Арил радикал - Aryl radical
An арильный радикал в органическая химия это реактивный промежуточный продукт и ареновое соединение включение одного свободный радикал углерод атом как часть кольцевой структуры. Таким образом, это радикальный аналог Ион арения. Исходным соединением является фенил радикал C6ЧАС5..[1] Арильные радикалы являются промежуточными продуктами в определенных органические реакции.
Синтез
Арильные радикалы могут быть получены через арильные радикалы. соли диазония. Альтернативой этим солям являются определенные арил триазены и арил гидразины. Арилбромиды и иодиды могут быть превращены в арильные радикалы через гидрид трибутилолова и родственные соединения и силилгидриды. Арилгалогениды также могут быть преобразованы через электрохимическое катодное восстановление
В гриб Стефаноспора каротиколор подозревается, что он образует арильный радикал как часть своего биологическая химическая защита механизм.
Спектроскопия
Исходный фенильный радикал был идентифицирован с помощью электронный парамагнитный резонанс и УФ-спектроскопия.
Реакции
Арильные радикалы очень реакционноспособны и обнаруживаются во многих различных реакциях. Абстракция атома водорода считается побочная реакция. Несколько реакций синтеза, в которых участвуют арильные радикалы:
- Перенос галогена
- реакция с электронодефицитными алкенами в арилирование меервейна
- биарил муфты
- Реакции Сандмейера
- дополнение к ионы иминия
- дополнение к диоксид серы
Рекомендации
- ^ Миниобзор Межмолекулярная функционализация олефинов с участием арильных радикалов, полученных из солей арендиазония Маркус Р. Генрих Дои:10.1002 / chem.200801306 Химия - Европейский журнал 2008 Том 15 Выпуск 4, страницы 820 - 833