Тринитроанизол - Trinitroanisole

Тринитроанизол

Имена
Название ИЮПАК 2-метокси-1,3,5-тринитробензол
Другие имена 2,4,6-тринитроанизол; метиловый эфир пикриновой кислоты; трисол; тринол; тринитроанизол
Идентификаторы
Количество CAS	606-35-9 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	15546303 Y
ECHA InfoCard	100.149.212
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID6060551
ИнЧИ InChI = 1S / C7H5N3O7 / c1-17-4-2-5 (8 (11) 12) 7 (10 (15) 16) 6 (3-4) 9 (13) 14 / h2-3H, 1H3 Y Ключ: ASSSGXFIMKSEIH-UHFFFAOYSA-N Y
Улыбки COc1cc (c (c (c1) N (= O) = O) N (= O) = O) N (= O) = O
Характеристики
Химическая формула	C7ЧАС5N3О7
Молярная масса	243.131 г · моль^−1
Внешность	желтые, «листовые» кристаллы
Плотность	1,61 г / см^3
Температура плавления	68 ° С (154 ° F, 341 К)
Точка кипения	взрывается
Растворимость в воде	не растворим в воде, растворим в диэтиловом эфире и горячем этаноле
Опасности
Главный опасности	взрывной
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Тринитроанизол это химическое соединение который существует в виде бледно-желтых кристаллов с температура плавления 68 ° С. Это взрывной с скорость детонации 7200 метров на второй.^[1]

Синтез

Тринитроанизол можно получить реакцией 2,4-динитрохлорбензол с метанол в присутствии едкий натр за которым следует нитрование полученного продукта. Альтернативно его можно получить непосредственно реакцией пикрилхлорид с метанолом в присутствии гидроксида натрия.^[1]

Использовать

Исторически тринитроанизол использовался как военный взрывчатое вещество (например, японский Тип 91), однако из-за его тенденции к образованию пикриновая кислота и опасно пикрат соли, от его использования в основном отказались.

Примечания

1. Wasag-Chemie, Эссен. «Эксплосивстоффе». 1961, стр. 164.