Вернолепин - Vernolepin

Вернолепин
Vernolepin.svg
Имена
Название ИЮПАК
(3aR, 4S, 5aR, 9aR, 9bR) -4-Гидрокси-3,9-бис (метилен) -5a-винилоктагидро-2H-фуро [2,3-f] изохромен-2,8 (3H) -дион
Систематическое название ИЮПАК
(3aR, 4S, 5aR, 9aR, 9bR) -4-Гидрокси-3,9-бис (метилен) -5a-винилоктагидро-2H-фуро [2,3-f] изохромен-2,8 (3H) -дион
Другие имена
Вернолепин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
КЕГГ
UNII
Характеристики
C15ЧАС16О5
Молярная масса276.288 г · моль−1
Температура плавления От 179 до 180 ° C (от 354 до 356 ° F, от 452 до 453 K)[1]
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Вернолепин это сесквитерпеновый лактон изолированные из сухофруктов Вернония амигдалина. Обладает антиагрегационными свойствами тромбоцитов.[2] а также является необратимым ДНК-полимераза ингибитор,[3] следовательно, может иметь противоопухолевый характеристики.

Рекомендации

  1. ^ Laekeman, G.M .; Mertens, J .; Totté, J .; Bult, H .; Vlietinck, A.J .; Герман, А.Г. (1 марта 1983 г.). «Выделение и фармакологическая характеристика Вернолепина». Журнал натуральных продуктов. 46 (2): 161–169. Дои:10.1021 / np50026a003.
  2. ^ Laekeman, G.M .; Clerck, F .; Vlietinck, A.J .; Герман А.Г. (1 января 1985 г.). «Вернолепин: антиагрегантное соединение природного происхождения». Архив фармакологии Наунин-Шмидеберг. 331 (1): 108–113. Дои:10.1007 / BF00498859.
  3. ^ Клейден, Джонатан (2005). Органическая химия (Печатается (с исправлениями). Ред.). Оксфорд [u.a.]: Oxford Univ. Нажмите. стр.238. ISBN  978-0-19-850346-0.