Висенистатин - Vicenistatin

Висенистатин

Идентификаторы
Название ИЮПАК (3E, 5E, 7S, 8S, 10E, 13E, 15E, 19S) -7,11,13,19-Тетраметил-2-оксоазациклоикоса-3,5,10,13,15-пентаен-8-ил 2,4 , 6-тридеокси-4- (метиламино) -β-D-рибо-гексопиранозид
Количество CAS	150999-05-6
PubChem CID	6438888
ChemSpider	4943331
Химические и физические данные
Формула	C30ЧАС48N2О4
Молярная масса	500.724 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки C [C @ H] 1CC / C = C / C = C (/ C / C (= C / C [C @@ H] ([C @ H] (/ C = C / C = C / C (= O) NC1) C) O [C @ H] 2C [C @@ H] ([C @@ H] ([C @ H] (O2) C) NC) O) / C) C
ИнЧИ InChI = 1S / C30H48N2O4 / c1-21-12-8-7-9-13-23 (3) 20-32-28 (34) 15-11-10-14-24 (4) 27 (17-16- 22 (2) 18-21) 36-29-19-26 (33) 30 (31-6) 25 (5) 35-29 / ч 7-8,10-12,14-16,23-27,29- 31,33H, 9,13,17-20H2,1-6H3, (H, 32,34) / b8-7 +, 14-10 +, 15-11 +, 21-12 +, 22-16 + / t23 -, 24-, 25 +, 26-, 27-, 29-, 30 + / m0 / s1 Ключ: FINGADBUNZWVLV-KVAOKYIVSA-N

Висенистатин представляет собой макролактамный антибиотик, синтезируемый Streptomyces halstedii HC34. Первоначально он был выделен от этой бактерии в 1993 году.^[1] В его состав входит необычный стартовый блок. метиласпартат.^[2]

Рекомендации

1. Синдо К., Камишохара М., Одагава А., Мацуока М., Каваи Х. (июль 1993 г.). «Винсенистатин, новый 20-членный макроциклический лактамный противоопухолевый антибиотик». Журнал антибиотиков. 46 (7): 1076–81. Дои:10.7164 / антибиотики.46.1076. PMID  8360102.
2. Огасавара Й, Какинума К., Эгути Т. (июль 2005 г.). «Участие глутаматмутазы в биосинтезе уникального стартового звена макролактамного поликетидного антибиотика виценистатина». Журнал антибиотиков. 58 (7): 468–72. Дои:10.1038 / ja.2005.62. PMID  16161486.