(Бензол) дихлорид дихлорида рутения - (Benzene)ruthenium dichloride dimer

(бензол) димер дихлорида рутения
(C6H6) RuCl2dimer.png
YASDIG.png
Имена
Другие имена
Димер дихлор (бензол) рутения (II), бис (η6-бензол) ди-μ-хлородихлордрутений, димер (бензол) дихлоррутения, димер бензолерутения дихлорид, димер хлорида бензолерутения
Идентификаторы
ECHA InfoCard100.155.159 Отредактируйте это в Викиданных
Характеристики
C12ЧАС12Cl4RU2
Молярная масса500.17 г · моль−1
ВнешностьКрасно-коричневый твердый
Плотность2,343 г / см3
Температура плавления (разлагается)
Незначительно, с гидролизом
Опасности
Пиктограммы GHSGHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H315, H319, H335
P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

(Бензол) дихлорид дихлорида рутения это органорутениевое соединение с формула [(C6ЧАС6) RuCl2]2. Это красное диамагнитное твердое тело представляет собой реагент в металлоорганическая химия и гомогенный катализ.

Приготовление, структура и реакции

Димер получают по реакции циклогексадиены с гидратированным трихлорид рутения.[1] Как подтверждено Рентгеновская кристаллография, каждый центр Ru координирован с тремя хлоридными лигандами и одним η6-бензол.[2] Комплекс можно рассматривать как биоктаэдрическую структуру с разделенными ребрами.

(Бензол) дихлорид дихлорида рутения реагирует с основаниями Льюиса с образованием монометаллического аддукты:

[(C6ЧАС6) RuCl2]2 + 2 PPh3 → 2 (С6ЧАС6) RuCl2(PPh3)

Родственные соединения


Рекомендации

  1. ^ Bennett, M.A .; Huang, T. N .; Matheson, T. W .; Смит, А. К. (1982). 6-Гексаметилбензол) комплексы рутения. Неорганические синтезы. 21. С. 74–78. Дои:10.1002 / 9780470132524.ch16.
  2. ^ Дж. Канивет; Б. Терриен; Г. Сусс-Финк (2005). "Ди-μ-хлорбис [(η6-бензол) хлоррутений (II)] хлороформ дисольват ". Acta Crystallographica Раздел E. 61 (6): m1090. Дои:10.1107 / S1600536805014157. S2CID  62686720.
  3. ^ Кэрол, Уильям А .; Колакот, Томас Дж. (2011). «Дихлор (мезитилен) димер рутения». Энциклопедия реагентов для органического синтеза. Дои:10.1002 / 047084289X.rn01290. ISBN  978-0471936237.