с0003-9365 (96) 80013-3. ISSN  0003-9365.
  3. ^ а б c d е Simpson, Alastair G.B .; Паттерсон, Дэвид Дж. (1999). «Ультраструктура Carpediemonasmbranifera (Eukaryota) со ссылкой на« гипотезу раскопок »"". Европейский журнал протистологии. 35 (4): 353–370. Дои:10.1016 / s0932-4739 (99) 80044-3. ISSN  0932-4739.
  4. ^ а б Юбуки, Наоджи; Simpson, Alastair G.B .; Леандер, Брайан С. (2013). «Комплексная ультраструктура Kipferlia bialata предоставляет доказательства эволюции характера внутри Fornicata (Excavata)». Протист. 164 (3): 423–439. Дои:10.1016 / j.protis.2013.02.002. ISSN  1434-4610. PMID  23517666.
  5. ^ "КАРПЕДИЕМОНАДА". comenius.susqu.edu. Получено 2019-04-22.
  6. ^ «Таксономия - пришла из пруда». Получено 2019-04-22.
  7. ^ Хаманн, Эммо; Тегетмейер, Халина Е; Ридель, Дитмар; Литтманн, Стен; Ахмеркамп, Серен; Чен, Цзяньвэй; Hach, Philipp F; Строус, Марк (2017-02-17). «Синтрофная связь между хищными Carpediemonas и конкретными прокариотическими популяциями». Журнал ISME. 11 (5): 1205–1217. Дои:10.1038 / ismej.2016.197. ISSN  1751-7362. ЧВК  5437931. PMID  28211847.
  8. ^ Кавальер-Смит, Т. (01.11.2003). «Выявленные при раскопках простейшие типы Metamonada Grasse emend. (Anaeromonadea, Parabasalia, Carpediemonas, Eopharyngia) и Loukozoa emend. (Jakobea, Malawimonas): их эволюционное родство и новые высшие таксоны». Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии. 53 (6): 1741–1758. Дои:10.1099 / ijs.0.02548-0. ISSN  1466-5026. PMID  14657102.