Betoideae - Betoideae

Betoideae
Beta vulgaris maritima02.jpg
Beta vulgaris subsp. маритима
Научная классификация е
Королевство:Plantae
Clade:Трахеофиты
Clade:Покрытосеменные
Clade:Eudicots
Заказ:Caryophyllales
Семья:Amaranthaceae
Подсемейство:Betoideae
Ulbr.
Роды

около 6 родов, см. текст

В Betoideae представляют собой небольшое подсемейство цветущее растение семейство амарантовых, Amaranthaceae Sensu lato (или у Chenopodiaceae Sensu stricto). Обычно известные представители включают свеклу, сахарную свеклу, мангольд и мангельвурцель, которые являются сортами Beta vulgaris.

Описание

Виды Betoideae - однолетние, двухлетние или многолетние травы, виноградные лозы. (Габлиция ) или полукустарники. У цветов 5 листочки околоцветника (Афанизма только 3) и 5 тычинки (Афанизма только один). Плоды Betoideae представляют собой капсулы, которые открываются с круглой крышкой.[1]

У трибы Beteae околоцветник у плодов уплотнен в основании, а тычинки базально прикреплены к утолщенной выпуклости, окружающей видимую часть яичника. У трибы Hablitzieae листочки околоцветника не видоизменены у плодов и перепончатые, а тычинки в основании объединены в перепончатое кольцо.[1]

Распространение и среда обитания

Большинство родов распространено в Западной и Южной Европе, Средиземноморье и Юго-Западной Азии, но один разъединять род, Афанизма, живет у берегов Калифорнии.[1][2]

Виды Betoideae адаптированы к различным экологическим местообитаниям, некоторые из них растут в прибрежных средах обитания, некоторые на скалах и в горах, один - в лиственных лесах (Габлиция).[3]

Систематика

Оскар Эберхард Ульбрих описал подсемейство Betoideae в 1934 г. в семействе растений Chenopodiaceae.[4] Он разделил таксон на две трибы, Hablitzieae и Beteae, причем последняя имела только один род, Бета. Филогенетический исследование Kadereit et al. (2006) подтвердили эту классификацию, в то время как Romeira et al (2016) предложили только одно племя.

Подсемейство теперь классифицируется либо по семейству Amaranthaceae Sensu lato,[5][6] или у Chenopodiaceae Sensu stricto, (исключая подсемейство Поликнемоидные, как и другие подсемейства Chenopodiaceae, Betoideae, Camphorosmoideae, Chenopodioideae, Corispermoideae, Salicornioideae, Salsoloideae, и Suaedoideae, образуют монофилетическую группу, отличную от Amaranthaceae с. ул.).[7] Современные таксономические методы лечения и морфологические, физиологические и филогенетические исследования, по-видимому, отдают предпочтение Chenopodiaceae. с. ул. по причинам таксономической стабильности.[7]

Подсемейство включает пять родов, насчитывающих около 13-20 видов.[1][3]

  • Tribus Beteae Moq.:
  • Tribus Hablitzieae Ulbr.:
    • Афанизма Натт. ex Moq., с одним видом:
      • Афанизма блитоидес Натт. ex Moq., однолетнее растение на калифорнийских пляжах
    • Габлиция М.Биб., с одним видом
      • Hablitzia tamnoides М.Биб., виноградная лоза в лесах Кавказского флористического региона
    • Ореоблитон Дюрье, с одним видом
      • Ореоблитон тезиоидес Durieu & Moq., полукустарник в Северной Африке, растущий на меловых скалах в Атласских горах.
    • Надколенник А.Дж. Скотт, Ford-Lloyd & J.T. Уильямс (Син. Бета секта Procumbentes Moq.), был подтвержден как другой род.[1][3] Это многолетние стропильные травы, 3 вида которых произрастают в прибрежной растительности в Юго-Западной Европе, с центром разнообразия на Макаронских архипелагах:
      • Patellifolia patellaris (Moq.) А.Дж. Скотт и др. (Син. Бета надколенника Moq.), на Канарских островах и в западной части Средиземноморья (Испания, Балеарские острова, Сицилия, Марокко)
      • Patellifolia procumbens (Chr. Sm.) А.Дж. Скотт и др. (Син. Бета-прокумбентес Chr. См.), на Канарских островах
      • Patellifolia webbiana (Moq.) А.Дж. Скотт и др. (Син. Бета-версия Webbiana Moq.), на Канарских островах
  • Классификация не уверена: филогенетически изолированные, ранее входившие в состав Betoideae, но должны быть исключены, возможно, для классификации как отдельного подсемейства.[7] Недавние молекулярные исследования предоставляют некоторые доказательства включения в подсемейство Corispermoideae:[3]
    • Акроглохин Шрад. ex Schult., с одним видом
      • Акроглохин персикариоидный (Пуаре) Moq.

Филогенетика

Подсемейство Betoideae рассматривается как монофилетический таксон, если Акроглохин исключен.[1][3] Возраст подсемейства кажется относительно старым и берет свое начало в раннем возрасте. Олигоцен Ледниковый максимум,[3] приблизительно 48,6-35,4 миллиона лет назад[2] Они рано разделились на роды около 32,5 миллиона лет назад.[3] Сохранившиеся роды имеют узкое распространение в отдаленных географических регионах, что, возможно, возникло в результате видообразования в результате изоляции и после событий исчезновения.[3] Ареалы Афанизма в Калифорнии и Ореоблитон в Северной Африке интерпретируются также остатки от Берингийский предок, разъединение около 15,4-9,2 миллиона лет назад.[2]

Различие между Бета и Надколенник вероятно, произошло в начале позднего олигоцена. Обе линии переносят засушливость и сильно засоленные почвы, поэтому они смогли пережить драматические события засушливости в прошлом, которые привели к исчезновению других более уязвимых линий в подсемействе.[3]

Использует

Свекла (Beta vulgaris) имеет огромное экономическое значение как сахарная культура (сахарная свекла ), и большое значение как овощ (мангольд, свекла ), и как кормовое растение (Mangelwurzel ). Этот вид также используется как лекарственное растение, декоративное растение, краситель и, как Возобновляемый ресурс. Это вид сельскохозяйственных культур с наибольшей экономической ценностью в отряде Caryophyllales. Следовательно, другие представители Betoideae, особенно Бета и Надколенник, интересны как дикие сородичи сельскохозяйственных культур.[3]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж Кадерайт, Г., Хохманн, С., Кадерайт, Дж. У. (2006). "Краткий обзор подсемейства Chenopodiaceae. Betoideae и примечания по таксономии Бета". - Willdenowia 36, п. 9-19.
  2. ^ а б c Хоманн, С., Кадерайт, Ю.В., и Кадерайт, Г. (2006). «Понимание средиземноморско-калифорнийской дизъюнкции: молекулярные доказательства». Таксон 55 (1): 67–78.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j Ромейрас, М.М., Виейра, А., Силва, Д.Н., Моура, М., Сантос-Герра, А., Батиста, Д., Дуарте, М.С., и Пауло, О.С. (2016). "Эволюционные и биогеографические исследования макаронского Бета-Пателлифолия Виды (Amaranthaceae) из временной молекулярной филогении ». PLoS One. 2016; 11 (3): e0152456. Дои:10.1371 / journal.pone.0152456
  4. ^ Ульбрих, О. (1934). «Chenopodiaceae». - В: Engler, A. & Prantl, K.A.E. (ред.): "Die natürlichen Pflanzenfamilien", изд.2. Vol. 16c: p.379-584, Duncker & Humblot, Berlin, p. 455.
  5. ^ Семья Amaranthaceae в APWebsite.
  6. ^ Кай Мюллер, Томас Борщ (2005). «Филогенетика Amaranthaceae с использованием данных последовательности matK / trnK - доказательства из экономичности, вероятности и байесовских подходов». - Летопись ботанического сада Миссури, 92: с.66-102.
  7. ^ а б c Эрнандес-Ледесма П., Берендсон В.Г., Борщ Т., Меринг С. фон, Ахани Х., Ариас С., Кастаньеда-Ноа И., Эггли У., Эрикссон Р., Флорес-Ольвера Х., Фуэнтес-Базан С. ., Кадерайт Г., Клак К., Короткова Н., Найффелер Р., Окампо Г., Очотерена Х., Оксельман Б., Рабелер Р.К., Санчес А., Шлумпбергер Б.О. и Уотила П. 2015. «Таксономическая основа для глобальный синтез видового разнообразия в отряде покрытосеменных Caryophyllales ». - Willdenowia 45: 281–383. Дои:10.3372 / wi.45.45301

внешняя ссылка