Капиллин - Capillin
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1-фенилгекса-2,4-диин-1-он | |
| Другие имена Капиллин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C12ЧАС8О | |
| Молярная масса | 168.195 г · моль−1 |
| Температура плавления | 82–83 ° С |
| 0,0177 мг / мл | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Капиллин является естественным органическое соединение с химической формулой C
12ЧАС
8О. Структура содержит ацетофенон и полиин (пентадиинил) часть, сопряженная вместе как нет.
Химическая таксономия
Капиллин находится в Эфирное масло ряда Полынь виды, в том числе Artemisia monosperma и Artemisia dracunculus (эстрагон).[1] Первоначально вещество было выделено из Артемизия капиллярная в 1956 г.[2]
Приложения
Капиллин - биологически активное вещество. Он имеет сильный противогрибковый активность, и, возможно, противоопухолевый. Капиллин проявляет цитотоксическую активность и может вызывать апоптоз некоторых опухолевых клеток человека.[3]
- ^ «Показана метабокарта для капиллина (HMDB32867)». База данных метаболома человека. hmdb.ca. Получено 17 мая 2017.
- ^ Nash, B.W .; Thomas, D.A .; Warburton, W. K .; Уильямс, Тельма Д. (1965). «535. Получение капиллина и некоторых родственных ему соединений, а также некоторых замещенных пент-4-ен-2-ин-1-онов». J. Chem. Soc.: 2983–2988. Дои:10.1039 / JR9650002983.
- ^ Уилан LC, Райан MF (2004). «Влияние полиацетиленового капиллина на линии опухолевых клеток человека». Противораковые исследования. 24 (4): 2281–6. PMID 15330173.