Чернозобая голубая камышовка - Black-throated blue warbler

Чернозобая голубая камышовка
Чернозобая голубка, Parc Écoforestier de Johnville, Квебек, Канада.jpg
Мужской
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Авес
Заказ:Воробьиные
Семья:Parulidae
Род:Сетофага
Разновидность:
С. caerulescens
Биномиальное имя
Setophaga caerulescens
(Гмелин, 1789)
DendroicaCaerulescensMap.svg
Диапазон С. caerulescens[1]
  Диапазон разведения
  Зимний диапазон
Синонимы

Dendroica caerulescens

В голубая камышовка (Setophaga caerulescens) - небольшой воробьиные птица Певчая птица нового мира семья. Его ареалы расположены в интерьере лиственный и смешанные хвойные леса на востоке Северная Америка. В более прохладные месяцы он мигрирует на острова в Карибский бассейн и Центральная Америка. Очень редко встречается в западных Европа, где он считается неместным видом. Черногорлая голубая камышевка имеет половой диморфизм; у взрослого самца черное лицо и щеки, темно-синий верх и белый низ, в то время как у взрослой самки оливково-коричневый цвет сверху и светло-желтый снизу.

Преимущественно насекомоядный, голубая камышовка зимой дополняет свой рацион ягодами и семенами. Он строит гнезда в густых кустах, а близость мест гнездования к земле делает его излюбленным видом для изучения поведения певчих птиц в дикой природе. Чернозобая камышевка защищает свою территорию от других птиц того же вида как для гнездования, так и для зимних местообитаний. Поскольку чернозобая камышевка требует для гнездования больших сплошных лесных массивов, ее численность сокращается.

Таксономия и филогения

Немецкий натуралист Иоганн Фридрих Гмелин описал чернозобую камышевку в 1789 году. латинский прилагательное caerulescens что означает «посинение».

Соловьиная птица с черным горлом - одна из певчих птиц Нового Света или камышевок в семье. Parulidae. Этот вид изначально был помещен в род Дендройка. Недавно он был изменен, чтобы быть членом рода Сетофага вместе со всеми другими представителями рода Дендройкана основе результатов недавнего филогенетический анализ митохондриальная ДНК и ядерная ДНК в 2010.[2] Старый род Дендройка затем был удален.[3] Внутри рода у него нет особо близких родственников.[2]

Гнездится в Северной Америке и зимует в Карибский бассейн. В некоторых исследованиях наблюдались значительные различия в миграционном поведении и цвете оперения между северными и южными популяциями в пределах ареала размножения.[4] Северное население в основном зимует в западной части Карибского бассейна (Куба и Ямайка ), в то время как южное население обычно зимует на восточных островах (Hispaniola и Пуэрто-Рико ). Более того, у самцов южной популяции оперение темнее, чем у северной. Эти различия побудили биологов рассматривать их как отдельные подвид. Однако недавнее исследование, проведенное в Соединенных Штатах, не обнаруживает значительной генетической дифференциации между северным (образцы из штатов Мичиган, Нью-Гэмпшир и Нью-Йорк) и южным населением (образец из Северной Каролины).[5] Результаты исследования фактически показывают недавнюю экспансию населения из единственного ледникового покрова. рефугиум, следовательно, нынешние популяции однородны с точки зрения генетики. Дифференциация, которая наблюдается между северными и южными популяциями, должна была произойти совсем недавно.[5]

Описание

Самка добывает термитов на Национальный заповедник Джона Хайнца

Чернозобая камышевка имеет длину 13 см (5,1 дюйма) и вес 8,4–12,4 г (0,30–0,44 унции).[6] Размах крыльев составляет 7,5-7,9 дюйма (19-20 см).[7] Это сильно сексуально диморфный птица. У взрослого самца белый низ с черным горлом, лицом и боками. Верх темно-синий. Неполовозрелый самец похож, но с более зеленым верхом. У самки оливково-коричневый верх и светло-желтый низ с более темными крыльями и хвостом, серой макушкой и коричневыми пятнами на щеке. У обоих полов тонкий заостренный клюв и небольшие белые пятна на крыльях, которые не всегда видны. Как и многие другие виды камышевок, имеет красочный оперение весной и летом. Однако вне сезона размножения его оперение тусклое и менее характерное. Осенью чернозобую синюю камышевку можно отличить по небольшим белым пятнам на крыльях. Несовершеннолетние имеют коричневый верх со сливочным надрез и коричневатые пятна на горле, груди и животе.[6]

Птицы песня можно охарактеризовать как шумный зи-зи-зее с перегибом вверх. Его зов - квартира ctuk.[8][9]

Распространение и среда обитания

Мужчина в Сосновый провинциальный парк

Чернозобая камышевка - перелетный вид. Размножается в умеренном климате. лиственный леса или смешанный хвойно-лиственный лес с толстым предыстория. Этот вид часто встречается в холмистых и горных районах на северо-востоке США и юго-востоке Канады.[10] В конце лета он мигрирует в тропические леса и заросли кустарников в Большие Антильские острова за зимовка. На пути миграции чернозобую камышевку можно наблюдать в таких местах обитания, как парки и сады.[6][10] Его место гнездования более важно, чем место кормления, поскольку оно играет роль в определении среды обитания чернозобой камышевки.[11] Чернозобая камышевка - это открытый вид, который гнездится очень близко к земле, поэтому ей приходится выбирать защищенное место для гнездования, где риск нападения хищников относительно низок.[12]

Поведение

Кормление и кормление

Чернозобая камышевка активно добывает корм в невысокой растительности, иногда паря или ловя насекомых в полете. Часто он какое-то время собирает корм на одном участке, прежде чем перейти к следующему. В основном он ест беспозвоночных, таких как гусеницы, кран летит, и пауки. Зимой он может дополнять свой рацион семенами, ягодами и фруктами.[8]

Самцы и самки предпочитают разные места кормления. В то время как самцы обычно парят среди более высоких кустов на высоте от 3 до 9 м (от 9,8 до 29,5 футов), самки обычно кормятся на более низких слоях.[11] Время в течение сезона размножения влияет на то, где кормятся самцы. Когда пора кормить птенцы, самцы попадают в те же слои корма, что и самки. Чернозобая голубая камышевка в основном добывает корм в подлеске, а не в пологе.[13] Большие листья и длинные ветви в подлеске влияют на его поведение в поисках пищи. Чернозобая камышевка чаще парит, чем подбирает добычу, потому что ее труднее подобрать среди густой листвы подлеска.[13]

Разведение

Типичное гнездо

Чернозобая голубая камышовка - это моногамный разновидность.[14] Сезон размножения обычно начинается в мае и заканчивается в июле.[15] Как певчая птица, самец черногорлой голубой камышевки привлекает внимание самки своей нежной мелодией. Затем он следует за самкой, пока она добывает пищу или ищет места для гнездования. Как только самка останавливается, чтобы отдохнуть, самец слегка опускает крылья, вытягивает голову вперед и вверх, раскрывает клюв и смотрит на самку. Самка также показывает самцу, вибрируя крыльями. В ответ самец на 2–3 секунды садится на самку и улетает.[10]

В 1996 году исследователи показали, что чернозобая голубая камышевка предпочитает жить в лиственные леса с более высокой плотностью кустарников, где корма больше по сравнению с участками с более низкой плотностью кустарников. В этих средах обитания с высокой плотностью кустарников не только более высокая плотность певчих птиц, но и средний возраст популяции, который также старше, поскольку они состоят из мужчин и женщин в возрасте не менее двух лет.[16]

Чернозобая камышевка использует социальные сигналы при оценке и выборе мест для гнездования.[15] В частности, он слушает песни после размножения, издаваемые другими самцами. Эти песни сильно зависят от времени. Самцы поют в начале и в разгар сезона размножения, но песни не указывают на репродуктивный успех. Ближе к концу сезона размножения самец, который успешно спаривался, продолжает петь, а самец, который не смог воспроизвести потомство, покидает среду обитания. Следовательно, песни после размножения являются надежными индикаторами репродуктивного успеха в конкретной среде обитания и передают важную информацию организаторам родов и размножению. По сравнению с традиционной идеей прямой оценки структуры растительности, голосовой сигнал намного более эффективен и его легче получить, следовательно, раскрывается преимущество социальная коммуникация в выживании и воспроизводстве. Самка, однако, не реагирует на песни после размножения напрямую. Вместо этого она, вероятно, будет полагаться на присутствие самцов при выборе места для гнездования.[15]

Дополнительная пара

Хотя чернозобая голубая камышевка является социально моногамным видом, самцы часто встречаются на территориях других самцов, что позволяет предположить наличие экстра-парных вязок.[14][17] Птенцов отцовства определяется по микроспутники на учебном участке в Экспериментальный лес ручья Хаббарда в Нью-Гэмпшире.[18] Результаты показывают, что происходит экстра-парное оплодотворение и что большинство производителей экстра-пары происходят от самцов с соседних территорий. Лишь очень немногие производители экстра-пары из дальних стран. Это местное репродуктивное взаимодействие также подтверждается другим исследованием, проведенным ранее, которое обнаруживает, что дополнительное парное оплодотворение сильно и положительно коррелирует с локальная синхронность но нет значительной связи с синхронностью на уровне популяции.[14]

Самцы занимаются охраной самки в тот период, когда самки наиболее уязвимы для успешных дополнительных пар. Обычно они остаются рядом со своим социальным партнером, медленно напевая в сторонке и следуя за партнером, пока она ищет пищу или ищет место для гнездования.[10] Однако сторожевое поведение может противоречить стремлению самцов к экстра-парным оплодотворениям. Пока неясно, в какой степени самец предпочтет охрану партнера дополнительным оплодотворениям.[14] Исследования удержания самцов показали, что удаление самца увеличивает вероятность появления потомства дополнительной пары в выводке, предполагая, что защита самца снижает попытки оплодотворения дополнительной пары.[17] Тем не менее, коэффициент экстрапарного оплодотворения нельзя исключить, даже если самцам разрешено оставаться рядом со своими социальными партнерами в период риска фертильности. Несколько гипотез пытаются объяснить этот феномен: самки могут иметь возможность управлять дополнительными парами, даже когда их социальный партнер охраняет их, или самки могут отвергать попытки дополнительных пар со стороны других самцов при отсутствии самцов.[17]

Самки, участвующие в экстра-парном оплодотворении, могут иметь лучшие гены у своего потомства, чем они могли бы получить от своего социального партнера, но они, вероятно, будут меньше получать родительскую помощь от своих социальных партнеров из-за измены. Таким образом, экстра-парное оплодотворение может быть дорогостоящим и для самок.[19] Возможная теория, почему происходит экстра-парное оплодотворение, заключается в том, что женские организмы выбирают самцов с общим высоким гетерозиготность или непохожая генетика на самих себя.[20][21] А микроспутник исследование предлагает альтернативу гетерозиготному отбору. Поскольку не обнаружено корреляции между частотой экстрапарных оплодотворений самок и общей гетерозиготностью их социальных партнеров, предполагается, что самки могут выбирать только селективный набор гетерозиготных генов, в частности MHC локус, который может влиять на иммунокомпетентность потомства.[22]

Половой отбор

Дифференциальное распознавание самцами местных и нелокальных песен было изучено в двух популяциях: одна в северной Соединенные Штаты (Нью-Гемпшир ), а другой - на юге США (Северная Каролина ).[23] Между двумя популяциями была обнаружена асимметрия ответа. Северная черногорлая голубая камышевка сильно реагирует на местные песни, но относительно слабо на песню южных певчих птиц. Напротив, певчая птица с юга одинаково реагирует на песни как с севера, так и с юга. Возможное объяснение этой асимметрии - разница в предпочтениях самок северной и южной чернозобых голубок. Самки с севера менее склонны к спариванию с «гетероспецифическим» самцом с юга; следовательно, северному самцу необязательно сильно реагировать на песню южного претендента. Возможно, что преграда для поток генов с юга на север существует, в то время как обратный барьер отсутствует. Следовательно, женский выбор мужских песен, вероятно, будет играть роль в потоке генов и репродуктивная изоляция, что в конечном итоге может привести к диверсификации.[23]

Долгое время считалось, что самец чернозобой камышевки достигает репродуктивного созревания уже в первый сезон размножения.[24][25][26] Годовалый участвует в дополнительная пара и рогоносец столько же или даже больше, чем у старших мужчин. Однако исследование Грейвса обнаружило противоположные доказательства с точки зрения размера яичек и производства спермы.[27] Направленная асимметрия присутствует во многих воробьиные птицы. Левое яичко часто больше правого, и это относится как к годовалым, так и к старшим самцам певчих птиц. Тем не менее, соотношение массы яичек к массе тела у годовалых особей намного ниже, чем у пожилых самцов. Более того, самцы старшего возраста имеют большую степень направленной асимметрии, чем годовики. Поскольку размер семенников у птиц коррелирует с качеством эякулята, вполне вероятно, что самки используют возрастной выбор в пользу более старых самцов, которых можно отличить по определенному возрастному оперению.[27]

Статус и угрозы

У синей каменной славки большой ареал и большая популяция. Его популяционная тенденция в настоящее время увеличивается. Этот вид был оценен как Наименьшие опасения МСОП в 2012 г.[1] Вырубка леса и фрагментация среды обитания угрожают чернозобой камышевке в ее тропических районах зимовки.[8] В докладе 2000 года обсуждалось влияние глобального изменения климата на динамику популяции чернозобой камышевки по наблюдениям с 1986 по 1998 год. В частности, влияние Эль-Ниньо Южное колебание (ENSO) изучалась в отношении выживаемости, плодовитость и пополнение этой перелетной птицы.[28] Было обнаружено, что годы Эль-Ниньо (теплая океаническая фаза в южной части Тихого океана) были связаны с более низкой выживаемостью взрослых особей в местах их зимовки на Ямайке, более низкой плодовитостью в местах гнездования в Нью-Гэмпшире, США, и более низким ежегодным пополнением сеголеток и молодь как для гнездования, так и для зимовки. Все три фактора были относительно выше в годы Ла-Нинья (холодная южная часть Тихого океана), когда погода была более влажной и доступность пищи была намного выше. Долгосрочное глобальное потепление может усугубить эффект ЭНСО, увеличивая колебания популяции чернозобой камышевки.[29]

Рекомендации

  1. ^ а б c BirdLife International (2012). "Dendroica caerulescens". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2012. Получено 26 ноября 2013.CS1 maint: ref = harv (связь)
  2. ^ а б Ловетт, Ирби Дж .; и другие. (2010). «Комплексная мультилокусная филогения лесных певчих птиц и пересмотренная классификация Parulidae (Aves)» (PDF). Молекулярная филогенетика и эволюция. 57 (2): 753–70. Дои:10.1016 / j.ympev.2010.07.018. PMID  20696258.
  3. ^ Chesser, R.T .; и другие. (2011). "Пятьдесят второе дополнение к списку североамериканских птиц Американского союза орнитологов". Аук. 128 (3): 600–613. Дои:10.1525 / auk.2011.128.3.600.
  4. ^ Рубинштейн, Д. Р .; Чемберлен, CP; Холмс, RT; Эйрес, депутат; Waldbauer, JR; Могилы, гр .; Туросс, Северная Каролина (2002). «Соединение ареалов размножения и зимовки перелетных певчих птиц с помощью стабильных изотопов» (PDF). Наука. 295 (5557): 1062–1065. Дои:10.1126 / science.1067124. PMID  11834833.
  5. ^ а б Davis, L.A .; и другие. (2006). «Генетическая дивергенция и модели миграции у североамериканских воробьиных птиц: значение для эволюции и сохранения». Молекулярная экология. 15 (8): 2141–2152. Дои:10.1111 / j.1365-294X.2006.02914.x. PMID  16780431.
  6. ^ а б c дель Ойо, Дж .; Elliott, A .; Кристи, Д. (2010). Справочник птиц мира. Барселона: Lynx Edicions. С. 747–748. ISBN  978-84-96553-68-2.
  7. ^ «Определение чернозобой славки, Все о птицах, Корнельская лаборатория орнитологии». www.allaboutbirds.org. Получено 2020-09-30.
  8. ^ а б c «Чернозобая камышевка». Аркив. Архивировано из оригинал 1 мая 2011 г.. Получено 27 ноября 2012.
  9. ^ Хоф, Дэвид; Хазлетт Н. (2010). «Песня с низкой амплитудой предсказывает нападение североамериканской камышевки». Поведение животных. 80 (5): 821–828. Дои:10.1016 / j.anbehav.2010.07.017.
  10. ^ а б c d Корнельская лаборатория орнитологии. "Чернозобая голубка (Dendroica caerulescens)". Птицы в лесных пейзажах. Корнелл Университет. Получено 7 января 2013.
  11. ^ а б Стил, Б. Б. (1993). "Выбор мест кормления и гнездования синей певчих птиц с черной горловиной: их относительное влияние на среду обитания Чоя". Кондор. 95 (3): 568–579. Дои:10.2307/1369601. JSTOR  1369601.
  12. ^ Holmes, R.T .; Шерри, T.W .; Marra, P.P .; Пети, К. (1992). «Многократное высиживание и продуктивность неотропической перелетной птицы, синей славки с черным горлом, в нефрагментированном лесу умеренного пояса». Аук. 109 (2): 321–333. Дои:10.2307/4088201. JSTOR  4088201.
  13. ^ а б Робинсон, С.К .; Холмс, Р. (1982). «Собирательное поведение лесных птиц: взаимосвязь между тактикой поиска, диетой и структурой среды обитания». Экология. 63 (6): 1918–1931. Дои:10.2307/1940130. JSTOR  1940130.
  14. ^ а б c d Chuang, H.C .; Webster, M.S .; Холмс, Р. (1999). «Внепарное отцовство и локальная синхронность у синей певчихи с черным горлом» (PDF). Аук. 116 (3): 726–736. Дои:10.2307/4089333. JSTOR  4089333.
  15. ^ а б c Betts, M.G .; Hadley, A.S .; Rodenhouse, N .; Ночера, Дж. Дж. (2008). «Социальная информация превалирует над структурой растительности при выборе места размножения перелетной певчей птицей» (PDF). Труды: Биологические науки.. 275 (1648): 2257–2263. Дои:10.1098 / rspb.2008.0217. ЧВК  2603235. PMID  18559326. Архивировано из оригинал (PDF) на 2015-07-18.
  16. ^ Холмс, Р.Т .; Marra, P.P .; Шерри, Т. (1996). "Демография гнездящихся чернозобых голубых певчих птиц в зависимости от среды обитания (Dendroica caerulescens): Последствия для динамики населения ». Журнал экологии животных. 65 (2): 183–195. Дои:10.2307/5721. JSTOR  5721.
  17. ^ а б c Chuang-Dobbs, H.C .; Webster, M.S .; Холмс, Р. (2001). «Эффективность охраны партнера самцами чернозобых синих певчих птиц». Поведенческая экология. 12 (5): 541–546. Дои:10.1093 / beheco / 12.5.541.
  18. ^ Webster, M.S .; Chuang-Dobbs, H.C .; Холмс, Р. (2001). «Микроспутниковая идентификация внепарных производителей у социально-моногамной славки». Поведенческая экология. 12 (4): 439–446. Дои:10.1093 / beheco / 12.4.439.
  19. ^ Chuang-Dobbs, H.C .; Webster, M.S .; Холмс, Р. (2001). «Отцовство и родительская забота у чернозобой славки». Поведение животных. 62: 83–92. Дои:10.1006 / anbe.2001.1733.
  20. ^ Weatherhead, P.J .; Dufour, K.W .; Lougheed, S.C .; Эккерт, К. (1999). «Проверка гипотезы хороших генов как гетерозиготности с использованием краснокрылых дроздов». Поведенческая экология. 10 (6): 619–625. Дои:10.1093 / beheco / 10.6.619.
  21. ^ Tregenza, T .; Веделл, Н. (2000). «Генетическая совместимость, выбор партнера и образцы отцовства: приглашенный обзор». Молекулярная экология. 9 (8): 1013–1027. Дои:10.1046 / j.1365-294x.2000.00964.x. PMID  10964221.
  22. ^ Smith, S.B .; Webster, M.S .; Холмс, Р. (2005). «Теория гетерозиготности выбора дополнительной пары у птиц: тест и предостережение». Журнал биологии птиц. 36 (2): 146–154. Дои:10.1111 / j.0908-8857.2005.03417.x.
  23. ^ а б Colbeck, G.J .; Силлетт, Т.С .; Вебстер, М. (2010). «Асимметричное различение географической изменчивости песни у перелетных воробьиных птиц». Поведение животных. 80 (2): 311–318. Дои:10.1016 / j.anbehav.2010.05.013.
  24. ^ Rohwer, S .; Fretwell, S.D .; Найлз, Д. (1980). «Задержка созревания воробьинообразного оперения и обманчивое приобретение ресурсов». Американский натуралист. 115 (3): 400–437. Дои:10.1086/283569. JSTOR  2460726.
  25. ^ Rohwer, S .; Мясник, Г.С. (1988). «Зимние и летние объяснения замедленного созревания оперения у несдержанных воробьиных птиц». Американский натуралист. 131 (4): 556–72. Дои:10.1086/284806. JSTOR  2461744.
  26. ^ Pitcher, T.E .; Stutchbury, B.J.M. (1998). «Широта вариаций размера семенников у шести видов североамериканских певчих птиц». Канадский журнал зоологии. 76 (4): 618–622. Дои:10.1139 / z97-238.
  27. ^ а б Грейвс, Г. (2004). «Объем яичек и асимметрия зависят от возраста у синей славки с черным горлом». Аук. 121 (2): 473–485. Дои:10.1642 / 0004-8038 (2004) 121 [0473: TVAAAA] 2.0.CO; 2. HDL:10088/2046. JSTOR  4090411.
  28. ^ Силлетт, Т.С .; Холмс, Р.Т .; Шерри, Т. (2000). «Воздействие глобального климатического цикла на динамику популяции перелетных певчих птиц». Наука. 288 (5473): 2040–2042. Дои:10.1126 / science.288.5473.2040. PMID  10856216.
  29. ^ Керр, Р.А. (1999). «Большие Эль-Ниньо преодолевают более медленное изменение климата». Наука. 283 (5405): 1108–1109. Дои:10.1126 / science.283.5405.1108.

внешняя ссылка