Трибутиламин - Tributylamine

Трибутиламин

Имена
Предпочтительное название IUPAC N,N-Дибутилбутан-1-амин
Другие имена (Трибутил) амин (Название трибутиламин устарело.)
Идентификаторы
Количество CAS	102-82-9 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	7340
ECHA InfoCard	100.002.781
PubChem CID	7622
UNII	C3TZB2W0R7 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID4026183
ИнЧИ InChI = 1S / C12H27N / c1-4-7-10-13 (11-8-5-2) 12-9-6-3 / h4-12H2,1-3H3 Ключ: IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C12H27N / c1-4-7-10-13 (11-8-5-2) 12-9-6-3 / h4-12H2,1-3H3 Ключ: IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYAY
Улыбки N (СССС) (СССС) СССС
Характеристики
Химическая формула	C12ЧАС27N
Молярная масса	185.355 г · моль^−1
Внешность	Бесцветная жидкость
Плотность	0,78 г / см^3[1]
Температура плавления	-70 ° С (-94 ° F, 203 К)[1]
Точка кипения	214 ° С (417 ° F, 487 К)[1]
Растворимость в воде	50 мг / л (20 ° С)[1]
Опасности
точка возгорания	86 ° С (187 ° F, 359 К)[1]
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Трибутиламин (TBA) является органическое соединение с молекулярной формулой (C₄ЧАС₉)₃Н. Это бесцветная жидкость с амин -подобный запах.

Использует

Трибутиламин используется как катализатор (акцептор протона) и как растворитель в органический синтез и полимеризация (включая полиуретаны ).^[2]

Рекомендации

1. Записывать в базе данных веществ GESTIS Институт охраны труда и здоровья
2. Эллер, Карстен; Хенкес, Эрхард; Россбахер, Роланд; Хёке, Хартмут (2000). «Амины алифатические». Дои:10.1002 / 14356007.a02_001. ISBN  3527306730.