CCNG1 - CCNG1

CCNG1
Идентификаторы
Псевдонимы	CCNG1, циклин G1, CCNG
Внешние идентификаторы	OMIM: 601578 MGI: 102890 ГомолоГен: 2995 Генные карты: CCNG1
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 5 (человек)[1] Группа 5q34 Начните 163,437,569 бп[1] Конец 163,446,151 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 11 (мышь)[2] Группа 11 | 11 A5 Начните 40,748,552 бп[2] Конец 40,755,311 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • GO: 0001948 связывание с белками • активность протеинкиназы • активность регулятора циклин-зависимой протеин-серин / треонинкиназы • связывание протеинкиназы Сотовый компонент • ядро клетки • нуклеоплазма • холоферментный комплекс циклинзависимой протеинкиназы • цитоплазма Биологический процесс • клеточный цикл • регуляция циклин-зависимой активности серин / треонинкиназы • регуляция клеточного цикла • деление клеток • GO: 0007067 митотический клеточный цикл • фосфорилирование белков • регуляция митотического деления ядра • положительное регулирование пролиферации клеток • положительная регуляция клеточного цикла • фазовый переход митотического клеточного цикла Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Виды	Человек	Мышь
Entrez	900	12450
Ансамбль	ENSG00000113328	ENSMUSG00000020326
UniProt	P51959	P51945
RefSeq (мРНК)	NM_004060 NM_199246	NM_009831
RefSeq (белок)	NP_004051 NP_954854 NP_001350944 NP_001350947 NP_001350948 NP_001350949 NP_001350950 NP_001350951 NP_001350952	NP_033961
Расположение (UCSC)	Chr 5: 163.44 - 163.45 Мб	Chr 11: 40.75 - 40.76 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Циклин-Г1 это белок что у людей кодируется CCNG1 ген.^[5][6][7]

Функция

Цикл эукариотических клеток регулируется циклин-зависимыми протеинкиназами (CDK), активность которых регулируется циклинами и ингибиторами CDK. Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства циклинов и содержит циклиновый бокс. В кодируемом белке отсутствует последовательность, дестабилизирующая белок (PEST), которая присутствует в других членах семейства. Активация транскрипции этого гена может быть вызвана опухолевым белком p53. Для этого гена были идентифицированы два варианта транскрипта, кодирующие один и тот же белок.^[7]

Взаимодействия

CCNG1 был показан взаимодействовать с участием:

• Mdm2,^[8]
• P16,^[8]
• P53,^[8] и
• PPP2R4.^[9]

использованная литература

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000113328 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020326 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Эндо Й, Фудзита Т, Тамура К., Цуруга Х, Нодзима Х (1996). «Структура и хромосомная принадлежность гена циклина G человека». Геномика. 38 (1): 92–5. Дои:10.1006 / geno.1996.0598. PMID  8954786.
6. Бейтс С., Роуэн С., Вусден К. Х. (ноябрь 1996 г.). «Характеристика циклина G1 и G2 человека: гены, индуцируемые повреждением ДНК». Онкоген. 13 (5): 1103–9. PMID  8806701.
7. «Энтрез Ген: CCNG1 циклин G1».
8. Чжао Л., Сэмюэлс Т., Винклер С., Коргаонкар С., Томпкинс В., Хорн М.С., Квелле, DE (январь 2003 г.). «Циклин G1 обладает активностью ингибирования роста, связанной с путями подавления опухоли ARF-Mdm2-p53 и pRb». Мол. Рак Res. 1 (3): 195–206. PMID  12556559.
9. Окамото К., Камибаяси С., Серрано М., Привес С., Мамби М.С., Пляж Д. (ноябрь 1996 г.). «p53-зависимая ассоциация между циклином G и субъединицей B 'протеинфосфатазы 2A». Мол. Cell. Биол. 16 (11): 6593–602. Дои:10.1128 / mcb.16.11.6593. ЧВК  231661. PMID  8887688.

внешние ссылки

• Человек CCNG1 расположение генома и CCNG1 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.

дальнейшее чтение

• Хорн М.С., Гулсби Г.Л., Дональдсон К.Л., Тран Д., Нойбауэр М., Валь А.Ф. (1996). «Циклин G1 и циклин G2 составляют новое семейство циклинов с контрастирующей тканеспецифической экспрессией и экспрессией, регулируемой клеточным циклом». J. Biol. Chem. 271 (11): 6050–61. Дои:10.1074 / jbc.271.11.6050. PMID  8626390.
• Канаока Ю., Кимура С.Х., Окадзаки И., Икеда М., Нодзима Х. (1997). «GAK: киназа, связанная с циклином G, содержит тензин / ауксилин-подобный домен». FEBS Lett. 402 (1): 73–80. Дои:10.1016 / S0014-5793 (96) 01484-6. PMID  9013862. S2CID  22697554.
• Като М.В. (1999). «Механизмы гибели линии эритролейкозных клеток от р53: участие микротрубочек и митохондрий». Лейк. Лимфома. 33 (1–2): 181–6. Дои:10.3109/10428199909093740. PMID  10194136.
• Reimer CL, Borras AM, Kurdistani SK, Garreau JR, Chung M, Aaronson SA, Lee SW (1999). «Изменение регуляции циклина G при раке груди человека и его специфическая локализация в фокусах репликации в ответ на повреждение ДНК в клетках p53 + / +». J. Biol. Chem. 274 (16): 11022–9. Дои:10.1074 / jbc.274.16.11022. PMID  10196184.
• Беннин Д.А., Дон А.С., Тормоз Т., Маккензи Дж.Л., Розенбаум Х., Ортиз Л., ДеПаоли-Роуч А.А., Хорн М.К. (2002). «Циклин G2 связывается с каталитическими и регуляторными субъединицами B 'протеинфосфатазы 2A в активных комплексах и вызывает ядерные аберрации и остановку клеточного цикла в фазе G1 / S». J. Biol. Chem. 277 (30): 27449–67. Дои:10.1074 / jbc.M111693200. PMID  11956189.
• Джордан-Скиутто К.Л., Морган К., Баузер Р. (1999). «Повышенная иммунореактивность Cyclin G1 во время болезни Альцгеймера». Дж. Альцгеймерс Дис. 1 (6): 409–417. Дои:10.3233 / jad-1999-1605. PMID  12214116.
• Пэк В.К., Ким Д., Чон Н, Йи Ю.В., Ким Дж.М., Ча С.Д., Пэ И, Чо СН (2003). «Повышенная экспрессия циклина G1 в лейомиоме по сравнению с нормальным миометрием». Am. J. Obstet. Гинеколь. 188 (3): 634–9. Дои:10.1067 / моб.[phone]. PMID  12634633.
• Ли Дж.К., Кубо А., Ву Ф, Усуки Х, Фудзита Дж., Бандо С., Масаки Т., Саоо К., Такеучи Х., Кобаяши С., Имаида К., Маэта Х, Исида Т., Курияма С. (2003). «Циклин B1, в отличие от циклина G1, значительно увеличивается во время колоректального канцерогенеза и во время более поздних метастазов в лимфатические узлы». Int. Дж. Онкол. 22 (5): 1101–10. Дои:10.3892 / ijo.22.5.1101. PMID  12684677.
• Оцука Т., Дженсен М.Р., Ким Х.Г., Ким К.Т., Ли С.В. (2004). «Отрицательная роль циклина G в АТМ-зависимой активации p53». Онкоген. 23 (31): 5405–8. Дои:10.1038 / sj.onc.1207693. PMID  15077171.
• Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кишикава Т., Дрикот А., Ли Н., Беррис Г. Ф., Гиббонс Ф. Д., Дрезе М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон К., Боксем М., Мильштейн С., Розенберг Дж., Голдберг DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Секерра Р., Дусетт-Штамм Л., Кьюсик М.Э., Хилл Д.Е., Рот П.П., Видаль М. (2005). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Дои:10.1038 / природа04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.
• Seo HR, Lee DH, Lee HJ, Baek M, Bae S, Soh JW, Lee SJ, Kim J, Lee YS (2006). «Циклин G1 преодолевает вызванную радиацией остановку G2 и увеличивает гибель клеток за счет активации транскрипции циклина B1». Разница в гибели клеток. 13 (9): 1475–84. Дои:10.1038 / sj.cdd.4401822. PMID  16322753.
• Грамантьери Л., Феррачин М., Форнари Ф., Веронезе А., Саббиони С., Лю К.Г., Калин Г.А., Джованнини С., Феррацци Е., Граци Г.Л., Кроче С.М., Болонди Л., Негрини М. (2007). «Циклин G1 является мишенью для miR-122a, микроРНК, которая часто подавляется при гепатоцеллюлярной карциноме человека». Рак Res. 67 (13): 6092–9. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-06-4607. PMID  17616664.