Виктор Велкулеску - Victor Velculescu

Виктор Э. Велкулеску
Доктор Викотор Велкулеску в своей лаборатории .tif
Родившийся16 августа 1970 г.
Бухарест, Румыния
НациональностьАмериканец
Альма-матерСтэндфордский Университет
Университет Джона Хопкинса
Супруг (а)Делия Велкулеску
НаградыПремия Пола Маркса за исследования рака (2011)
Премия AACR за выдающиеся достижения в исследованиях рака (2009)
Приз Джадсона Даланда (2008)
Научная карьера
ПоляГеномика, биология рака
УчрежденияУниверситет Джона Хопкинса

Виктор Э. Велкулеску (родился 16 августа 1970 г.) - профессор онкологии и содиректор кафедры биологии рака в Университет Джона Хопкинса Школа медицины.[1][2] Он всемирно известен своими открытиями в области геномики и исследований рака.

ранняя жизнь и образование

Велкулеску родился в Бухарест, Румыния и переехал с семьей в Вестлейк-Виллидж, Калифорния в возрасте семи лет.[3] Он начал исследования в области молекулярной биологии, будучи студентом Стэндфордский Университет, получив диплом с отличием и отличием в области биологических наук в 1992 году. Велкулеску получил степень доктора медицины и доктора философии. в области генетики человека и молекулярной биологии, а также постдокторские исследования в Школа медицины Джона Хопкинса где он остается на факультете.[4]

Он женат на Делия Велкулеску, экономист и нынешний МВФ глава миссии в Греция.[5]

Исследование

Велкулеску и члены его исследовательской группы первыми разработали подходы к обнаружению молекулярных изменений в раке человека и применению этих открытий для улучшения диагностики и лечения рака.

В 1995 году Велкулеску разработал SAGE (серийный анализ экспрессии генов ), технология экспрессии генов для глобального и количественного измерения активности генов.[6] Подход SAGE предоставил некоторые из первых сведений о паттернах экспрессии генов в эукариотических клетках и выявлении паттернов экспрессии генов при раке человека. Эти исследования привели Велкулеску к созданию термина транскриптом в статье 1997 года, в которой описаны комплексные паттерны экспрессии генов, которые теперь можно было проанализировать.[7] SAGE внесла свой вклад в разработку методов секвенирования следующего поколения, используемых для анализа экспрессии в масштабе всего генома.[8]

В начале 2000-х Велкулеску и сотрудники его лаборатории разработали новые технологии для характеристики генома рака. К ним относятся цифровые кариотипирование, что позволяет количественно характеризовать амплификации и делеции на уровне ДНК.[9] Этот подход предоставил основную методологию для анализа секвенирования следующего поколения для выявления хромосомных аномалий при раке человека, а также при пренатальном генетическом тестировании.[10][11]

Параллельно Велкулеску был одним из первых разработчиков методов высокопроизводительного секвенирования рака человека, которые его группа использовала для идентификации гена PIK3CA как одного из наиболее сильно мутировавших генов рака.[12]

Начиная с 2005 года Велкулеску расширил эти подходы и вместе с Берт Фогельштейн, Кен Кинзлер и другие коллеги в Джонс Хопкинс выполнили первый анализ последовательности кодирующего генома при раковых заболеваниях человека, включая рак молочной железы, колоректального рака, мозга и поджелудочной железы.[13][14][15][16][17] Его группа также возглавила работу по секвенированию генома первой детской опухоли для медуллобластома.[18][19] Эти исследования определили геномные ландшафты рака человека и выявили изменения в различных генах и путях, которые ранее не были задействованы в онкогенезе, включая IDH1 и IDH2 гены в глиомы,[16] и гены, модифицирующие хроматин MLL2 /3 и ARID1 в медуллобластомах, нейробластомах и других типах опухолей.[18][19][20]

В 2010 году Велкулеску и его группа разработали технологию PARE (персонализированный анализ переставленных концов), которая может помочь обнаружить геномные биомаркеры опухоли, циркулирующие в крови, чтобы обеспечить мониторинг и индивидуальное лечение рака человека.[21] Используя этот подход, его лаборатория выполнила первый полногеномный анализ, обнаружив хромосомные изменения в крови больных раком.[22]

Переводческие усилия

Велкулеску стал соучредителем компании Personal Genome Diagnostics (PGDx), занимающейся геномикой рака, в 2010 году, чтобы предоставить пациентам, врачам, исследователям и разработчикам лекарств индивидуальный анализ генома рака. PGDx была первой клинической лабораторией, которая в 2011 году обеспечила секвенирование всего экзома для онкологических больных.

Награды и отличия

  • Обладатель Гран-при премии Amersham / Pharmacia & Science Young Scientist Prize (1999)[4]
  • «Десять блестящих молодых ученых года» от Популярная наука (2003)[23]
  • Премия ученого Пью от благотворительного фонда Pew Charitable Trusts (2004 г.)[24]
  • Премия сэра Уильяма Ослера молодому исследователю от Межгородского клинического клуба (2006)[25]
  • Премия Европейской ассоциации исследований рака и канцерогенеза молодым исследователям (2008 г.)[26]
  • Премия AACR за выдающиеся достижения в области исследования рака (2009 г.)[27]
  • Премия Джадсона Даланда за выдающиеся достижения в области клинических исследований, ориентированных на пациента (2007 г.)[28]
  • Премия Пола Маркса за исследования рака (2011 г.)[29]
  • Премия AACR Team Science за исследования рака поджелудочной железы (2013 г.)[30]
  • Премия AACR Team Science за исследования злокачественных опухолей головного мозга (2014 г.)[30]

Рекомендации

  1. ^ "Сведения об авторе: Виктор Велкулеску". Scopus.
  2. ^ Публикации Виктора Велкулеску в Google Scholar
  3. ^ "Românul care vrea să pună frână celei mai grele boli a omenirii: Canceul. Decoperirea sa va revoluționa medicina". Стирилепротв.ро (на румынском языке). 1 декабря 2017 г.. Получено 1 января, 2020.
  4. ^ а б «Премия Фармации». Наука. 1999. ISSN  0036-8075. Получено 1 января, 2020.
  5. ^ ""Доамна Дрэкулеску "ine în mână destinele Greciei! Vezi cum a ajuns o româncă de successce sefa misiunii FMI!" [«Миссис Дрэкулеску» держит судьбы Греции! Посмотрите, как успешный румын стал главой миссии МВФ!]. cancan.ro (на румынском языке). 22 июля 2015 г.. Получено 1 января, 2020.
  6. ^ "Предыстория: Виктор Велкулеску". Всемирная технологическая сеть. 2005. Получено 1 января, 2020.
  7. ^ Велкулеску В.Е., Чжан Л., Фогельштейн Б., Кинзлер К.В. (октябрь 1995 г.). «Серийный анализ экспрессии генов». Наука. 270 (5235): 484–7. Bibcode:1995Научный ... 270..484В. Дои:10.1126 / science.270.5235.484. PMID  7570003. S2CID  16281846.
  8. ^ Велкулеску В.Е., Чжан Л., Чжоу В., Фогельштейн Дж., Басрай М.А., Бассет Д.Е., Хитер П., Фогельштейн Б., Кинзлер К.В. (январь 1997 г.). «Характеристика дрожжевого транскриптома». Клетка. 88 (2): 243–51. Дои:10.1016 / s0092-8674 (00) 81845-0. PMID  9008165. S2CID  11430660.
  9. ^ Мардис ER (2008). «Методы секвенирования ДНК нового поколения». Ежегодный обзор геномики и генетики человека. 9: 387–402. Дои:10.1146 / annurev.genom.9.081307.164359. PMID  18576944. S2CID  2484571.
  10. ^ Ван Т.Л., Майерхофер С., Шпайхер М.Р., Ленгауэр С., Фогельштейн Б., Кинцлер К.В., Велкулеску В.Е. (декабрь 2002 г.). «Цифровое кариотипирование». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 99 (25): 16156–61. Bibcode:2002PNAS ... 9916156W. Дои:10.1073 / pnas.202610899. ЧВК  138581. PMID  12461184.
  11. ^ Динг Л., Вендл М.К., Кобольдт, округ Колумбия, Мардис ER (октябрь 2010 г.). «Анализ геномных данных нового поколения при раке: достижения и проблемы». Молекулярная генетика человека. 19 (R2): R188–96. Дои:10.1093 / hmg / ddq391. ЧВК  2953747. PMID  20843826.
  12. ^ Хабер Д.А., Велкулеску В.Е. (июнь 2014 г.). «Анализ крови на рак: циркулирующие опухолевые клетки и циркулирующая опухолевая ДНК». Открытие рака. 4 (6): 650–61. Дои:10.1158 / 2159-8290.CD-13-1014. ЧВК  4433544. PMID  24801577.
  13. ^ Барделли А., Парсонс Д. В., Силлиман Н., Птак Дж., Сабо С., Саха С., Марковиц С., Уилсон Дж. К., Пармиджани Г., Кинзлер К. В., Фогельштейн Б., Велкулеску В. Е. (май 2003 г.). «Мутационный анализ кинома тирозина при колоректальном раке». Наука. 300 (5621): 949. Дои:10.1126 / science.1082596. PMID  12738854. S2CID  85934154.
  14. ^ Сэмюэлс Ю., Ван З., Барделли А., Силлиман Н., Птак Дж., Сабо С., Ян Х., Газдар А., Пауэлл С. М., Риггинс Г. Дж., Уилсон Дж. К., Марковиц С., Кинзлер К. В., Фогельштейн Б., Велкулеску В. Е. (апрель 2004 г.). «Высокая частота мутаций гена PIK3CA при раке человека». Наука. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. 304 (5670): 554. Дои:10.1126 / science.1096502. PMID  15016963. S2CID  10147415.
  15. ^ Сьоблом Т., Джонс С., Вуд Л.Д., Парсонс Д.В., Лин Дж., Барбер Т.Д., Манделькер Д., Лири Р.Дж., Птак Дж., Силлиман Н., Сабо С., Бакхаултс П., Фаррелл С., Ми П., Марковиц С.Д., Уиллис Дж., Доусон Д. , Willson JK, Gazdar AF, Hartigan J, Wu L, Liu C., Parmigiani G, Park BH, Bachman KE, Papadopoulos N, Vogelstein B., Kinzler KW, Velculescu VE (октябрь 2006 г.). «Консенсусные кодирующие последовательности рака молочной железы и колоректального рака человека». Наука. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. 314 (5797): 268–74. Bibcode:2006Научный ... 314..268С. Дои:10.1126 / science.1133427. PMID  16959974. S2CID  15764172.
  16. ^ а б «Генетика рака. Вариации на тему». Экономист. 7 сентября 2006 г.
  17. ^ Вуд Л.Д., Парсонс Д.В., Джонс С., Лин Дж., Сьоблом Т., Лири Р.Дж., Шен Д., Бока С.М., Барбер Т., Птак Дж., Силлиман Н., Сабо С., Дезсо З., Устянкский В., Никольская Т., Никольский Ю., Карчин Р. , Wilson PA, Kaminker JS, Zhang Z, Croshaw R, Willis J, Dawson D, Shipitsin M, Willson JK, Sukumar S, Polyak K, Park BH, Pethiyagoda CL, Pant PV, Ballinger DG, Sparks AB, Hartigan J, Smith DR, Suh E, Papadopoulos N, Buckhaults P, Markowitz SD, Parmigiani G, Kinzler KW, Velculescu VE, Vogelstein B (ноябрь 2007 г.). «Геномные ландшафты человеческого рака молочной железы и колоректального рака». Наука. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. 318 (5853): 1108–13. Bibcode:2007Sci ... 318.1108W. Дои:10.1126 / science.1145720. PMID  17932254. S2CID  7586573.
  18. ^ а б Парсонс Д. В., Джонс С., Чжан Х, Лин Дж. К., Лири Р. Дж., Ангенендт П., Манку П., Картер Х., Сиу И. М., Галлия Г. Л., Оливи А., МакЛендон Р., Рашид Б. А., Кейр С., Никольская Т., Никольский Ю., Бусам Д. А. , Tekleab H, Diaz LA, Hartigan J, Smith DR, Strausberg RL, Marie SK, Shinjo SM, Yan H, Riggins GJ, Bigner DD, Karchin R, Papadopoulos N, Parmigiani G, Vogelstein B, Velculescu VE, Kinzler KW (сентябрь 2008 г.). «Комплексный геномный анализ мультиформной глиобластомы человека». Наука. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. 321 (5897): 1807–12. Bibcode:2008Научный ... 321.1807P. Дои:10.1126 / science.1164382. ЧВК  2820389. PMID  18772396.
  19. ^ а б Jones S, Zhang X, Parsons DW, Lin JC, Leary RJ, Angenendt P, Mankoo P, Carter H, Kamiyama H, Jimeno A, Hong SM, Fu B, Lin MT, Calhoun ES, Kamiyama M, Walter K, Nikolskaya T. , Никольский Ю., Хартиган Дж., Смит Д. Р., Идальго М., Лич С. Д., Кляйн А. П., Джаффи Е. М., Гоггинс М., Майтра А., Якобузио-Донахью С., Эшлеман Дж. Р., Керн С. Е., Хрубан Р. Х., Карчин Р., Пападопулос Н., Пармиджани Дж. , Фогельштейн Б., Велкулеску В.Е., Кинзлер К.В. (сентябрь 2008 г.). «Основные сигнальные пути при раке поджелудочной железы человека, выявленные глобальным геномным анализом». Наука. 321 (5897): 1801–6. Bibcode:2008Sci ... 321.1801J. Дои:10.1126 / science.1164368. ЧВК  2848990. PMID  18772397.
  20. ^ Парсонс Д.В., Ли М., Чжан Х, Джонс С., Лири Р.Дж., Лин Дж.К., Бока С.М., Картер Х., Самайоа Дж., Беттеговда С., Галлия Г.Л., Джалло Г.И., Биндер З.А., Никольский Ю., Хартиган Дж., Смит Д. , Fults DW, VandenBerg S, Berger MS, Marie SK, Shinjo SM, Clara C, Phillips PC, Minturn JE, Biegel JA, Judkins AR, Resnick AC, Storm PB, Curran T, He Y, Rasheed BA, Friedman HS, Keir С.Т., МакЛендон Р., Норткотт П.А., Тейлор М.Д., Бургер П.С., Риггинс Г.Дж., Карчин Р., Пармиджани Дж., Бигнер Д.Д., Ян Х., Пападопулос Н., Фогельштейн Б., Кинзлер К.В., Велкулеску В.Е. (январь 2011 г.). «Генетический ландшафт медуллобластомы рака у детей». Наука. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. 331 (6016): 435–9. Bibcode:2011Научный ... 331..435P. Дои:10.1126 / science.1198056. ЧВК  3110744. PMID  21163964.
  21. ^ Fox M (16 декабря 2010 г.). «Генетическое сканирование показывает, что детский мозг отличается». Рейтер.
  22. ^ Саузен М., Лири Р.Дж., Джонс С., Ву Дж., Рейнольдс С.П., Лю Х, Блэкфорд А., Пармиджани Дж., Диас Л.А., Пападопулос Н., Фогельштейн Б., Кинзлер К.В., Велкулеску В.Е., Хогарти, доктор медицины (январь 2013 г.). «Комплексный геномный анализ выявляет изменения ARID1A и ARID1B в нейробластоме рака у детей». Природа Генетика. 45 (1): 12–7. Дои:10.1038 / ng.2493. ЧВК  3557959. PMID  23202128.
  23. ^ "2-я ежегодная выставка PopSci's Brilliant 10". Популярная наука. 4 августа 2003 г.
  24. ^ "Виктор Э. Велкулеску, доктор медицины, доктор философии" Справочник ученых Pew. Благотворительный фонд Pew. Архивировано из оригинал 20 июля 2012 г.
  25. ^ "Премия сэра Уильяма Ослера молодому исследователю". Межгородский клинический клуб.
  26. ^ «Лауреаты премии по канцерогенезу». Издательство Оксфордского университета.
  27. ^ «Премия AACR за выдающиеся достижения в области исследований рака». Американская ассоциация исследований рака (AACR).
  28. ^ "Виктор Велкулеску". Премия Джадсона Даланда за выдающиеся достижения в области клинических исследований, ориентированных на пациента. Американское философское общество. 2007. Архивировано с оригинал 13 февраля 2017 года.
  29. ^ «Премия Пола Маркса вручается молодым исследователям за перспективные исследования рака». Мемориальный онкологический центр им. Слоана Кеттеринга.
  30. ^ а б «Обладатели премии AACR Team Science Award». Американская ассоциация исследований рака (AACR).

внешняя ссылка

  • Онкологический центр Киммела при Университете Джона Хопкинса [1]
  • Институт генетической медицины Университета Джона Хопкинса [2]
  • Программа Джона Хопкинса по клеточной и молекулярной медицине [3]
  • Лекция о призах Пола Маркса в Мемориале Слоан Кеттеринг [4]