Berghia stephanieae - Berghia stephanieae
| Berghia stephanieae | |
|---|---|
 | |
| Вид сзади Berghia stephanieae. | |
 | |
| Вид сзади Berghia stephanieae. Шкала 100 мкм. | |
| Научная классификация | |
| Королевство: | |
| Тип: | |
| Учебный класс: | |
| (без рейтинга): | клады Гетеробранхий клады Euthyneura клады Нудиплевра клады Нудибранхии клады Дексиархия клады Кладобранхии клады Aeolidida |
| Надсемейство: | |
| Семья: | |
| Род: | |
| Разновидность: | Б. stephanieae |
| Биномиальное имя | |
| Berghia stephanieae | |
Berghia stephanieae это разновидность из морская улитка, эолид голожаберный. Это морской брюхоногие моллюски моллюск в семья Aeolidiidae.[2] Ранее он был известен как Aeolidiella stephanieae.[3]
Распределение
Ареал этого вида простирается от самой северной точки 25,7 ° с.ш. до самой южной точки 25,09 ° с.ш. и от самой западной точки 80,44 ° з.д. до самой восточной точки 80,2 ° з.д.[4]
Это один из наиболее часто продаваемых голожаберников в морской среде. аквариум торговля Северная Америка,[5] потому что он используется для управления актинии Айптазия.[5]
Описание
Размер тела этого вида до 20 мм.[4]
Экология
Обитает этот морской слизень на мелководье глубиной от 1 до 2 м.[4] Поедает анемоны из рода Айптазия.[5]
Жизненный цикл
Развитие Berghia stephanieae длится 60 дней при 22 ° C.[6] В онтогенетическое развитие из Berghia stephanieae можно разделить на 8 этапов, каждый из которых можно распознать по характерным морфологическим и поведенческим особенностям, а также по характерным чертам нервная система и мышечная система соответственно. Личиночная нервная система Berghia stephanieae включает верхушечный орган, развивающийся центральные ганглии, и периферические нейроны связанный с велум (структура, используемая для плавания и сбора твердых частиц), ступня и задняя, висцеральная часть личинки.[6]
В Berghia stephanieae развитие лецитотрофный (кормить желточный мешок).[6] Первая пара головных щупалец, ринофоры, появляются вскоре после метаморфоза (30% развития), тогда как вторая пара, оральные щупальца, появляются значительно позже на постметаморфических стадиях (ювенильная стадия, 40% развития).[6] Такой же паттерн развития головных щупалец был показан у трех других голожаберников (Адалария проксимальная, Кадлина Лаэвис и Мелибе леонина ).[6] Поселение и метаморфозы в Berghia stephanieae личинки не запускаются их будущей добычей, и, скорее всего, поэтому ринофоры развиваются первыми после метаморфоза, чтобы иметь возможность найти свою диету, морских анемонов.[6]
Эмбриогенез и личиночное развитие
 1 = 2 ч после откладки яиц (0% развития). Шкала 100 мкм. zy = зиготы, * (звездочка) = четырехклеточные эмбрионы в пределах одной и той же яичной массы, cap = капсула, которая окружает каждый эмбрион. | Обычно зародыши голожаберников окружены двумя мембранами: капсулой, окружающей каждый эмбрион, и другим слизистым слоем, который покрывает все капсулы в студенистой яичной массе. После откладки яиц первый расщепления протекают быстро (через 1-2 часа после откладки яиц на двухклеточной стадии (0% развития) и через 8 часов после яйцекладки на стадии 16 клеток (0,5% развития)). Деления внутри яичной массы асинхронны, в одной яичной массе можно обнаружить как четырехклеточные эмбрионы, так и зиготы.[6] |
Ранний велигерский этап
Первые обнаруживаемые структуры на ранней стадии велигера (5-10% развития) - раковина личинки и реснитчатые велярные лопасти - появляются одновременно с первыми движениями личинок (вращением вокруг передне-задней оси).[6]
 Рисунок сверху личинки ранней стадии велигера (5% развития) с изображением первых волокон личиночных мышц:
cap = капсула, которая окружает каждый эмбрион. Общий размер около 170 мкм. |
Велигер этап
Стадия Велигера (10-20% развития): эмбрион может втягивать велум в раковину, и появляются глаза, а также личиночная ножка (проподиум).[6]
 Рисунок сбоку личинки стадии велигера (10% развития) с хорошо развитой добавкой, личинкой, педалью (синий) и метаподиальной (зеленый) ретракторной мышцей. Общий размер около 170 мкм.
s = оболочка. |  Вид личинки на стадии велигера сверху (12% развития). Шкала 100 мкм. е = глаза, pp = развитая личиночная лапа (проподиум), s = оболочка, v = реснитчатая велум, cap = капсула, которая окружает каждый эмбрион. |
Поздний велигерский этап и метаморфозы
Поздняя велигерская стадия (20-25% развития): крышка присутствует и лапа становится толще и длиннее, зародыш вылупляется незадолго до метаморфоза. Плавание осуществляется за счет цилиарных ударов велярных ресничек.[6]
 Вылупившаяся личинка вид сбоку (20% развития). Шкала 100 мкм. o = крышка, mp = метаподиум к месту прикрепления жаберной крышки, cil = реснички, s = оболочка, v = реснитчатая велум. |  Рисунок сбоку втянутой в раковину метаморфической личинки (25% развития), показывающий: - (открытые треугольники) дегенерирующие велярные доли и мышцы,
o = operculum, s = оболочка. Общий размер около 120 мкм. |  Вид сбоку на втянутую и осевшую личинку в метаморфозе (25% развития). Шкала 100 мкм. е = глаза, cil = реснички, s = оболочка. |
Метаморфоз (25-30% развития): Обычно через сутки после вылупления личинки оседают на дне и втягиваются в личиночную раковину. В процессе метаморфоза, продолжающегося не более 48 часов, животные сбрасывают личиночный панцирь.[6]
Ранняя ювенильная стадия
Ранняя стадия молоди (30-40% развития): вскоре после метаморфоза ранняя молодь начинает ползать по дну, что также знаменует начало придонного образа жизни.[6]
 Вид сверху на раннюю ювенильную стадию (30% развития). Шкала 100 мкм. j = несовершеннолетний Berghia stephanieae выползает из скорлупы и отмечает конец метаморфозы. pp = развитая личиночная лапа (проподиум), е = глаза, s = оболочка. |  Рисунок сбоку ранней ювенильной стадии сразу после метаморфоза (30% развития) показывает, что мускулатура стенки тела состоит из мышечных волокон:
е = глаз. Общий размер около 200 мкм. |  Вид сбоку на раннюю червеобразную ювенильную стадию (35% развития). Шкала 100 мкм. r = зачаток ринофоров, cil = реснички. Тело покрыто ресничками. е = глаз, pp = проподиум. |
Глаза указывают на переднюю часть белых удлиненных животных. Через 24 часа после метаморфоза они ползают по дну культуральной чашки, не кормясь. В то же время ринофор рудименты появляются перед глазами в виде первой пары головных щупалец. Реснички у ранних молодых особей обнаруживаются по всему телу. На переднем конце и на кончике зачатков ринофора находятся усики, которые представляют собой сложные сенсорный реснички. Обычно через 48 часов после метаморфоза ювенильные особи Berghia stephanieae начать охотиться на кусочки Aiptasia pallida анемоны.[6]
Юношеская стадия
Ювенильная стадия (40-60% развития): На этой стадии зачатки ротовых щупалец (2-я пара головных щупалец) и парные, спинные щупальца. Cerata появляться.[6]
 Рисунок детеныша сверху (40% развития):
r = ринофоры, c = первые пары цераты, е = глаз. Общий размер около 600 мкм. |  Вид сверху через 26 дней после откладки яиц (43% развития). Шкала 100 мкм. ot = оральные щупальца, r = ринофоры, c = зачаток первого Cerata. |  Молодь 30-дневного возраста (50% развития) сверху. Шкала 100 мкм. cn = cnidosacs на кончиках cerata. Обратите внимание, что ринофоры, а также щупальца рта стали длиннее и толще. ot = оральные щупальца, r = ринофоры, е = глаз, c = cerata. |
Размер тела увеличивается на треть по сравнению с предыдущей стадией развития. По мере продолжения развития длина и толщина ринофоров и оральных щупалец увеличивается, а также размер тела. На этом этапе появляются дополнительные пары кератов и на их кончике заполненные cnidosacs могут быть обнаружены впервые.[6]
Поздняя ювенильная стадия
По мере развития удлинение тела увеличивается, появляется больше пар церат, а также некоторое удлинение проподиума, напоминающее щупальца.[6]
 Вид сверху через 39 дней после откладки яиц (65% развития). Шкала 100 мкм. ft = ноги щупальца Появляется щупальцеобразное удлинение проподиума. Обратите внимание, что оральные щупальца почти вдвое длиннее ринофоров и дополнительных пар церат. ot = оральные щупальца, r = ринофоры, е = глаз, c = cerata. cn = cnidosacs на кончиках cerata. |  Рисунок сверху поздней молоди (65% развития), показывающий сетку наружных круговых, промежуточных косых и внутренних продольных мышечных волокон стенки тела, а также растущие щупальца и головные уборы с книдосаками. Общий размер около 1400 мкм.
ft = ножное щупальце, удлиненное щупальце проподия, ot = зачаток ротовых щупалец, r = ринофоры, c = первые пары цераты, е = глаз. |
ot = оральные щупальца,
ft = ножные щупальца,
е = глаз,
r = ринофоры,
cn = cnidosacs на кончиках cerata,
c = cerata.
Зрелая стадия
На зрелом этапе Berghia stephanieaeразмер тела составляет 0,8–1 см, что в десять раз больше, чем на предыдущей стадии развития, а ротовые щупальца вдвое длиннее ринофоров. Репродуктивная зрелость наступает через 60 дней после откладки яиц (100% развития). Первые яйца небольшие, содержат от 60 до 80 зародышей. Взрослые особи достигают максимального размера 5 см, а их яйца содержат от 1000 до 2000 зародышей.[6]
Центральная нервная система и периферия
В нейрогенез из Berghia stephanieae похож на другие голожаберники. Личинка нервная система из Berghia stephanieae включает апикальный орган, развивающий центральный ганглии, и периферические нейроны, связанные с велумом, стопой и задней частью личинок. Первые нейроны, содержащие серотонин и FMRФамид наблюдаются на ранней стадии велигера (5-10% развития) в апикальном органе. Чуть позже, на стадии велигера (15% развития), периферические FMRF-амидергические клетки появляются в задней части личинок и сохраняются на протяжении всего метаморфоза до ранней ювенильной стадии (30% развития). У других брюхоногих моллюсков эти нейроны никогда не сохранялись во время метаморфоза.[6] Как и у многих других брюхоногих моллюсков, ганглии Berghia stephanieae развиваются от переднего к заднему направлению в обоих паттернах экспрессии, серотонинергическом и FMRFамидергическом, где церебральные ганглии развиваются первыми, за ними следуют педальные и задние ганглии.[6] Как и у других описанных голожаберников, Центральная нервная система из Berghia stephanieae становится более концентрированным во время метаморфоза.[6] В недавно измененном Berghia stephanieae ринофоральные ганглии появляются как дополнительные нервные структуры в то же время, когда ринофоры начинают расти.[6]
Миогенез
Berghia stephanieae имеет личиночную втягивающую мышцу, а также дополнительную личиночную втягивающую мышцу.[6] Как и у других голожаберников, постметаморфическая миоанатомия у Berghia stephanieae сформирован de novo.[6] Однако, независимо от количества, личиночные мышцы-ретракторы не вносят вклада в постметаморфическую колумеллярную мышцу опистобранхов.[6]
В аквариуме
Berghia stephanieae считается одним из лучших хищники за Айптазия sp., морские анемоны которые обычно считаются вредители в хобби морского аквариума, потому что они вызывают стресс коралл вокруг них, а иногда даже жалят рыбу и желанных беспозвоночных. Потому что Berghia stephanieae есть только Aiptasias, голожаберники умрут от голода, когда все анемоны исчезнут, поэтому эту ситуацию необходимо учитывать.[7] До описания Berghia stephanieae в 2005 году этот вид из аквариумов был назван "Berghia verrucicornis ".[8]
Рекомендации
Эта статья включает текст CC-BY-2.0 из справочника.[6]
- ^ Вальдес А. (2005). "Новый вид Эолидиелла Bergh, 1867 (Mollusca: Nudibranchia: Aeolidiidae) из Флорида-Кис, США ". Велигер 47(3) В архиве 23 апреля 2012 г. Wayback Machine: 218-223.
- ^ Кармона Л., Пола М., Гослинер Т.М. И Сервера Дж. Л. 2013. История, которую морфология не может рассказать: молекулярная филогения Aeolidiidae (Aeolidida, Nudibranchia, Gastropoda). PLoS ONE 8 (5): e63000. DOI: 10.1371 / journal.pone.0063000.
- ^ Гофас, С. (2014). Berghia stephanieae (Вальдес, 2005). Доступ через: Всемирный регистр морских видов на 23 февраля 2015 г.
- ^ а б c "Aeolidiella stephanieae Вальдес, 2005 г. ". Malacolog версии 4.1.1. База данных Western Atlantic Marine Mollusca, доступ 20 февраля 2010 г.
- ^ а б c Рудман В. Б. (20 августа 2005 г.). "Aeolidiella stephanieae Вальдес, 2005 г. ". Sea Slug Forum, по состоянию на 20 февраля 2010 г.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у Кристоф А. и Клуссманн-Колб А. (22 января 2010 г.). «Нервно-мышечное развитие Aeolidiella stephanieae Вальдес, 2005 г. (Mollusca, Gastropoda, Nudibranchia) ". Границы зоологии 7: 5. Дои:10.1186/1742-9994-7-5.
- ^ Хаутер, Стэн и Дебби. «Удаление Aiptasia Anemones из морских аквариумов». About.com. Получено 1 января 2017.
- ^ "Форум морских слизней - Berghia verrucicornis". www.seaslugforum.net. Июль 2010 г.. Получено 1 января 2017.