Verreauxs sifaka - Verreauxs sifaka
Сифака Верро | |
---|---|
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Учебный класс: | Млекопитающие |
Заказ: | Приматы |
Подотряд: | Strepsirrhini |
Семья: | Индрииды |
Род: | Пропитек |
Разновидность: | P. verreauxi |
Биномиальное имя | |
Propithecus verreauxi А. Грандидье, 1867[3] | |
Распределение P. verreauxi[1] | |
Синонимы | |
|
Сифака Верро (Propithecus verreauxi), или белая сифака, среднего размера примат в одном из лемур семьи, Индрииды. Оно живет в Мадагаскар и может быть найден в различных средах обитания от тропических лесов до западных Сухие лиственные леса Мадагаскара и сухие и колючие леса. Его мех густой и шелковистый, обычно белый с коричневым по бокам, на макушке и на руках. Как все сифакас, у него длинный хвост, который он использует как баланс при прыжках с дерева на дерево. Однако его тело настолько хорошо приспособлено к древесный существование, на земле его единственное средство передвижения - прыжки. Вид обитает небольшими стаями, которые добывают себе пищу.
Анатомия
В зрелом возрасте полная длина головы и тела составляет от 42 до 45 см (от 17 до 18 дюймов). Хвост взрослой сифаки Верро вырастает от 56 до 60 см (от 22 до 24 дюймов) в длину. В среднем взрослые самки достигают 3,4 кг (7,5 фунта), а взрослые самцы - 3,6 кг (7,9 фунта).[нужна цитата ]
Сифака Верро имеет относительно низкий плоский череп. Лицо шире, чем у большинства других индриидов, но морда уменьшена. Этот вид сифаки также отличается уникальным зубным рядом. Его зубная формула является 2.1.2.32.0.2.3. Верхние резцы очень маленькие и слегка наклонены внутрь к промежутку между I1 и я2. В нижней челюсти сифака Верро отображает Strepsirhine характеристика: зубной гребень. Зубной гребень, образованный выступающим нижним резцом и клыком, выступает за передний край рта. P. verreauxi также представляет собой высокие, срезанные коренные гребни лиственных животных, помогающие растирать листья, фрукты и цветы, которые оно ест.
Посткраниально сифака Верро имеет низкий межмембральный индекс что колеблется от 63-66. У него более широкая грудная клетка, чем у большинства других просимианов, и множество поясничных позвонков, придающих ему значительную гибкость. Таз высокий и узкий, а вертлужная впадина относительно неглубокая, что также обеспечивает большую гибкость. Как и другие индрииды, P. verreauxi имеет короткую пяточную кость, заостренные ногти и слегка перепончатые руки и ноги.[нужна цитата ]
Рацион питания
Сифаки Верро корм для еды со своим отрядом, в основном утром и ближе к вечеру, чтобы они могли отдыхать в самое жаркое время дня. Они травоядные; листья, фрукты, кора и цветы - типичные компоненты диеты. Тем не менее, они в основном фолиевые (листья составляют большую часть рациона в течение года, особенно в засушливый сезон), и, похоже, они выбирают продукты питания, основываясь на качестве (более низкое содержание танинов), а не на наличии.[4]
Поведение
Сифаки Верро дневной и древесный, и занимайтесь солнечными ваннами с вытянутыми руками и ногами. Они перемещаются между деревьями, цепляясь и прыгая между вертикальными опорами. Они способны делать заметные прыжки сквозь деревья - не редкость расстояния 9–10 м. На земле они прыгают двуногий.[5][6]Они живут семейными группами или отрядами по 2–12 человек, которые могут состоять из одного мужчины и женщины или нескольких мужчин и женщин вместе. Соотношение полов в группах и популяции может быть более или менее искажено в сторону мужчин.[7][8] Многие группы кажутся фактически гаремными группами с одним доминирующим мужчиной, не связанным с резидентской женщиной (женщинами).[9] Их территория составляет от 2,8 до 5,0 га, и, хотя они являются территориальными, они защищают источники пищи, а не территориальные границы, поскольку часто границы пересекаются. Женщины доминируют над мужчинами, образуя матриархальное общество.
Самки используют аногенитальный секрет в основном для разграничения территории, тогда как самцы, по-видимому, используют специализированные секреты (через аногенитальные и горловые железы) больше для сексуальной «рекламы», чем для территориальных целей.[10][11] Мужчины проявляют биморфизм, показывая либо чистую, либо окрашенную грудную клетку, полученную из секрета горловой железы и размазанную по поверхности путем растирания верхней части грудной клетки.[12] Самцы с пятнистой грудью участвуют в наиболее активной маркировке, а окрашивание грудной клетки, по-видимому, связано с уровнем тестостерона.[13]
Было обнаружено, что самцы и самки участвуют в биологическом рынке, обменивая уход за грумингом в течение периода без спаривания и уход («предлагаемый» самцами) ради репродуктивных возможностей (сексуальный доступ, «предлагаемый» самками) в период спаривания.[14] Исследование показало, что самки совокупляются чаще с пятнистыми, чем с чистогрудыми самцами. С другой стороны, самцы с чистой грудью и более низким потенциалом выделения запахов обычно предлагают самкам более тщательный уход. Эта тактика «груминга для секса» позволяет самцам с чистой грудью иметь возможность совокупляться с самками, даже если это происходит с низкой скоростью.[15]
Также было обнаружено, что диады сифака часто вступают в постконфликтные воссоединения после агрессивных эпизодов: примирение происходит чаще, когда еда не используется, и при агрессии низкой интенсивности.[16] У этого вида игровое поведение сохраняется и в зрелом возрасте, где оно используется, особенно незнакомыми самцами во время брачного периода, в качестве механизма разрушения льда для уменьшения ксенофобии.[17]
Размножение
Около 45% самок размножаются каждый год во время течки в период с конца января по начало февраля.[18] Самки рожают одного ребенка после беременность период 130 дней, с июня по август. Первые 6–8 недель ребенок цепляется за живот матери, но в следующие 19 недель он цепляется за ее спину.[19] Около 30% младенцев погибают от хищничества Фосса (Криптопрокта ферокс) и меньшее количество для хищников, таких как Мадагаскарский лунь-ястреб (Polyboroides radiatus).[18]
Те, кто выживает, достигают половой зрелости в возрасте 3-5 лет. Мужчины обычно покидают группу, чтобы присоединиться к соседней группе, в то время как взрослые женщины, как правило, остаются со своей натальной группой.[18]
Экология и природоохранный статус
Вид указан в СИТЕС Приложение I,[2] и его статус сохранения МСОП был обновлен до Находящихся под угрозой исчезновения в 2020 году.[1] В небольших участках колючих лесов Южного Мадагаскара на численность сифаки, по-видимому, влияет доля крупных деревьев (диаметр на высоте груди> = 5 см) и обилие видов растений. Аллуадия процедура,[20] ключевой вид среды обитания колючих лесов.[21] Долгосрочное крупномасштабное демографическое исследование этого вида в специальном заповеднике Беза Махафали на юго-западе Мадагаскара показало, что тамошняя популяция сифака имела темп прироста 0,98 (с доверительным интервалом, охватывающим 1), что позволяет предположить, что популяции не угрожает опасность неминуемого исчезновения. Однако как сильные засухи, так и увеличивающиеся годовые колебания количества осадков могут снизить темпы роста населения.[22]
Рекомендации
- ^ а б c Луис, Э.Е., Сефчек, Т.М., Бейли, К.А., Рахаривололона, Б., Льюис, Р., Ракотомалала, Э.Дж. (2020). "Propithecus verreauxi". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2020: e.T18354A115572044. Получено 20 июля 2020.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ а б «Контрольный список видов СИТЕС». СИТЕС. ЮНЕП-ВЦМП. Получено 18 марта 2015.
- ^ Гровс, К. П. (2005). Уилсон, Д.; Ридер, Д. М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. п. 121. ISBN 0-801-88221-4. OCLC 62265494.
- ^ Norscia, I .; Carrai, V .; Боргоньини-Тарли, С. (2006). «Влияние засушливого сезона, качества и количества пищи на поведение и стратегию кормления Propithecus verreauxi в Киринди, Мадагаскар ". Международный журнал приматологии. 27: 1001–1022. Дои:10.1007 / s10764-006-9056-x.
- ^ Вундерлих Р.Э., Лоулер Р.Р., Уильямс А.Э. 2011. Полевые и экспериментальные подходы к локомоторному онтогенезу в Propithecus verreauxi В передвижении приматов: объединение полевых и лабораторных исследований. К.Д. D'Aout, E.E. Vereecke (ред.) Springer Science. стр.135–154
- ^ Лоулер Р.Р. (2006). «Позиционное поведение Сифаки: онтогенетический и количественный генетический подходы». Американский журнал физической антропологии. 131: 261–271. Дои:10.1002 / ajpa.20430. PMID 16596593.
- ^ Ричард, А.Ф. (1985). "Социальные границы в малагасийском прозимиане сифака (Propithecus verreauxi)". Международный журнал приматологии. 6: 553–568. Дои:10.1007 / BF02692288.
- ^ Norscia, I .; Палаги П. (2008). "Беренти 2006: перепись Propithecus verreauxi и возможное свидетельство стресса населения ". Международный журнал приматологии. 29: 1099–1115. Дои:10.1007 / s10764-008-9259-4.
- ^ Каппелер, П.М.; Шеффлер, Л. (2007). "Синдром лемура не решен: крайний перекос мужской репродуктивной системы сифак (Propithecus verreauxi), сексуально мономорфный примат с доминированием самки ». Поведенческая экология и социобиология. 62: 1007–1015. Дои:10.1007 / s00265-007-0528-6.
- ^ Льюис, Р.Дж. (2005). «Половые различия в запаховой маркировке у сифака: конфликт спаривания или мужские услуги?». Американский журнал физической антропологии. 128 (2): 389–398. Дои:10.1002 / ajpa.20206. PMID 15795894.
- ^ Льюис Р.Дж. (2006). «Ароматическая маркировка в Sifaka: ни одна функция не объясняет все». Американский журнал приматологии. 68 (6): 622–636. Дои:10.1002 / ajp.20256. PMID 16715510.
- ^ Льюис Р.Дж. и ван Шайк К. (2007). «Биморфизм в Sifaka Мале Верро в лесу Киринди на Мадагаскаре». Международный журнал приматологии. 28: 159–182. Дои:10.1007 / s10764-006-9107-3.
- ^ Льюис Р.Дж. (2009). «Вариация окрашивания груди как сигнал уровня тестостерона в сифаке Верро». Физиология и поведение. 96: 586–592. Дои:10.1016 / j.physbeh.2008.12.020.
- ^ Norscia, I .; Antonacci, D .; Палаги, Э. (2009). Броснан, Сара Фрэнсис (ред.). «Спаривание в первую очередь, больше спариваний: колебания биологического рынка у дикого прозимиана». PLoS ONE. 4 (3): e4679. Дои:10.1371 / journal.pone.0004679. ЧВК 2650411. PMID 19262737.
- ^ Dall'Olio S .; Norscia I .; Antonacci D .; Палаги Э. (2012). Пру (ред.). «Сексуальные сигналы у Propithecus verreauxi: мужской« нагрудный знак »и выбор женского партнера». PLoS ONE. 7 (5): e37332. Дои:10.1371 / journal.pone.0037332. ЧВК 3355113. PMID 22615982.
- ^ Palagi, E .; Antonacci, D .; Норша, И. (2008). «Миротворчество на верхушках деревьев: первое свидетельство примирения со стороны дикого прозимиана (Propithecus verreauxi)". Поведение животных. 76: 737–747. Дои:10.1016 / j.anbehav.2008.04.016.
- ^ Antonacci, D .; Norscia, I .; Палаги, Э. (2010). Иванюк, Андрей (ред.). "От незнакомца к знакомому: Wild Strepsirhines управляют ксенофобией, играя". PLoS ONE. 5 (10): e13218. Дои:10.1371 / journal.pone.0013218. ЧВК 2951354. PMID 20949052.
- ^ а б c Гарбут, Ник (зоолог) (1999). Млекопитающие Мадагаскара. Нью-Хейвен: издательство Йельского университета. ISBN 0-300-07751-3. OCLC 41158604.
- ^ Ричард А.Ф. (1976). «Предварительные наблюдения за рождением и развитием Propithecus verreauxi до шести месяцев ». Приматы. 17: 357–366. Дои:10.1007 / bf02382791.
- ^ Norscia, I .; Палаги, Э. (2011). "Качество фрагментов и распространение древесных приматов Propithecus verreauxi в колючем лесу на юге Мадагаскара ". Журнал тропической экологии. 27: 103–106. Дои:10.1017 / S0266467410000519.
- ^ Elmqvist, T .; Pyykonen, M .; Tengo, N .; Rakotondrasoa, F .; Rabakonandrianina, E .; Радимилахи, К. (2007). Сомерс, Майкл (ред.). "Модели потери и восстановления сухих тропических лесов на Мадагаскаре: социальный институциональный контекст". PLoS ONE. 2 (5): e403. Дои:10.1371 / journal.pone.0000402. ЧВК 1853233. PMID 17476324.
- ^ Лоулер Р.Р .; Caswell H .; Ричард А.Ф .; Ratsirarson J .; Dewar R.E .; Шварц М. (2009). «Демография сифаки Верро в условиях стохастического дождя». Oecologia. 161: 491–504. Дои:10.1007 / S00442-009-1382-1.