Тропический сланец - Tropic Shale
Тропический сланец Стратиграфический диапазон: Сеноманский к Туронский | |
---|---|
Тип | Геологическое образование |
Единица | Плато Кайпаровиц |
Лежит в основе | Формирование прямых скал |
Перекрывает | Формация Дакота |
Толщина | Максимум 1450 футов (440 м), в среднем 600 футов (180 м), |
Литология | |
Начальный | Сланец |
Место расположения | |
Область, край | Юта |
Страна | Соединенные Штаты |
Тип раздела | |
Названный для | Экспозиции около Тропик, Гарфилд Каунти, Юта |
Названный | Грегори и Мур, 1931 г.[1] |
В Тропический сланец это Мезозойский геологический формирование. Динозавр останки среди окаменелостей, которые были извлечены из формации,[2] включая Nothronychus graffami. Тропические сланцы - стратиграфическая единица Плато Кайпаровиц юга центральной Юта. Тропический сланец был впервые назван в 1931 году в честь города Тропик где Тип раздела расположен.[3] Выходы тропических сланцев в Кейн и Гарфилд округах, с большими участками экспозиции, обнаруженными в Национальный памятник Гранд-Лестница-Эскаланте.
Геология
Тропические сланцы преимущественно морские. аргиллит и аргиллиты, с несколькими радиоизотопно датированными бентонит маркерные кровати, а иногда песчаник слои, нанесенные в конце Меловой Период во время Верхнего Сеноманский через середину Туронский (95-92 млн лет). Средняя мощность Tropic Shale составляет 183–274 м.
Соответствие тропическим сланцам перекрывает формацию Дакота и лежит в основе формации Straight Cliffs. Вершина формации Дакота известна своими более песчаными грубыми толщами и пластами устьевых раковин. Различие между тропическими сланцами и нижележащими сланцами Дакоты отмечено появлением морских аргиллитов. В некоторых местах наблюдается резкий несогласованный контакт между формацией Дакота и тропическими сланцами. Контакт с вышележащими Straight Cliffs носит постепенный характер с различием между двумя блоками, определяемыми как точка, где песчаник становится более распространенным, чем сланец.
Тропические сланцы имеют две доминирующие литологии, при этом нижние две трети формации состоят из голубовато-серого известнякового аргиллита, который включает одиннадцать аммоноид биозоны и верхняя треть, более темно-серая и не известковая, которая включает только одну или две биозоны аммоноидов. Дополнительно верхняя часть бугристая перекрестно стратифицированный и мутный пласты песчаника становятся более распространенными.
Стратиграфия и возраст
Тропический сланец был временно коррелирован с пачкой Tununk из Mancos Shale в центральной части штата Юта Сланец Аллен-Вэлли западных Диапазон Wasatch в Юте,[4] сланцы Манкос обнажены на Black Mesa, Аризона, а также член Бридж-Крик Зеленорогий известняк в Пуэбло, Колорадо. Слои бентонита, присутствующие во всех этих формациях, коррелировали по месторождениям, связанным с Западный внутренний морской путь.
Твердые и септарист карбонат конкреционный узелок горизонты характерны для нижней и средней частей свиты, неофициально названной конкреционным слоем 1-4. Статистически самый низкий - это слой 1, а стратиграфически самый высокий - слой 4. Слои 1 и 2 кажутся изолированными друг от друга, тогда как слои 3 и 4 имеют широкое распространение и действуют как маркерные пласты между бентонитами «A» и «B». В аммониты Sciponoceras gracile и Euomphaloceras septemseriatum обычно сохраняются в этих конкреционных узелках.
Бентониты тропической сланцевой формы эрозионные скамейки это можно легко проследить по всей формации. Эти бентониты были сопоставлены с другими образованиями, которые интерпретируются как часть Западного внутреннего морского пути. Они от белого до светло-серого в свежем виде или могут иметь желтоватый оттенок при выветривании. Средняя мощность этих пластов бентонита составляет 1–6 мм. Они организованы с использованием буквенной системы (A-E), где самый низкий стратиграфически расположенный бентонит - это «A», а самый высокий стратиграфически расположенный бентонит - «E». Некоторые из этих бентонитов также относятся к известным аммоноид биозоны. Бентониты «А» и «Б» связаны с массивными скоплениями моллюск окаменелости.
Радиоизотопно датированные кровати:[5]Бентонит | Дата | Ошибка +/- | Зона коррелированных аммоноидов |
---|---|---|---|
"А" | 93.49 | 0.89 | Верхнесеноманская биозона Euomphaloceras septemseriatum |
"B" | 93.59 | 0.58 | верхняя сеноманская биозона Neocardioceras juddii |
"C" | 93.25 | 0.55 | Биозона Нижней Туронии Vascoceras birchbyi |
"D" | 93.40 | 0.63 | - |
"E" | - | - | - |
Род | Разновидность | Дата | Ошибка +/- | Этап |
---|---|---|---|---|
Прионоциклюс | Hyatti | 92.46 | 0.58 | Средний турон |
Collignoniceras | прекокс | - | - | Средний турон |
Collignoniceras | Woollgari | - | - | Средний турон |
Маммиты | nodosoides | - | - | Нижний турон |
Vascoceras | березовый | 93.48 | 0.58 | Нижний турон |
Псевдоаспидоцерасы | гибкая кость | 93.1 | 0.42 | Нижний турон |
Watinoceras | Devonense | - | - | Нижний турон |
Nigericeras | Скотти | - | - | Верхний сеноман |
Neocardioceras | Juddii | 93.32 / 93.82 | .38 / .3 | Верхний сеноман |
Burroceras | клиденс | - | - | Верхний сеноман |
Euomphaloceras | septemseriatum | 93.68 | 0.5 | Верхний сеноман |
Vascoceras | диартианум | 93.99 | 0.72 | Верхний сеноман |
Палеонтология
Окаменелости были обнаружены по всему разрезу тропических сланцев. Беспозвоночные, такие как аммониты и неокерамидные моллюски кажется, доминировать. Акула Остатки почти полностью состоят из зуб остается пока морские рептилии различаются по сохранности от отдельных фрагментов до сочлененных экземпляров.
Палеоботаника
Ограниченное количество случаев окаменелое дерево были зарегистрированы в тропических сланцах. Они интерпретируются преимущественно как дрейфующая древесина, осевшая на дне внутреннего морского пути.[7]
Палеонтология беспозвоночных
Тропический сланец известен большим скоплением беспозвоночных. Аммониты кажутся основными участниками экосистемы с устрицы и брюхоногие моллюски завершение экосистемы. Холодный просачивание углеводородов похоже, что у дна формации есть своя собственная биозона беспозвоночных. Рудисты и одиночки кораллы кажутся довольно редкими и не изучались из-за их отсутствия в тропических сланцах, поскольку они обнаружены в других формациях, связанных с Западным внутренним морским путем.[8]
Род | Разновидность | Распространенное имя |
---|---|---|
Каллианасса | ? sp. | Грязевые креветки |
Turritella | ? sp | Брюхоногие моллюски |
Гониоцилична | ? sp | Брюхоногие моллюски |
Палеопсефея | ? sp | Брюхоногие моллюски |
Toruatellaea | ? sp | Брюхоногие моллюски |
Preissoptera | пролабиата | Брюхоногие моллюски |
Mytiloides | Хаттини | Двустворчатый |
Нимфалучина | ср. Linearia | Двустворчатый |
Solemyid | ? sp | Двустворчатый |
Аркоид | ? sp | Двустворчатый |
Иноцерам | pictus | Двустворчатый |
Рудистид | Двустворчатый | |
Пикнодонте | Newberryi | устрица |
Прионоциклюс | Hyatti | Аммонит |
Collignonicras | прекокс | Аммонит |
Collignonicras | Woollgari | Аммонит |
Маммиты | nodosoides | Аммонит |
Vascoceras | березовый | Аммонит |
Псевдаспидоцерасы | гибкая кость | Аммонит |
Watinoceras | Devonense | Аммонит |
Nigericeras | Скотти | Аммонит |
Neocardioceras | Juddii | Аммонит |
Burroceras | клиденс | Аммонит |
Euomphaloceras | septemseriatum | Аммонит |
Vascoceras | диартианум | Аммонит |
Sciponoceras | изящный | Аммонит |
Палеонтология позвоночных
Тропический сланец известен широким ассортиментом морские позвоночные с незначительным участием наземных позвоночных. Восстановленные окаменелости включают акулы, Рыбы, морские рептилии, черепахи и динозавры. Морские отложения позвоночных, таких как динозавры, интерпретируются как животные, вымытые в море еще живыми во время шторма, который затем утонул или разложил животных, которые были выброшены в море в модели транспорта с раздувом и плаванием.[9]
Род | Разновидность | Общая группа |
---|---|---|
Скапаноринх | рафиодон | Акула |
Скваликоракс | Curvatus | Акула |
Кретоксирина | Mantelli | Акула |
Кретоламна | аппендикулата | Акула |
Птихотригон | зр | Акула |
Птиход | разворачивается | Акула |
Птиход | маммилларис? | Акула |
Птиход | западный | Акула |
Птиход | ананим | Акула |
Птиход | Whipplei | Акула |
Pycnodontoidei | Род и вид инд. | Рыба с плавниками |
Гилликус | аркнат | Рыба с плавниками |
Ихтиодектес | ктенодон | Рыба с плавниками |
Ксифактин | Audax | Рыба с плавниками |
Пахиризодус | лептопсис | Рыба с плавниками |
Брахаучениус | Лукас | Плезиозавр |
Пальмулазавр | квадратная мышца | Плезиозавр |
Эополикотил | Ранкини | Плезиозавр |
Dolichorhynchops | tropicensis | Плезиозавр |
Тринакромерум | бентонианум? | Плезиозавр |
Десматохелис | Lowi | Черепаха |
Наомичелис | зр | Черепаха |
Протостегиды | Род и виды инд. | Черепаха |
Палеоэкология
В позднем меловом периоде Западный внутренний морской путь был занят морем, которое регрессирует туроном. Произошла краткая трансгрессия, так как устье, подобное формации Дакота, было заменено более глубокими отложениями морского шельфа. Этот цикл трансгрессии / регрессии (названный Greenhorn) длился около четырех миллионов лет и коррелирует с океаническим аноксическое событие. Свидетельством изменения являются массивные отложения карбоната кальция в морских аргиллитах, которые можно увидеть в верхней трети тропических сланцев, когда карбонат кальция отсутствует.
В конце мелового периода широкое распространение в условиях океанических аноксия произошел на границе сеномана и турона (C-T) между примерно 94,2 и 93,5 миллионами лет назад (Oceanic Anoxic Event II, OAE II).[7] Это событие на границе сеномана и турона отражено одним из самых экстремальных цикл углерода возмущения в истории Земли. Были проведены исследования морских рептилий, чтобы определить влияние OAE II на биоразнообразие группы в Западном внутреннем морском пути. Результаты этого исследования, кажется, предполагают, что, по крайней мере, локально OAE II практически не повлиял на разнообразие морских рептилий.[10]
Холодный выход углеводородов биогермы в нижней части тропических сланцев во время сеномана дают представление о различных экосистемах морских шельфовых отложений. Эти биогермы обычно имеют высоту около одного метра и ширину до трех метров с большими скоплениями беспозвоночных, окружающих выходы.
Рекомендации
- ^ Геолекс - Сводка по подразделению, Геологическая служба США
- ^ Вайсхампель, и другие. (2004). «Распределение динозавров». Стр. 517-607.
- ^ Грегори, Е. и Мур, Р.К., 1931, регион Кайпаровиц, географическая и геологическая разведка частей Юты и Аризоны: U.S. Geological Survey Professional Paper, 164, 161 p.
- ^ Хинтце, Л.Ф., 1988. Геологическая история штата Юта. Геологические исследования Университета Фригама Янга, Специальная публикация 7.
- ^ Обрадович Д., 1993. Временная шкала мелового периода. W.G.E. Колдуэлл, Э. Кауфман (ред.), Эволюция внутреннего западного бассейна, Геологическая ассоциация Канады (1993), специальный документ 39, стр. 379-396
- ^ Коббан, Вашингтон, Дайман, Т.С., Поллок, Г.Л., Такахаши, К.И., Дэвис, Л.Е. и Риггин, Д.Б., 2000. Инвентаризация окаменелостей с преобладанием морских и солоноватоводных пород из позднемеловых пород в Национальном памятнике Гранд-Лестница-Эскаланте и его окрестностях Юта. Геология парков и памятников Юты, Геологическая ассоциация Юты, 28
- ^ а б Дин, У.Э., Кауфман, Э.Г. & Артур М.А. 2013. Накопление богатых органическим углеродом пластов вдоль западной окраины и в центре Североамериканского западного внутреннего морского пути во время сеноман-туронской трансгрессии. Наверху Большой лестницы (42-56)
- ^ Титус, А.Л., Робертс, Е.М., и Олбрайт, Л.Б., 2013. Геологический обзор. В: Titus, A.L., Loewen, M.A. (Eds.), At the Top of the Grand Staircase, Поздний мел южной части штата Юта. Издательство Индианского университета.
- ^ Олбрайт, Л.Б., Жилетт, Д.Д., Титус, А.Л., 2013. Ископаемые позвоночные из тропических сланцев (верхний мел), южная часть Юты. В: Titus, A.L., Loewen, M.A. (Eds.), At the Top of the Grand Staircaes, The Late Cretaceous of Southern Utah. Издательство Индианского университета.
- ^ Schmeisser McKean, R.L. & Gillette, D.D. 2015. Тафономия крупных морских позвоночных в тропических сланцах верхнего мела (сеноман-турон) на юге штата Юта. Исследования мелового периода, 56 (278-292)
- Weishampel, David B .; Додсон, Питер; и Осмольская, Хальска (ред.): Динозаврия, 2-е, Беркли: Калифорнийский университет Press. 861 с.ISBN 0-520-24209-2.