Тример ацетальдегида аммиака - Acetaldehyde ammonia trimer
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Гексагидро-2,4,6-триметил-1,3,5-триазин | |
| Другие имена Тример ацетальдегида аммиака | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.201.766  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C6ЧАС15N3 | |
| Молярная масса | 129.207 г · моль−1 |
| Внешность | Бесцветные кристаллы |
| Температура плавления | От 95 до 97 ° C (от 203 до 207 ° F, от 368 до 370 K) |
| Растворимость | полярные органические растворители |
| Опасности | |
| R-фразы (устарело) | R36 / 37/38 |
| S-фразы (устарело) | 26 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Тример ацетальдегида аммиака это химическое соединение описывается формулой (CH3CHNH)3. Чистый материал бесцветен, но образцы часто выглядят светло-желтыми или слегка бежевыми из-за разложения в результате окисления. это гигроскопичный, и можно найти в тригидрат форма.
Как следует из названия, это тример виды, образованные в результате реакции ацетальдегид и аммиак:
- 3 канала3CHO + 3 NH3 → (CH3CHNH)3 + 3 часа2О
Исследования с использованием ЯМР-спектроскопия указывают на то, что три метильные группы являются экваториальными, таким образом, молекула имеет C3в точечная групповая симметрия.[1]
Соединение относится к гексаметилентетрамин, который является продуктом конденсации конденсация аммиака и формальдегид.
Рекомендации
- ^ Nielsen, A. T .; Аткинс, Р. Л .; Мур, Д. У .; Scott, R .; Мэллори, Д .; Лаберж Дж. М. (1973). «Структура и химия альдегидных аммиаков. 1-амино-1-алканолы, 2,4,6-триалкил-1,3,5-гексагидротриазины и N, N-диалкилиден-1,1-диаминоалканы». Журнал органической химии. 38 (19): 3288–3295. Дои:10.1021 / jo00959a010.