Синдром Ашера - Aschers syndrome

Синдром Ашера
Другие именаСиндром Лаффера-Ашера

Синдром Ашера, это редкое заболевание, впервые описанное в 1920 году.[1] Для него характерны повторяющиеся эпизоды губ и век. отек а иногда эутиреоид зоб. Синдром обычно возникает в течение первых 20 лет жизни.[2] К 1998 г. было описано около 100 случаев.[3]

Признаки и симптомы

  • Блефарохалаз : Повторяющиеся приступы отека вызывают растяжение и атрофия кожи верхнего века. Это приводит к релаксации предплюсны складка, позволяющая ткани провисать над глазная щель. В тяжелых случаях поражается и нижнее веко.
  • Двойная верхняя губа: отек вызывает дупликацию между внутренней и внешней частями верхней губы. Иногда поражается нижняя губа.[1]
  • Эутиреоидный зоб: встречается в 10% случаев.[2] Обычно это не связано с токсические симптомы. Зоб обычно проявляется через несколько лет после начального отека век и губ.[1]

Диагностика

Уход

Косметическая хирургия обычно является предпочтительным методом лечения.[4]

Рекомендации

  1. ^ а б c Горлин Р. Дж., Пиндборг Дж. Дж., Коэн М. М. Синдромы головы и шеи, 4-е изд. Нью-Йорк: McGraw-Hill, 1976: 500-501.
  2. ^ а б Санчес М.Р., Ли М., Мой Дж. А. и др. Синдром Ашера: имитатор приобретенного ангионевротического отека. J Am Acad Dermatol 1993; 29: 650–651.
  3. ^ У. Бейнхофф; Х. Пиза-Кацер (1998). «Двойная губа у пациента с синдромом Ашера». Европейский журнал пластической хирургии. 21 (7): 370–373. Дои:10.1007 / s002380050120.
  4. ^ Atzeni M, et al. Хирургическая коррекция и МРТ двойной губы при синдроме Ашера: описание случая и обзор литературы. Eur Rev Med Pharmacol Sci 2009; 13: 309-311.

внешняя ссылка

Классификация