Юань-Цун Чен - Yuan-Tsong Chen

Юань-Цун Чен (YT Chen; Китайский : 陳垣 崇) тайваньский врач ученый, известный своей работой по генетическим нарушениям человека. Он является почетным директором (2001–2010 гг.) И выдающимся научным сотрудником (с 2001 г. по настоящее время) Института биомедицинских наук, Academia Sinica, Тайвань,[1][2] а также штатный профессор педиатрии Университет Дьюка (1993 – настоящее время)[3] Чен был лауреатом премии Тайваня 2019 года. Президентская научная премия [ж ], как и Юань-Перн Ли и Вэй Фу-чан.[4]

Исследование

Достижения Чена включают разработку препарата для заместительной терапии рекомбинантными ферментами. Болезнь Помпе, ферментно-дефицитное заболевание, которое вызывает повреждение мышц, кардиореспираторную недостаточность и в его тяжелой детской форме смерть к 2-летнему возрасту.[5] Препарат, получивший название «Миозим», был доработан Genzyme и получил одобрение регулирующих органов в Европе и США в 2006 году.[6] История отца, ищущего лечение для своих двоих детей с болезнью Помпе, и создания этого коврика была адаптирована к фильму под названием Чрезвычайные меры признакам Харрисон Форд и Брендан Фрейзер.[7][8] Исследования Чена помогли Тайваню разработать скрининг новорожденных с болезнью Помпе, став первой страной в мире, которая предложила такое медицинское обследование.[9]

Позже центр исследований Чена распространяется на фармакогенетику побочные реакции на лекарства и эффективность препарата. Его команда определила варианты гена VKORC1, которые играют важную роль в определении варфарин дозировка, широко назначаемый антикоагулянт. Они объединились с Международным консорциумом варфарина, чтобы сформулировать универсальный алгоритм, который может лучше предсказать оптимальную дозировку для каждого пациента.[10][11] Его команда также обнаружила генетические связи с заболеваемостью диабетом 2 типа,[12] сильная ассоциация гена HLA-B * 15: 02 с карбамазепин,[13] препарат, используемый для лечения эпилепсия, и гена HLA-B * 58: 01 с аллопуринол,[14] широко назначаемый препарат для подагра, чтобы побудить Синдром Стивенса-Джонсона (SJS)[15] и токсический эпидермальный некролиз (ДЕСЯТЬ). Эти фармакогенетические исследования побудили FDA перемаркировать два обычно назначаемых лекарства, карбамазепин и варфарин, с учетом генетической информации и рекомендовать генетический скрининг перед назначением лекарства, и проложил путь к персонализированной и точной медицине.[16][17]

Личная жизнь

Чена допрашивали в рамках расследования коррупции в 2010 году.[18] Прокуратура утверждала, что Чен и его жена занимали руководящие должности в биомедицинской компании Phamigene.[18] Дело закрыто без предъявления обвинения Чену.[19] Впоследствии правительство Тайваня обсудило поправки к Закону о найме педагогического персонала, чтобы штатные исследователи и преподаватели университетов могли создавать частные предприятия или выступать в качестве президентов компаний.[20] В конце концов, поправки к Основному закону о науке и технологиях были приняты, чтобы исследователи государственного сектора могли занимать некоторые должности в частных компаниях.[19]

Премия Чена

В партнерстве со своей женой, г-жой Алисой Дер-Шан Чен, которая вместе основала Фонд Чена, они и Организация генома человека ежегодно вручать премию Chen Award тем, кто имеет научные достижения в области генетики и геномики человека в Азиатско-Тихоокеанском регионе.[21]

Рекомендации

  1. ^ http://www.ibms.sinica.edu.tw/yuan-tsong-chen/
  2. ^ Чиу, Ю-Цзы (19 марта 2003 г.). «Генетики определяют гены болезней». Тайбэй Таймс. Получено 30 октября 2019.
  3. ^ https://pediatrics.duke.edu/faculty/yuan-tsong-chen-md-phd
  4. ^ Линь, Чиа-нань (30 октября 2019 г.). «Три исследователя выиграли главный приз». Тайбэй Таймс. Получено 30 октября 2019.
  5. ^ http://www.jci.org/articles/view/1722
  6. ^ «В США одобрен исследовательский препарат от болезни Помпе». Тайбэй Таймс. Центральное информационное агентство. 5 мая 2006 г.. Получено 30 октября 2019.
  7. ^ «Местный врач вдохновляет фильм Харрисона Форда». Тайбэй Таймс. Центральное информационное агентство. 28 мая 2010 года. Получено 30 октября 2019.
  8. ^ Блум, Дэн (2 июня 2010 г.). «Форд не чтит тайваньского героя». Получено 30 октября 2019.
  9. ^ Ли, И-чиа (14 июля 2016 г.). «Медицинский талант отмечен в документальном фильме». Тайбэй Таймс. Получено 30 октября 2019.
  10. ^ Международный консорциум по фармакогенетике варфарина; Klein, T. E .; Altman, R. B .; Eriksson, N .; Gage, B. F .; Kimmel, S.E .; Ли, М. Т .; Limdi, N.A .; Пейдж, Д .; Роден, Д. М .; Вагнер, М. Дж .; Caldwell, M.D .; Джонсон, Дж. А. (2009). «Оценка дозы варфарина с клиническими и фармакогенетическими данными». Медицинский журнал Новой Англии. 360 (8): 753–764. Дои:10.1056 / NEJMoa0809329. ЧВК  2722908. PMID  19228618.
  11. ^ Шан, Шелли (20 февраля 2019 г.). «Команда Academia Sinica вносит свой вклад в разработку медицинской формулы». Тайбэй Таймс. Получено 30 октября 2019.
  12. ^ Ли, И-чиа (29 марта 2012 г.). «Ученые определяют гены, которые могут предсказать диабет». Тайбэй Таймс. Получено 30 октября 2019.
  13. ^ http://www.nature.com/nature/journal/v428/n6982/full/428486a.html
  14. ^ http://www.pnas.org/content/102/11/4134.full?sid=965e9deb-72a5-4024-a106-36335b0cd9a2
  15. ^ Лу, Мегги (26 ноября 2008 г.). «Ученый находит ссылку, которая может помочь в исследованиях SJS». Тайбэй Таймс. Получено 30 октября 2019.
  16. ^ https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm124718.htm
  17. ^ http://wayback.archive-it.org/7993/20170112170346/http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm152972.htm
  18. ^ а б Чанг, Рич (24 июня 2010 г.). "Директор Academia Sinica допрошен и освобожден под залог". Тайбэй Таймс. Получено 30 октября 2019.
  19. ^ а б Ши, Сю-цюань (26 ноября 2011 г.). "Патентные правила были ослаблены, чтобы остановить утечку мозгов'". Тайбэй Таймс. Получено 30 октября 2019.
  20. ^ Ван, Флора (26 июня 2010 г.). «Профессора могут быть допущены к занятию корпоративных должностей». Тайбэй Таймс. Получено 30 октября 2019.
  21. ^ "Премия Чен". Организация генома человека. Получено 2 марта 2020.