Арлетт Нугарэд - Arlette Nougarède

Арлетт Нугарэд, жена Ланса, 1930 г.р. Нарбонна, это клеточный биолог специализируется на развитии растений от эмбриогенез к цветению. Она была почетным профессором в Университет Пьера и Марии Кюри с 1992 по 2013 год. Была членом-корреспондентом Французская Академия Наук с 1987 г.[1][2]

биография

После учебы в аспирантуре Париж, она получила на École Normale Supérieure (ENS, 1952), DES, подготовленный под руководством профессора Роджера Бувата. Свою карьеру начала в CNRS (1953 г.), защитила государственную диссертацию (февраль 1958 г.) и стала научным руководителем в ENS (1960 г.), готовилась к агрегации, набрала своих первых студентов-дипломников, а затем стала профессором (1964 г.) Университет Пьера и Марии Кюри, Париж, где она создала свою лабораторию экспериментальной цитологии и морфогенеза растений (CEMV), руководила одноименным DEA и объединила новых дипломированных студентов и многочисленных стажеров. Арлетт Нугарэд преподавала во всех циклах до 1992 года, когда она закончила свою карьеру в качестве почетного профессора, исключительный класс 2.

Лаборатория CEMV регулярно принимала известных зарубежных профессоров: Дж. Бернье (Бельгия), Э.М. Гиффорд (США), П.Е. Пиле (Швейцария), К. Стерлинг (США), С. Тепфер (США), Д. Фрэнсис (Англия), Н. Баньи (Италия), которые приехали для совместной работы или для адаптации к своему оборудованию новых технологий, разработанных в команда.

После выхода на пенсию Арлетт Нугарэд продолжает свою деятельность в лаборатории профессора Доминика Шрики (вычитка тезисов, критический обзор статей, участие в различных жюри и комиссиях, в том числе в Комиссии по неологии и терминологии Французской академии наук).

Научные работы

Исследования Арлетт Нугарэд сосредоточены на первичных меристемы высших растений (структурная и ультраструктурная цитология; цитохимия, ДНК, РНК, белки; функционирование, клеточный цикл ).

Кулинарная меристема

После простого митоз обследования вегетативной точки Фасоль,[3] количественные методы постепенно используются для оценки среднего объема клеток, ядер и ядрышек, а также для оценки митотических индексов и индексов мечения после включения в меристему меченных тритием предшественников синтеза ДНК и РНК.[4][5] Для вегетативной стеблевидной меристемы отстаивается понятие трехкомпонентной зональности (осевая апикальная зона, резервная территория, боковая зона инициации листа, сердцевинная меристема, дающая сердцевину), определяемую цитологически.[6] [7] и функциональные критерии.[8][9] Общая продолжительность клеточного цикла в часах и его фаз (G1, S, G2, M) показывают, что осевая апикальная зона имеет самый длинный цикл, латеральная зона - самый короткий цикл, а медуллярная меристема - цикл промежуточных продолжительность. В этом цикле продолжительность митоза M не очень вариабельна в зависимости от зоны, и то же самое верно для синтеза S и постсинтеза G2. Только фаза пресинтеза G1 за счет удлинения в аксиальной зоне, укорачивания в латеральной зоне и, в меньшей степени, в медуллярной меристеме обеспечивает контроль над пролиферацией вегетативной меристемы.

Фазы развития

Есть свидетельства того, что меристема предпочтительных или строгих фотопериодических растений, постоянно находящихся в неблагоприятных для их цветения условиях освещения, развивается в направлении новой фазы: промежуточной фазы.[9] который является препаратом для цветения предпочитаемых растений с повышенной урожайностью, онтогенетический тупик для строгих растений при отсутствии благоприятных световых условий. Следующая фаза предцветения[9] характеризуется реактивацией осевой апикальной зоны, прекращением листовой инициации и быстрой дифференцировкой клеток медуллярной меристемы. Количественные и / или качественные изменения в полипептиды и время, в которое они происходят, указано для каждой из фаз разработки.[10] и во время инициации цветочных органов.[11]

Клеточный цикл останавливается на G1 в меристеме спящих почек,[12][13] в эмбрионе, содержащемся в семени[14] или в семядольной почке полностью подавленного гороха. Arlette Nougarède показывает на модели гороха, что существует возрастающий градиент торможения от почек, расположенных в пазухах самых молодых листьев, к семядольной почке; исследуются события, связанные с реактивацией почек.[15][16]

Корневая меристема. Геотропная реакция, Чечевица, Кукуруза

Самые первые данные о механизме действия геотропный реакции приобретены - после опытов по лизису крахмала[17] статенхимы амилопласты и - микрохирургия манжеты и меристемы. Доказано, что амилопласты шапочки являются геоперцепторами и что кривизна корня, помещенного в горизонтальное положение, достигается в зоне максимального удлинения за счет асимметрии роста с обеих сторон корня под контролем ингибитора со стороны корня. колпачок.[18]

Ризогенез

Арлетт Нугарэд и ее команда идентифицируют во всем растении области постоянной локализации, дифференцированные в G1 и обладающие органогенными способностями, которые соседние клетки, ставшие полиплоидными, утратили. Сравниваются различные типы ризогенеза (естественный,[19] индуцированный ауксином или Agrobacterium rhizogenes[20]).

У каждой эпохи есть свои достижения. В ХХ веке гистоцитология и онтогенетические исследования позволили понять, как меристемы растений регулярно образуют клетки, которые дифференцируются в ткани строения органов. Это неоспоримые данные.[21] В 21 веке молекулярная биология и мутанты приносят новые идеи, которые смогут решить[22] до сих пор без ответа проблемы.

Почести и награды

Призы

  • 1965: Премия Эрнеста Дешеля Французской академии наук
  • 1976: Поль Дойстау - премия Эмиля Блютеля Французской академии наук

Рекомендации

  1. ^ "Арлетт Нугарэд". Академия наук (На французском). Получено 19 марта 2019.
  2. ^ Вероник Хелфт-Мальз и Пол-Генриетт Леви, Les femmes dans la société française, Париж, Патрик Банон, 1997, стр. 246 п. ISBN 978-2-84192-038-9, обратите внимание на BnF по FRBNF36167392, lire en ligne)
  3. ^ А. Ланс, «Sur la structure et le fonctionnement du point végétatif de Vicia faba L.», Анна. Sci. Nat. Бот., 1952, 11-я серия, п. 301-339
  4. ^ A. Nougarède, «Sur l'incorporation de l'adénine marquée au tritium (3H) dans les noyaux et le cytoplasme des cellules de deux méristèmes caulinaires: Lupinus albus (Papilionacées) et Teucrium scorodonia (Labiées)», C. R. Acad. Sc., 1961, 252, п. 1504-1506A.
  5. ^ A. Nougarède и R. Bronchart, «Описание новой корпорации тимидинового трити в новом мире инфраструктуры префлоральной меристемы периллы nankinensis (Lour.) Decne», C. R. Acad. Sc., 1967, 264, п. 1844-1847
  6. ^ А. Ланс, «Цитологические исследования по эволюции апикальных меристиков и др. С изменениями, провокационными методами для фотопериодических исследований», Анна. Sci. Nat. Bot., IIè série, 1957, 18, п. 91-421
  7. ^ A. Nougarède, «Экспериментальная цитология апикальных клеток побега во время вегетативного роста и цветения», Междунар. Преп. Цитологии, 1967, 21, п. 203-351
  8. ^ А. Нугарэд, «Méristèmes», Универсальная энциклопедия, 1985, т. 11, п. 1119-1133
  9. ^ а б c А. Нугарэд, «Chrysanthemum segetum L. В Справочнике цветения», Галеви А. Х., изд. CRC Press, Бока-Ратон, Флорида, 1985, т. vi, п. 196-227
  10. ^ J. Rembur et A. Nougarède, «Изменения полипептидного состава во время онтогенного развития верхушки побега Chrysanthemum segetum проанализированы методом двумерного мини-гель-электрофореза», Physiol растительных клеток., 1989, 30, п. 359-363
  11. ^ Д. Фрэнсис, Дж. Рембур и А. Нугарэд, «Разрешение полипептидов в верхушке побега Silene с помощью 2D-электрофореза минигеля: технико-экономическое обоснование», Общество экспериментальной биологии, Ланкастерский университет Аврил, 1988
  12. ^ С.С. Тепфер, А. Нугарэд и П. Рондет, «Сезонные исследования вегетативных почек Helianthus tuberosus: концентрация ядер в фазе G1 во время зимнего покоя», Может. Дж. Бот, 1981, 59, п. 1918-1927
  13. ^ Э. Сильвейра, П. Рондет и А. Нугаред, «В природе спящие почки и in vitro бездействующие почки Fraximus excelsior L.», Протоплазма, 1996, 190, п. 16-24
  14. ^ Э. Шатт, П. Ландр и А. Нугарэд, «Etat nucléaire des méristèmes du pois dans la graine sèche; imbibition et reprise du cycle cellulaire », Может. J. Bot., 1985, 63, п. 2200-2208
  15. ^ A. Nougarède et P. Rondet, «Evolution des index mitotiques et des teneurs de DNA nucléaire dans le méristème axillaire de la feuille de rang 6, lors de la levée de dominance apicale provoquée par ablation de l'axe main, chez le Pisum sativum Л. », C. R. Acad. Sc., 1975, 280, п. 973-976
  16. ^ A. Nougarède, P. Rondet et J. Rembur, «Effets compare de la fusicoccine, de la kinétine et de l'ablation de l'axe main sur le bourgeon cotylédonnaire igné du Pois nain», Может. Дж. Бот, 1982, 60, п. 210-216
  17. ^ A. Nougarède et P.E. Пиле, «Действие гиббереллического асфальта GA3 в отношении ультраструктуры амилопластов государственной химии рацина дю Lens culinaris L», C. R. Acad. Sc, 1971, 273, п. 864-867
  18. ^ A. Nougarède et P.E. Пиле, «Inhibiteur racinaire et zone de Courbure de Verticaux du Lens culinaris et du Zea mays L.», C. R. Acad. Sc, 1974, 279, п. 477-480
  19. ^ A. Nougarède et P. Rondet, «Rhizogenèse adventive dans l'épicotyle du Pois: Initiation et structuration de la racine», Может. J. Bot., 1982, 60, п. 210-218
  20. ^ J. Bercetche, D. Chriqui et A. Nougarède, «Сравнение индуцированного ризогенеза ауксинами и Agrobacterium rhizogenes у Pisum sativum», Acta Universitatis Agriculturae, Брно,, 1985, 33, п. 423-427
  21. ^ Р. Буват, Онтогенез, дифференцировка клеток и структура сосудистых растений, Берлин, Гейдельберг, Нью-Йорк, Лондон, Париж, Токио, Springer Verlag, 1989, 581 п.
  22. ^ А. Нугарэд, «Le méristème caulinaire des Angiospermes: nouveaux outils, nouvelles interprétations», Acta Bot. Галлика, 2001,148 (1), п. 3-77
  23. ^ "Des femmes à l'honneur". Femmes ingénieure.fr (На французском). 2 января 2014 г.. Получено 19 марта 2019.